Airexar Spiromax

Nazione: Unione Europea

Lingua: svedese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
12-10-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
12-10-2018

Principio attivo:

salmeterol, flutikasonpropionat

Commercializzato da:

Teva B.V.

Codice ATC:

R03AK06

INN (Nome Internazionale):

salmeterol xinafoate, fluticasone propionate

Gruppo terapeutico:

Läkemedel mot obstruktiv lungsjukdom,

Area terapeutica:

Pulmonary Disease, Chronic Obstructive; Asthma

Indicazioni terapeutiche:

Airexar Spiromax är indicerat för användning endast hos vuxna 18 år och äldre. AsthmaAirexar Spiromax is indicated for the regular treatment of patients with severe asthma where use of a combination product (inhaled corticosteroid and long-acting β2 agonist) is appropriate:- patients not adequately controlled on a lower strength corticosteroid combination productor- patients already controlled on a high dose inhaled corticosteroid and long-acting β2 agonist. Kronisk Obstruktiv Lungsjukdom (KOL)Airexar Spiromax är indicerat för symtomatisk behandling av patienter med KOL med FEV1.

Dettagli prodotto:

Revision: 2

Stato dell'autorizzazione:

kallas

Data dell'autorizzazione:

2016-08-18

Foglio illustrativo

                                29
B. BIPACKSEDEL
30
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
AIREXAR SPIROMAX 50 MIKROGRAM/500 MIKROGRAM INHALATIONSPULVER
salmeterol/flutikasonpropionat
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om de
uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Airexar Spiromax är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Airexar Spiromax
3.
Hur du använder Airexar Spiromax
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Airexar Spiromax ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD AIREXAR SPIROMAX ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Airexar Spiromax innehåller två läkemedel, salmeterol och
flutikasonpropionat:

Salmeterol är en långverkande luftrörsvidgare. Luftrörsvidgare
verkar på luftvägarna i lungorna så att
de håller sig öppna. Detta gör det lättare för luften att flöda
in och ut. Effekten varar i minst 12 timmar.

Flutikasonpropionat är en kortikosteroid (kortison) som minskar
svullnad och irritation i lungorna.
Läkaren har ordinerat detta läkemedel för behandling av antingen

Svår astma, för att bidra till att förebygga anfall med
andningsbesvär och väsande andning,
eller

Kroniskt obstruktiv lungsjukdom (KOL) för att minska antalet
försämringsperioder med symtom.
Du måste använda Airexar Spiromax varje dag enligt läkarens
anvisningar. På så vis kan du vara säker på att
läkemedlet verkar på bästa sätt för att kontrollera din astma
eller KOL.
AIREXAR SPIROMAX BIDRAR TI
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Airexar Spiromax 50 mikrogram/500 mikrogram inhalationspulver
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje uppmätt dos innehåller 50 mikrogram salmeterol (som
salmeterolxinafoat) och 500 mikrogram
flutikasonpropionat.
Varje avgiven dos (dos som lämnar munstycket) innehåller 45
mikrogram salmeterol (som
salmeterolxinafoat) och 465 mikrogram flutikasonpropionat.
Hjälpämne(n) med känd effekt:
Varje dos innehåller cirka 10 milligram laktos (som monohydrat).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Inhalationspulver
Vitt pulver.
Vit inhalator med halvgenomskinligt gult lock för munstycket.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Airexar Spiromax är avsett för användning till vuxna i åldern 18
år och äldre._ _
Astma
Airexar Spiromax är endast avsett för regelbunden behandling av
patienter med svår astma när det är
lämpligt att använda en kombinationsprodukt (inhalationssteroid och
långverkande β
2
-agonist):
-
patienter som inte uppnår adekvat kontroll med en kombinationsprodukt
med lägre styrka av
inhalationssteroid
eller
-
patienter som redan uppnår kontroll med en hög dos
inhalationssteroid och långverkande
β
2
-agonist.
Kroniskt obstruktiv lungsjukdom (KOL)
Airexar Spiromax är avsett för behandling av symtom hos patienter
med KOL som har FEV
1
<60 % av
förväntat normalvärde (före bronkvidgare), upprepade
exacerbationer i anamnesen och betydande symtom
trots regelbunden behandling med bronkvidgare.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Airexar Spiromax är endast avsett för vuxna från 18 års ålder.
Airexar Spiromax är inte avsett för användning till barn i åldern
12 år eller yngre eller till ungdomar mellan
13 och 17 år.
3
Dosering
Administreringssätt: för inhalation
För optimal behandlingseffekt ska patienten instrueras att använda
Airexar Spiromax dagligen, även vid
symtomfrihet.Airexar
Patienterna ska regelbundet kontrolleras av läkare så att de får
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 12-10-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 12-10-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 12-10-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 12-10-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 05-09-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 12-10-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 12-10-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 12-10-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 12-10-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 12-10-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 12-10-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 12-10-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 12-10-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 12-10-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 12-10-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 12-10-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 12-10-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 12-10-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 12-10-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 05-09-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 12-10-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 12-10-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 05-09-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 12-10-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 12-10-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 12-10-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 12-10-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 12-10-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 12-10-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 05-09-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 12-10-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 12-10-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 12-10-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 12-10-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 05-09-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 12-10-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 12-10-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 12-10-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 12-10-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 05-09-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 12-10-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 12-10-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 12-10-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 12-10-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 05-09-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 12-10-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 12-10-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 12-10-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 12-10-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 05-09-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 12-10-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 12-10-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 12-10-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 12-10-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 12-10-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 12-10-2018

Visualizza cronologia documenti