Zoledronic acid Teva Pharma

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Belanda

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
12-12-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
12-12-2018

Bahan aktif:

zoledroninezuur

Tersedia dari:

Teva B.V.

Kode ATC:

M05BA08

INN (Nama Internasional):

zoledronic acid

Kelompok Terapi:

Geneesmiddelen voor de behandeling van botziekten

Area terapi:

Osteoporosis; Osteitis Deformans; Osteoporosis, Postmenopausal

Indikasi Terapi:

Treatment of osteoporosis: , in post-menopausal women;, in men; , at increased risk of fracture including those with a recent low-trauma hip fracture. Treatment of osteoporosis associated with long-term systemic glucocorticoid therapy: , in post-menopausal women;, in men; , at increased risk of fracture. Behandeling van de ziekte van Paget van het bot bij volwassenen.

Ringkasan produk:

Revision: 11

Status otorisasi:

teruggetrokken

Tanggal Otorisasi:

2012-08-15

Selebaran informasi

                                55
B. BIJSLUITER
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
56
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
ZOLEDRONINEZUUR TEVA PHARMA 5 MG OPLOSSING VOOR INFUSIE IN FLESSEN
zoledroninzuur
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.
-
Krijgt u veel last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan?
Of krijgt u een bijwerking
die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts,
apotheker of
verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe wordt dit middel toegediend?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Zoledroninezuur Teva Pharma bevat het werkzame bestanddeel
zoledroninezuur. Het behoort tot een
groep geneesmiddelen die bisfosfonaten genoemd worden en wordt
gebruikt om postmenopauzale
vrouwen en volwassen mannen met osteoporose of osteoporose veroorzaakt
door behandeling met
corticosteroïden – gebruikt om ontstekingen te behandelen – en de
botziekte van Paget bij
volwassenen te behandelen.
OSTEOPOROSE
Osteoporose is een ziekte waarbij de botten zwakker en brozer worden,
wat vaak voorkomt bij
vrouwen na de overgang, maar ook kan voorkomen bij mannen. Tijdens de
overgang stoppen de
eierstokken van de vrouw met het aanmaken van het vrouwelijke hormoon
oestrogeen, dat helpt om de
botten gezond te houden. Na de overgang treedt botverlies op, de
botten worden brozer en breken
makkelijker. Osteoporose kan ook bij mannen en vrouwen voorkomen ten
gevolge van het langdurig
gebruik van steroïden, wat een effect kan hebben op de sterkte van
botten. Veel patiënten met
osteoporose hebben geen ziekteverschijnselen maar lopen toch risico op
botbreuken, omdat
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
_ _
Zoledroninezuur Teva Pharma 5 mg oplossing voor infusie in flessen
_ _
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke fles met 100 ml oplossing bevat 5 mg zoledroninezuur (als
monohydraat).
Elke ml van de oplossing bevat 0,05 mg zoledroninezuur (als
monohydraat).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Oplossing voor infusie
Heldere en kleurloze oplossing.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Behandeling van osteoporose
•
bij postmenopauzale vrouwen
•
bij volwassen mannen
met een verhoogd risico op fracturen, inclusief degenen met een
recente, laag energetische
heupfractuur.
Behandeling van osteoporose geassocieerd met langdurige systemische
glucocorticosteroïdentherapie
•
bij postmenopauzale vrouwen
•
bij volwassen mannen
met een verhoogd risico op fracturen.
Behandeling van de botziekte van Paget bij volwassenen.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
_ _
Dosering
Patiënten dienen voldoende gehydrateerd te zijn vóór de toediening
van Zoledroninezuur Teva
Pharma. Dit is vooral belangrijk voor ouderen (≥ 65 jaar) en voor
patiënten die een diuretische
behandeling krijgen.
Het wordt aanbevolen toereikend calcium en vitamine D in te nemen in
combinatie met
Zoledroninezuur Teva Pharma toediening.
_Osteoporose _
Voor de behandeling van postmenopauzale osteoporose, osteoporose bij
mannen en de behandeling
van osteoporose geassocieerd met langdurige systemische
glucocorticosteroïdentherapie, bedraagt de
aanbevolen dosis één intraveneuze infusie van 5 mg Zoledroninezuur
Teva Pharma eenmaal per jaar
toegediend.
De optimale duur van de behandeling van osteoporose met een
bisfosfonaat is niet vastgesteld. De
noodzaak van voortgezette behandeling moet periodiek heroverwogen
worden op basis van de
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
3
voordelen en potentiële risico's van Zoledroninezuur Teva Pharma voor
de individuele patiën
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 12-12-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 12-12-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 12-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 12-12-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 12-12-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 12-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 12-12-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 12-12-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 12-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 12-12-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 12-12-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 12-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 12-12-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 12-12-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 12-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 12-12-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 12-12-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 12-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 12-12-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 12-12-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 12-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 12-12-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 12-12-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 12-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 12-12-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 12-12-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 12-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 12-12-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 12-12-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 12-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 12-12-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 12-12-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 12-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 12-12-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 12-12-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 12-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 12-12-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 12-12-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 12-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 12-12-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 12-12-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 12-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 12-12-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 12-12-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 12-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 12-12-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 12-12-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 12-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 12-12-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 12-12-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 12-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 12-12-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 12-12-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 12-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 12-12-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 12-12-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 12-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 12-12-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 12-12-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 12-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 12-12-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 12-12-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 12-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 12-12-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 12-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 12-12-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 12-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 12-12-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 12-12-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 12-12-2018

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini