Azilect

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Polski

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
14-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
14-01-2022

Bahan aktif:

rasagilina

Tersedia dari:

Teva B.V.

Kode ATC:

N04BD02

INN (Nama Internasional):

rasagiline

Kelompok Terapi:

Leki przeciw chorobie Parkinsona

Area terapi:

Choroba Parkinsona

Indikasi Terapi:

Azilect jest wskazany w leczeniu idiopatycznej choroby Parkinsona (PD) w monoterapii (bez lewodopy) lub w leczeniu wspomagającym (z lewodopą) u pacjentów z fluktuacją końca dawki.

Ringkasan produk:

Revision: 23

Status otorisasi:

Upoważniony

Tanggal Otorisasi:

2005-02-21

Selebaran informasi

                                26
B. ULOTKA DLA PACJENTA
27
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
AZILECT, 1 MG, TABLETKI
RASAGILINA
NALEŻY ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM LEKU,
PONIEWAŻ ZAWIERA ONA INFORMACJE
WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek AZILECT i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku AZILECT
3.
Jak przyjmować lek AZILECT
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek AZILECT
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK AZILECT I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
AZILECT zawiera substancję czynną rasagilinę i stosowany jest u
dorosłych w leczeniu choroby
Parkinsona. Można go podawać łącznie z lewodopą (innym lekiem
stosowanym w leczeniu choroby
Parkinsona) lub bez lewodopy.
W chorobie Parkinsona dochodzi do utraty komórek, które produkują
dopaminę w mózgu. Dopamina
pełni w mózgu rolę neuroprzekaźnika mającego wpływ na kontrolę
ruchu. AZILECT powoduje
zwiększenie i utrzymanie stężenia dopaminy w tych obszarach.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED PRZYJĘCIEM LEKU AZILECT
KIEDY NIE PRZYJMOWAĆ LEKU AZILECT
-
jeśli pacjent ma uczulenie na rasagilinę lub którykolwiek z
pozostałych składników tego leku
(wymienionych w punkcie 6).
-
jeśli u pacjenta występują poważne zaburzenia czynności wątroby.
Podczas przyjmowania leku AZILECT nie wolno przyjmować
następujących leków:
-
inhibitorów monoaminooksydazy (MAO) (stosowanych na przykład w
leczeniu depresji
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
AZILECT, 1 mg, tabletki
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka zawiera 1 mg rasagiliny (w postaci mezylanu).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka
Białe lub prawie białe, okrągłe, płaskie tabletki o skośnie
ściętych brzegach, z napisem „GIL” i
wytłoczoną poniżej cyfrą „1” po jednej stronie, gładkie po
drugiej stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
AZILECT jest wskazany do stosowania u dorosłych w leczeniu
idiopatycznej choroby Parkinsona w
monoterapii (bez lewodopy) lub w leczeniu wspomagającym (z lewodopą)
u pacjentów z wahaniami
skuteczności lewodopy w wyniku efektu wyczerpania dawki.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Zalecana dawka rasagiliny to 1 mg (jedna tabletka produktu leczniczego
AZILECT) raz na dobę
przyjmowana z lewodopą lub bez lewodopy.
_Osoby w podeszłym wieku_
Nie ma potrzeby zmiany dawkowania u osób w podeszłym wieku (patrz
punkt 5.2).
_Zaburzenia czynności wątroby_
Rasagilina jest przeciwwskazana do stosowania u pacjentów z ciężkim
zaburzeniem czynności
wątroby (patrz punkt 4.3). Należy unikać stosowania rasagiliny u
pacjentów z umiarkowanym
zaburzeniem czynności wątroby. Należy zachować ostrożność
rozpoczynając stosowanie rasagiliny u
pacjentów z łagodnym upośledzeniem czynności wątroby. W razie
rozwinięcia się łagodnych
zaburzeń czynności wątroby w postać o umiarkowanym nasileniu
należy przerwać podawanie
rasagiliny (patrz punkt 4.4 i 5.2).
_Zaburzenia czynności nerek_
Nie ma potrzeby stosowania specjalnych środków ostrożności u
pacjentów z zaburzeniami czynności
nerek.
_Dzieci i młodzież_
Nie określono bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności produktu
leczniczego AZILECT u dzieci i
młodzieży. Stosowanie produktu leczniczego AZILECT u dzieci i
młodzieży w leczeniu choroby
Parkinsona nie jest właściwe.
Sposób podawania
Podanie dou
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 18-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 18-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 03-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 18-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 18-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 03-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 18-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 18-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 03-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 18-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 18-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 03-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 18-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 18-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 03-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 18-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 18-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 03-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 18-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 18-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 03-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 18-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 18-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 03-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 18-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 18-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 03-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 18-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 18-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 03-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 18-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 18-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 03-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 18-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 18-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 03-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 18-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 18-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 03-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 18-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 18-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 03-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 18-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 18-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 03-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 18-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 18-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 03-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 18-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 18-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 03-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 18-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 18-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 03-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 18-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 18-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 03-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 18-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 18-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 03-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 18-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 18-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 03-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 18-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 18-08-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 18-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 18-08-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 18-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 18-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 03-05-2016

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen