Zytiga

国: 欧州連合

言語: アイスランド語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
29-06-2022

有効成分:

abirateron asetat

から入手可能:

Janssen-Cilag International N.V.

ATCコード:

L02BX03

INN(国際名):

abiraterone

治療群:

Innkirtla meðferð

治療領域:

Blöðruhálskirtli

適応症:

Þeir sem er fram með prednisone eða prednisólóni fyrir:meðferð sjúklingum gelding þola krabbamein í blöðruhálskirtli í fullorðnir menn sem eru einkennalaus eða dálítið einkennum eftir bilun andrógen skort meðferð í hvern lyfjameðferð er ekki enn vísindalega indicatedthe meðferð af sjúklingum gelding þola krabbamein í blöðruhálskirtli í fullorðnum körlum sem sjúkdómurinn hefur gengið á eða eftir docetaxel byggt lyfjameðferð meðferð.

製品概要:

Revision: 26

認証ステータス:

Leyfilegt

承認日:

2011-09-05

情報リーフレット

                                65
B. FYLGISEÐILL
66
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
ZYTIGA 250 MG TÖFLUR
abirateron acetat
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum um lyfið.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um ZYTIGA og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota ZYTIGA
3.
Hvernig nota á ZYTIGA
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á ZYTIGA
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM ZYTIGA OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
ZYTIGA inniheldur lyf sem nefnist abirateron acetat. Það er notað
til meðferðar við blöðruhálskirtils-
krabbameini hjá fullorðnum karlmönnum sem hefur dreift sér víðar
um líkamann. ZYTIGA kemur í
veg fyrir myndun testósteróns í líkamanum og getur þannig dregið
úr vaxtarhraða krabbameins í
blöðruhálskirtli.
Þegar ZYTIGA er ávísað á fyrstu stigum sjúkdómsins, þegar hann
svarar enn hormónameðferð, er það
notað ásamt meðferð sem dregur úr testósteróni
(andrógenbælandi meðferð).
Þegar þú færð þetta lyf mun læknirinn einnig ávísa öðru
lyfi, prednisóni eða prednisólóni. Það er til
þess að minnka líkurnar á háum blóðþrýstingi, vökvasöfnun
(bjúg) og lækkun á blóðþéttni kalíums.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA ZYTIGA
EKKI MÁ NOTA ZYTIGA
-
ef um er að ræða ofnæmi fyrir abirateron acetati eða einhverju
öðru innihaldsefni lyfsins (talin
upp í kafla 6).
-
ef þú ert kona, sérstaklega ef þú 
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
ZYTIGA 250 mg töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver tafla inniheldur 250 mg af abirateron acetati sem jafngildir 223
mg af abirateroni.
Hjálparefni með þekkta verkun
Hver tafla inniheldur 198,65 mg af laktósaeinhýdrati og 6,8 mg af
natríum.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Tafla
Hvítar eða beinhvítar sporöskjulaga töflur (15,9 mm langar x 9,5
mm breiðar), ígreyptar með AA250 á
annarri hlið.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
ZYTIGA er ætlað til meðferðar ásamt prednisóni eða
prednisólóni við:

nýgreindu hormónaháðu krabbameini í blöðruhálskirtli með
meinvörpum og verulegum
áhættuþáttum (high risk) hjá fullorðnum karlmönnum, ásamt
andrógenbælandi meðferð (sjá
kafla 5.1).

krabbameini í blöðruhálskirtli með meinvörpum, þegar
hormónahvarfsmeðferð nægir ekki, hjá
fullorðnum karlmönnum, sem eru án einkenna eða með væg einkenni
þegar andrógenbælandi
meðferð hefur brugðist og ekki hefur enn verið mælt með
krabbameinslyfjameðferð (sjá
kafla 5.1).

krabbameini í blöðruhálskirtli með meinvörpum, þegar
hormónahvarfsmeðferð nægir ekki, hjá
fullorðnum karlmönnum með versnandi sjúkdóm, á eða eftir
krabbameinslyfjameðferð sem
byggist á docetaxel.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Viðeigandi heilbrigðisstarfsmaður skal ávísa lyfinu.
Skammtar
Ráðlagður skammtur er 1 000 mg (fjórar 250 mg töflur) sem taka
skal í einum skammti einu sinni á
sólarhring og má ekki taka með mat (sjá „Lyfjagjöf“ hér
fyrir neðan). Ef töflurnar eru teknar með mat
eykst útsetning fyrir abirateroni (sjá kafla 4.5 og 5.2).
_Skammtar prednisóns eða prednisólóns_
Við hormónaháðu krabbameini blöðruhálskirtli með meinvörpum
er ZYTIGA notað ásamt 5 mg af
prednisóni eða prednisólóni á dag.
Við krabbameini í blöðruhálskirtli með meinvörpum, þegar
hormónahvarfsmeðferð nægir ekki, er
ZYTIGA notað ásamt 10 mg af predn
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 29-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 29-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 12-01-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 29-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 29-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 12-01-2018
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 29-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 29-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 12-01-2018
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 29-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 29-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 12-01-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 29-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 29-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 12-01-2018
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 29-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 29-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 12-01-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 29-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 29-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 12-01-2018
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 29-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 英語 29-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 12-01-2018
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 29-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 29-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 12-01-2018
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 29-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 29-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 12-01-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 29-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 29-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 12-01-2018
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 29-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 29-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 12-01-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 29-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 29-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 12-01-2018
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 29-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 29-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 12-01-2018
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 29-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 29-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 12-01-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 29-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 29-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 12-01-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 29-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 29-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 12-01-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 29-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 29-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 12-01-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 29-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 29-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 12-01-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 29-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 29-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 12-01-2018
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 29-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 29-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 12-01-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 29-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 29-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 12-01-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 29-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 29-06-2022
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 29-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 29-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 12-01-2018

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する