Zytiga

Страна: Европейски съюз

Език: исландски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

abirateron asetat

Предлага се от:

Janssen-Cilag International N.V.

АТС код:

L02BX03

INN (Международно Name):

abiraterone

Терапевтична група:

Innkirtla meðferð

Терапевтична област:

Blöðruhálskirtli

Терапевтични показания:

Þeir sem er fram með prednisone eða prednisólóni fyrir:meðferð sjúklingum gelding þola krabbamein í blöðruhálskirtli í fullorðnir menn sem eru einkennalaus eða dálítið einkennum eftir bilun andrógen skort meðferð í hvern lyfjameðferð er ekki enn vísindalega indicatedthe meðferð af sjúklingum gelding þola krabbamein í blöðruhálskirtli í fullorðnum körlum sem sjúkdómurinn hefur gengið á eða eftir docetaxel byggt lyfjameðferð meðferð.

Каталог на резюме:

Revision: 26

Статус Оторизация:

Leyfilegt

Дата Оторизация:

2011-09-05

Листовка

                                65
B. FYLGISEÐILL
66
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
ZYTIGA 250 MG TÖFLUR
abirateron acetat
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum um lyfið.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um ZYTIGA og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota ZYTIGA
3.
Hvernig nota á ZYTIGA
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á ZYTIGA
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM ZYTIGA OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
ZYTIGA inniheldur lyf sem nefnist abirateron acetat. Það er notað
til meðferðar við blöðruhálskirtils-
krabbameini hjá fullorðnum karlmönnum sem hefur dreift sér víðar
um líkamann. ZYTIGA kemur í
veg fyrir myndun testósteróns í líkamanum og getur þannig dregið
úr vaxtarhraða krabbameins í
blöðruhálskirtli.
Þegar ZYTIGA er ávísað á fyrstu stigum sjúkdómsins, þegar hann
svarar enn hormónameðferð, er það
notað ásamt meðferð sem dregur úr testósteróni
(andrógenbælandi meðferð).
Þegar þú færð þetta lyf mun læknirinn einnig ávísa öðru
lyfi, prednisóni eða prednisólóni. Það er til
þess að minnka líkurnar á háum blóðþrýstingi, vökvasöfnun
(bjúg) og lækkun á blóðþéttni kalíums.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA ZYTIGA
EKKI MÁ NOTA ZYTIGA
-
ef um er að ræða ofnæmi fyrir abirateron acetati eða einhverju
öðru innihaldsefni lyfsins (talin
upp í kafla 6).
-
ef þú ert kona, sérstaklega ef þú 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
ZYTIGA 250 mg töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver tafla inniheldur 250 mg af abirateron acetati sem jafngildir 223
mg af abirateroni.
Hjálparefni með þekkta verkun
Hver tafla inniheldur 198,65 mg af laktósaeinhýdrati og 6,8 mg af
natríum.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Tafla
Hvítar eða beinhvítar sporöskjulaga töflur (15,9 mm langar x 9,5
mm breiðar), ígreyptar með AA250 á
annarri hlið.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
ZYTIGA er ætlað til meðferðar ásamt prednisóni eða
prednisólóni við:

nýgreindu hormónaháðu krabbameini í blöðruhálskirtli með
meinvörpum og verulegum
áhættuþáttum (high risk) hjá fullorðnum karlmönnum, ásamt
andrógenbælandi meðferð (sjá
kafla 5.1).

krabbameini í blöðruhálskirtli með meinvörpum, þegar
hormónahvarfsmeðferð nægir ekki, hjá
fullorðnum karlmönnum, sem eru án einkenna eða með væg einkenni
þegar andrógenbælandi
meðferð hefur brugðist og ekki hefur enn verið mælt með
krabbameinslyfjameðferð (sjá
kafla 5.1).

krabbameini í blöðruhálskirtli með meinvörpum, þegar
hormónahvarfsmeðferð nægir ekki, hjá
fullorðnum karlmönnum með versnandi sjúkdóm, á eða eftir
krabbameinslyfjameðferð sem
byggist á docetaxel.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Viðeigandi heilbrigðisstarfsmaður skal ávísa lyfinu.
Skammtar
Ráðlagður skammtur er 1 000 mg (fjórar 250 mg töflur) sem taka
skal í einum skammti einu sinni á
sólarhring og má ekki taka með mat (sjá „Lyfjagjöf“ hér
fyrir neðan). Ef töflurnar eru teknar með mat
eykst útsetning fyrir abirateroni (sjá kafla 4.5 og 5.2).
_Skammtar prednisóns eða prednisólóns_
Við hormónaháðu krabbameini blöðruhálskirtli með meinvörpum
er ZYTIGA notað ásamt 5 mg af
prednisóni eða prednisólóni á dag.
Við krabbameini í blöðruhálskirtli með meinvörpum, þegar
hormónahvarfsmeðferð nægir ekki, er
ZYTIGA notað ásamt 10 mg af predn
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 29-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта български 29-06-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 12-01-2018
Листовка Листовка испански 29-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта испански 29-06-2022
Листовка Листовка чешки 29-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта чешки 29-06-2022
Листовка Листовка датски 29-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта датски 29-06-2022
Листовка Листовка немски 29-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта немски 29-06-2022
Листовка Листовка естонски 29-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта естонски 29-06-2022
Листовка Листовка гръцки 29-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 29-06-2022
Листовка Листовка английски 29-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта английски 29-06-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 12-01-2018
Листовка Листовка френски 29-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта френски 29-06-2022
Листовка Листовка италиански 29-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта италиански 29-06-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 12-01-2018
Листовка Листовка латвийски 29-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 29-06-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 12-01-2018
Листовка Листовка литовски 29-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта литовски 29-06-2022
Листовка Листовка унгарски 29-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 29-06-2022
Листовка Листовка малтийски 29-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 29-06-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 12-01-2018
Листовка Листовка нидерландски 29-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 29-06-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 12-01-2018
Листовка Листовка полски 29-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта полски 29-06-2022
Листовка Листовка португалски 29-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта португалски 29-06-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 12-01-2018
Листовка Листовка румънски 29-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта румънски 29-06-2022
Листовка Листовка словашки 29-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта словашки 29-06-2022
Листовка Листовка словенски 29-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта словенски 29-06-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 12-01-2018
Листовка Листовка фински 29-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта фински 29-06-2022
Листовка Листовка шведски 29-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта шведски 29-06-2022
Листовка Листовка норвежки 29-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 29-06-2022
Листовка Листовка хърватски 29-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 29-06-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 12-01-2018

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите