Airexar Spiromax

국가: 유럽 연합

언어: 스웨덴어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
12-10-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
12-10-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
05-09-2016

유효 성분:

salmeterol, flutikasonpropionat

제공처:

Teva B.V.

ATC 코드:

R03AK06

INN (International Name):

salmeterol xinafoate, fluticasone propionate

치료 그룹:

Läkemedel mot obstruktiv lungsjukdom,

치료 영역:

Pulmonary Disease, Chronic Obstructive; Asthma

치료 징후:

Airexar Spiromax är indicerat för användning endast hos vuxna 18 år och äldre. AsthmaAirexar Spiromax is indicated for the regular treatment of patients with severe asthma where use of a combination product (inhaled corticosteroid and long-acting β2 agonist) is appropriate:- patients not adequately controlled on a lower strength corticosteroid combination productor- patients already controlled on a high dose inhaled corticosteroid and long-acting β2 agonist. Kronisk Obstruktiv Lungsjukdom (KOL)Airexar Spiromax är indicerat för symtomatisk behandling av patienter med KOL med FEV1.

제품 요약:

Revision: 2

승인 상태:

kallas

승인 날짜:

2016-08-18

환자 정보 전단

                                29
B. BIPACKSEDEL
30
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
AIREXAR SPIROMAX 50 MIKROGRAM/500 MIKROGRAM INHALATIONSPULVER
salmeterol/flutikasonpropionat
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om de
uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Airexar Spiromax är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Airexar Spiromax
3.
Hur du använder Airexar Spiromax
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Airexar Spiromax ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD AIREXAR SPIROMAX ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Airexar Spiromax innehåller två läkemedel, salmeterol och
flutikasonpropionat:

Salmeterol är en långverkande luftrörsvidgare. Luftrörsvidgare
verkar på luftvägarna i lungorna så att
de håller sig öppna. Detta gör det lättare för luften att flöda
in och ut. Effekten varar i minst 12 timmar.

Flutikasonpropionat är en kortikosteroid (kortison) som minskar
svullnad och irritation i lungorna.
Läkaren har ordinerat detta läkemedel för behandling av antingen

Svår astma, för att bidra till att förebygga anfall med
andningsbesvär och väsande andning,
eller

Kroniskt obstruktiv lungsjukdom (KOL) för att minska antalet
försämringsperioder med symtom.
Du måste använda Airexar Spiromax varje dag enligt läkarens
anvisningar. På så vis kan du vara säker på att
läkemedlet verkar på bästa sätt för att kontrollera din astma
eller KOL.
AIREXAR SPIROMAX BIDRAR TI
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Airexar Spiromax 50 mikrogram/500 mikrogram inhalationspulver
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje uppmätt dos innehåller 50 mikrogram salmeterol (som
salmeterolxinafoat) och 500 mikrogram
flutikasonpropionat.
Varje avgiven dos (dos som lämnar munstycket) innehåller 45
mikrogram salmeterol (som
salmeterolxinafoat) och 465 mikrogram flutikasonpropionat.
Hjälpämne(n) med känd effekt:
Varje dos innehåller cirka 10 milligram laktos (som monohydrat).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Inhalationspulver
Vitt pulver.
Vit inhalator med halvgenomskinligt gult lock för munstycket.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Airexar Spiromax är avsett för användning till vuxna i åldern 18
år och äldre._ _
Astma
Airexar Spiromax är endast avsett för regelbunden behandling av
patienter med svår astma när det är
lämpligt att använda en kombinationsprodukt (inhalationssteroid och
långverkande β
2
-agonist):
-
patienter som inte uppnår adekvat kontroll med en kombinationsprodukt
med lägre styrka av
inhalationssteroid
eller
-
patienter som redan uppnår kontroll med en hög dos
inhalationssteroid och långverkande
β
2
-agonist.
Kroniskt obstruktiv lungsjukdom (KOL)
Airexar Spiromax är avsett för behandling av symtom hos patienter
med KOL som har FEV
1
<60 % av
förväntat normalvärde (före bronkvidgare), upprepade
exacerbationer i anamnesen och betydande symtom
trots regelbunden behandling med bronkvidgare.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Airexar Spiromax är endast avsett för vuxna från 18 års ålder.
Airexar Spiromax är inte avsett för användning till barn i åldern
12 år eller yngre eller till ungdomar mellan
13 och 17 år.
3
Dosering
Administreringssätt: för inhalation
För optimal behandlingseffekt ska patienten instrueras att använda
Airexar Spiromax dagligen, även vid
symtomfrihet.Airexar
Patienterna ska regelbundet kontrolleras av läkare så att de får
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 12-10-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 12-10-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 05-09-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 12-10-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 12-10-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 05-09-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 12-10-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 12-10-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 05-09-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 12-10-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 12-10-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 05-09-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 12-10-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 12-10-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 05-09-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 12-10-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 12-10-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 05-09-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 12-10-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 12-10-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 05-09-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 12-10-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 12-10-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 05-09-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 12-10-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 12-10-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 05-09-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 12-10-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 12-10-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 05-09-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 12-10-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 12-10-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 05-09-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 12-10-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 12-10-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 05-09-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 12-10-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 12-10-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 05-09-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 12-10-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 12-10-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 05-09-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 12-10-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 12-10-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 05-09-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 12-10-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 12-10-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 05-09-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 12-10-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 12-10-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 05-09-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 12-10-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 12-10-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 05-09-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 12-10-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 12-10-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 05-09-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 12-10-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 12-10-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 05-09-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 12-10-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 12-10-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 05-09-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 12-10-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 12-10-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 12-10-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 12-10-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 12-10-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 12-10-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 05-09-2016