Zoledronic acid Teva Pharma

Страна: Европейски съюз

Език: нидерландски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

zoledroninezuur

Предлага се от:

Teva B.V.

АТС код:

M05BA08

INN (Международно Name):

zoledronic acid

Терапевтична група:

Geneesmiddelen voor de behandeling van botziekten

Терапевтична област:

Osteoporosis; Osteitis Deformans; Osteoporosis, Postmenopausal

Терапевтични показания:

Treatment of osteoporosis: , in post-menopausal women;, in men; , at increased risk of fracture including those with a recent low-trauma hip fracture. Treatment of osteoporosis associated with long-term systemic glucocorticoid therapy: , in post-menopausal women;, in men; , at increased risk of fracture. Behandeling van de ziekte van Paget van het bot bij volwassenen.

Каталог на резюме:

Revision: 11

Статус Оторизация:

teruggetrokken

Дата Оторизация:

2012-08-15

Листовка

                                55
B. BIJSLUITER
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
56
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
ZOLEDRONINEZUUR TEVA PHARMA 5 MG OPLOSSING VOOR INFUSIE IN FLESSEN
zoledroninzuur
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.
-
Krijgt u veel last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan?
Of krijgt u een bijwerking
die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts,
apotheker of
verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe wordt dit middel toegediend?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Zoledroninezuur Teva Pharma bevat het werkzame bestanddeel
zoledroninezuur. Het behoort tot een
groep geneesmiddelen die bisfosfonaten genoemd worden en wordt
gebruikt om postmenopauzale
vrouwen en volwassen mannen met osteoporose of osteoporose veroorzaakt
door behandeling met
corticosteroïden – gebruikt om ontstekingen te behandelen – en de
botziekte van Paget bij
volwassenen te behandelen.
OSTEOPOROSE
Osteoporose is een ziekte waarbij de botten zwakker en brozer worden,
wat vaak voorkomt bij
vrouwen na de overgang, maar ook kan voorkomen bij mannen. Tijdens de
overgang stoppen de
eierstokken van de vrouw met het aanmaken van het vrouwelijke hormoon
oestrogeen, dat helpt om de
botten gezond te houden. Na de overgang treedt botverlies op, de
botten worden brozer en breken
makkelijker. Osteoporose kan ook bij mannen en vrouwen voorkomen ten
gevolge van het langdurig
gebruik van steroïden, wat een effect kan hebben op de sterkte van
botten. Veel patiënten met
osteoporose hebben geen ziekteverschijnselen maar lopen toch risico op
botbreuken, omdat
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
_ _
Zoledroninezuur Teva Pharma 5 mg oplossing voor infusie in flessen
_ _
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke fles met 100 ml oplossing bevat 5 mg zoledroninezuur (als
monohydraat).
Elke ml van de oplossing bevat 0,05 mg zoledroninezuur (als
monohydraat).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Oplossing voor infusie
Heldere en kleurloze oplossing.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Behandeling van osteoporose
•
bij postmenopauzale vrouwen
•
bij volwassen mannen
met een verhoogd risico op fracturen, inclusief degenen met een
recente, laag energetische
heupfractuur.
Behandeling van osteoporose geassocieerd met langdurige systemische
glucocorticosteroïdentherapie
•
bij postmenopauzale vrouwen
•
bij volwassen mannen
met een verhoogd risico op fracturen.
Behandeling van de botziekte van Paget bij volwassenen.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
_ _
Dosering
Patiënten dienen voldoende gehydrateerd te zijn vóór de toediening
van Zoledroninezuur Teva
Pharma. Dit is vooral belangrijk voor ouderen (≥ 65 jaar) en voor
patiënten die een diuretische
behandeling krijgen.
Het wordt aanbevolen toereikend calcium en vitamine D in te nemen in
combinatie met
Zoledroninezuur Teva Pharma toediening.
_Osteoporose _
Voor de behandeling van postmenopauzale osteoporose, osteoporose bij
mannen en de behandeling
van osteoporose geassocieerd met langdurige systemische
glucocorticosteroïdentherapie, bedraagt de
aanbevolen dosis één intraveneuze infusie van 5 mg Zoledroninezuur
Teva Pharma eenmaal per jaar
toegediend.
De optimale duur van de behandeling van osteoporose met een
bisfosfonaat is niet vastgesteld. De
noodzaak van voortgezette behandeling moet periodiek heroverwogen
worden op basis van de
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
3
voordelen en potentiële risico's van Zoledroninezuur Teva Pharma voor
de individuele patiën
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 12-12-2018
Данни за продукта Данни за продукта български 12-12-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 12-12-2018
Листовка Листовка испански 12-12-2018
Данни за продукта Данни за продукта испански 12-12-2018
Листовка Листовка чешки 12-12-2018
Данни за продукта Данни за продукта чешки 12-12-2018
Листовка Листовка датски 12-12-2018
Данни за продукта Данни за продукта датски 12-12-2018
Листовка Листовка немски 12-12-2018
Данни за продукта Данни за продукта немски 12-12-2018
Листовка Листовка естонски 12-12-2018
Данни за продукта Данни за продукта естонски 12-12-2018
Листовка Листовка гръцки 12-12-2018
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 12-12-2018
Листовка Листовка английски 12-12-2018
Данни за продукта Данни за продукта английски 12-12-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 12-12-2018
Листовка Листовка френски 12-12-2018
Данни за продукта Данни за продукта френски 12-12-2018
Листовка Листовка италиански 12-12-2018
Данни за продукта Данни за продукта италиански 12-12-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 12-12-2018
Листовка Листовка латвийски 12-12-2018
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 12-12-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 12-12-2018
Листовка Листовка литовски 12-12-2018
Данни за продукта Данни за продукта литовски 12-12-2018
Листовка Листовка унгарски 12-12-2018
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 12-12-2018
Листовка Листовка малтийски 12-12-2018
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 12-12-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 12-12-2018
Листовка Листовка полски 12-12-2018
Данни за продукта Данни за продукта полски 12-12-2018
Листовка Листовка португалски 12-12-2018
Данни за продукта Данни за продукта португалски 12-12-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 12-12-2018
Листовка Листовка румънски 12-12-2018
Данни за продукта Данни за продукта румънски 12-12-2018
Листовка Листовка словашки 12-12-2018
Данни за продукта Данни за продукта словашки 12-12-2018
Листовка Листовка словенски 12-12-2018
Данни за продукта Данни за продукта словенски 12-12-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 12-12-2018
Листовка Листовка фински 12-12-2018
Данни за продукта Данни за продукта фински 12-12-2018
Листовка Листовка шведски 12-12-2018
Данни за продукта Данни за продукта шведски 12-12-2018
Листовка Листовка норвежки 12-12-2018
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 12-12-2018
Листовка Листовка исландски 12-12-2018
Данни за продукта Данни за продукта исландски 12-12-2018
Листовка Листовка хърватски 12-12-2018
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 12-12-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 12-12-2018

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите