Airexar Spiromax

Země: Evropská unie

Jazyk: švédština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

salmeterol, flutikasonpropionat

Dostupné s:

Teva B.V.

ATC kód:

R03AK06

INN (Mezinárodní Name):

salmeterol xinafoate, fluticasone propionate

Terapeutické skupiny:

Läkemedel mot obstruktiv lungsjukdom,

Terapeutické oblasti:

Pulmonary Disease, Chronic Obstructive; Asthma

Terapeutické indikace:

Airexar Spiromax är indicerat för användning endast hos vuxna 18 år och äldre. AsthmaAirexar Spiromax is indicated for the regular treatment of patients with severe asthma where use of a combination product (inhaled corticosteroid and long-acting β2 agonist) is appropriate:- patients not adequately controlled on a lower strength corticosteroid combination productor- patients already controlled on a high dose inhaled corticosteroid and long-acting β2 agonist. Kronisk Obstruktiv Lungsjukdom (KOL)Airexar Spiromax är indicerat för symtomatisk behandling av patienter med KOL med FEV1.

Přehled produktů:

Revision: 2

Stav Autorizace:

kallas

Datum autorizace:

2016-08-18

Informace pro uživatele

                                29
B. BIPACKSEDEL
30
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
AIREXAR SPIROMAX 50 MIKROGRAM/500 MIKROGRAM INHALATIONSPULVER
salmeterol/flutikasonpropionat
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om de
uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Airexar Spiromax är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Airexar Spiromax
3.
Hur du använder Airexar Spiromax
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Airexar Spiromax ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD AIREXAR SPIROMAX ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Airexar Spiromax innehåller två läkemedel, salmeterol och
flutikasonpropionat:

Salmeterol är en långverkande luftrörsvidgare. Luftrörsvidgare
verkar på luftvägarna i lungorna så att
de håller sig öppna. Detta gör det lättare för luften att flöda
in och ut. Effekten varar i minst 12 timmar.

Flutikasonpropionat är en kortikosteroid (kortison) som minskar
svullnad och irritation i lungorna.
Läkaren har ordinerat detta läkemedel för behandling av antingen

Svår astma, för att bidra till att förebygga anfall med
andningsbesvär och väsande andning,
eller

Kroniskt obstruktiv lungsjukdom (KOL) för att minska antalet
försämringsperioder med symtom.
Du måste använda Airexar Spiromax varje dag enligt läkarens
anvisningar. På så vis kan du vara säker på att
läkemedlet verkar på bästa sätt för att kontrollera din astma
eller KOL.
AIREXAR SPIROMAX BIDRAR TI
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Airexar Spiromax 50 mikrogram/500 mikrogram inhalationspulver
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje uppmätt dos innehåller 50 mikrogram salmeterol (som
salmeterolxinafoat) och 500 mikrogram
flutikasonpropionat.
Varje avgiven dos (dos som lämnar munstycket) innehåller 45
mikrogram salmeterol (som
salmeterolxinafoat) och 465 mikrogram flutikasonpropionat.
Hjälpämne(n) med känd effekt:
Varje dos innehåller cirka 10 milligram laktos (som monohydrat).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Inhalationspulver
Vitt pulver.
Vit inhalator med halvgenomskinligt gult lock för munstycket.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Airexar Spiromax är avsett för användning till vuxna i åldern 18
år och äldre._ _
Astma
Airexar Spiromax är endast avsett för regelbunden behandling av
patienter med svår astma när det är
lämpligt att använda en kombinationsprodukt (inhalationssteroid och
långverkande β
2
-agonist):
-
patienter som inte uppnår adekvat kontroll med en kombinationsprodukt
med lägre styrka av
inhalationssteroid
eller
-
patienter som redan uppnår kontroll med en hög dos
inhalationssteroid och långverkande
β
2
-agonist.
Kroniskt obstruktiv lungsjukdom (KOL)
Airexar Spiromax är avsett för behandling av symtom hos patienter
med KOL som har FEV
1
<60 % av
förväntat normalvärde (före bronkvidgare), upprepade
exacerbationer i anamnesen och betydande symtom
trots regelbunden behandling med bronkvidgare.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Airexar Spiromax är endast avsett för vuxna från 18 års ålder.
Airexar Spiromax är inte avsett för användning till barn i åldern
12 år eller yngre eller till ungdomar mellan
13 och 17 år.
3
Dosering
Administreringssätt: för inhalation
För optimal behandlingseffekt ska patienten instrueras att använda
Airexar Spiromax dagligen, även vid
symtomfrihet.Airexar
Patienterna ska regelbundet kontrolleras av läkare så att de får
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 12-10-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 12-10-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 05-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 12-10-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 12-10-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 05-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 12-10-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 12-10-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 05-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 12-10-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 12-10-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 05-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 12-10-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 12-10-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 05-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 12-10-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 12-10-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 05-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 12-10-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 12-10-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 05-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 12-10-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 12-10-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 05-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 12-10-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 12-10-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 05-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 12-10-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 12-10-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 05-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 12-10-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 12-10-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 05-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 12-10-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 12-10-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 05-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 12-10-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 12-10-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 05-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 12-10-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 12-10-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 05-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 12-10-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 12-10-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 05-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 12-10-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 12-10-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 05-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 12-10-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 12-10-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 05-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 12-10-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 12-10-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 05-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 12-10-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 12-10-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 05-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 12-10-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 12-10-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 05-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 12-10-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 12-10-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 05-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 12-10-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 12-10-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 12-10-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 12-10-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 12-10-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 12-10-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 05-09-2016

Zobrazit historii dokumentů