Zoledronic acid Teva Pharma

国: 欧州連合

言語: オランダ語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
12-12-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
12-12-2018

有効成分:

zoledroninezuur

から入手可能:

Teva B.V.

ATCコード:

M05BA08

INN(国際名):

zoledronic acid

治療群:

Geneesmiddelen voor de behandeling van botziekten

治療領域:

Osteoporosis; Osteitis Deformans; Osteoporosis, Postmenopausal

適応症:

Treatment of osteoporosis: , in post-menopausal women;, in men; , at increased risk of fracture including those with a recent low-trauma hip fracture. Treatment of osteoporosis associated with long-term systemic glucocorticoid therapy: , in post-menopausal women;, in men; , at increased risk of fracture. Behandeling van de ziekte van Paget van het bot bij volwassenen.

製品概要:

Revision: 11

認証ステータス:

teruggetrokken

承認日:

2012-08-15

情報リーフレット

                                55
B. BIJSLUITER
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
56
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
ZOLEDRONINEZUUR TEVA PHARMA 5 MG OPLOSSING VOOR INFUSIE IN FLESSEN
zoledroninzuur
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.
-
Krijgt u veel last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan?
Of krijgt u een bijwerking
die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts,
apotheker of
verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe wordt dit middel toegediend?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Zoledroninezuur Teva Pharma bevat het werkzame bestanddeel
zoledroninezuur. Het behoort tot een
groep geneesmiddelen die bisfosfonaten genoemd worden en wordt
gebruikt om postmenopauzale
vrouwen en volwassen mannen met osteoporose of osteoporose veroorzaakt
door behandeling met
corticosteroïden – gebruikt om ontstekingen te behandelen – en de
botziekte van Paget bij
volwassenen te behandelen.
OSTEOPOROSE
Osteoporose is een ziekte waarbij de botten zwakker en brozer worden,
wat vaak voorkomt bij
vrouwen na de overgang, maar ook kan voorkomen bij mannen. Tijdens de
overgang stoppen de
eierstokken van de vrouw met het aanmaken van het vrouwelijke hormoon
oestrogeen, dat helpt om de
botten gezond te houden. Na de overgang treedt botverlies op, de
botten worden brozer en breken
makkelijker. Osteoporose kan ook bij mannen en vrouwen voorkomen ten
gevolge van het langdurig
gebruik van steroïden, wat een effect kan hebben op de sterkte van
botten. Veel patiënten met
osteoporose hebben geen ziekteverschijnselen maar lopen toch risico op
botbreuken, omdat
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
_ _
Zoledroninezuur Teva Pharma 5 mg oplossing voor infusie in flessen
_ _
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke fles met 100 ml oplossing bevat 5 mg zoledroninezuur (als
monohydraat).
Elke ml van de oplossing bevat 0,05 mg zoledroninezuur (als
monohydraat).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Oplossing voor infusie
Heldere en kleurloze oplossing.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Behandeling van osteoporose
•
bij postmenopauzale vrouwen
•
bij volwassen mannen
met een verhoogd risico op fracturen, inclusief degenen met een
recente, laag energetische
heupfractuur.
Behandeling van osteoporose geassocieerd met langdurige systemische
glucocorticosteroïdentherapie
•
bij postmenopauzale vrouwen
•
bij volwassen mannen
met een verhoogd risico op fracturen.
Behandeling van de botziekte van Paget bij volwassenen.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
_ _
Dosering
Patiënten dienen voldoende gehydrateerd te zijn vóór de toediening
van Zoledroninezuur Teva
Pharma. Dit is vooral belangrijk voor ouderen (≥ 65 jaar) en voor
patiënten die een diuretische
behandeling krijgen.
Het wordt aanbevolen toereikend calcium en vitamine D in te nemen in
combinatie met
Zoledroninezuur Teva Pharma toediening.
_Osteoporose _
Voor de behandeling van postmenopauzale osteoporose, osteoporose bij
mannen en de behandeling
van osteoporose geassocieerd met langdurige systemische
glucocorticosteroïdentherapie, bedraagt de
aanbevolen dosis één intraveneuze infusie van 5 mg Zoledroninezuur
Teva Pharma eenmaal per jaar
toegediend.
De optimale duur van de behandeling van osteoporose met een
bisfosfonaat is niet vastgesteld. De
noodzaak van voortgezette behandeling moet periodiek heroverwogen
worden op basis van de
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
3
voordelen en potentiële risico's van Zoledroninezuur Teva Pharma voor
de individuele patiën
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 12-12-2018
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 12-12-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 12-12-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 12-12-2018
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 12-12-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 12-12-2018
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 12-12-2018
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 12-12-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 12-12-2018
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 12-12-2018
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 12-12-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 12-12-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 12-12-2018
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 12-12-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 12-12-2018
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 12-12-2018
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 12-12-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 12-12-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 12-12-2018
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 12-12-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 12-12-2018
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 12-12-2018
製品の特徴 製品の特徴 英語 12-12-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 12-12-2018
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 12-12-2018
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 12-12-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 12-12-2018
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 12-12-2018
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 12-12-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 12-12-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 12-12-2018
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 12-12-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 12-12-2018
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 12-12-2018
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 12-12-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 12-12-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 12-12-2018
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 12-12-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 12-12-2018
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 12-12-2018
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 12-12-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 12-12-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 12-12-2018
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 12-12-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 12-12-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 12-12-2018
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 12-12-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 12-12-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 12-12-2018
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 12-12-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 12-12-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 12-12-2018
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 12-12-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 12-12-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 12-12-2018
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 12-12-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 12-12-2018
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 12-12-2018
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 12-12-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 12-12-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 12-12-2018
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 12-12-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 12-12-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 12-12-2018
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 12-12-2018
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 12-12-2018
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 12-12-2018
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 12-12-2018
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 12-12-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 12-12-2018

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する