Zoledronic Acid Hospira

国: 欧州連合

言語: スロバキア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
09-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
17-06-2014

有効成分:

monohydrát kyseliny zoledrónovej

から入手可能:

Pfizer Europe MA EEIG

ATCコード:

M05BA08

INN(国際名):

zoledronic acid

治療群:

Lieky na liečbu chorôb kostí

治療領域:

hyperkalcémie

適応症:

4 mg / 5 ml a 4 mg / 100 ml:Prevencia kostry súvisiacich udalostí (patologické fraktúry, chrbtice, tlaku, žiarenie alebo chirurgického zákroku na kosti, alebo nádor vyvolaných hypercalcaemia) u dospelých pacientov s pokročilým malignancies zahŕňajú kosti. Liečba dospelých pacientov s nádor vyvolaných hypercalcaemia (TIH). 5 mg / 100 ml:Liečba osteoporózy:v post-menopauzálnych žien;u mužov;zvýšené riziko zlomeniny, vrátane tých, ktoré majú posledné low-trauma zlomeniny. Liečba osteoporózy priradené dlhodobé systémové glukokortikoidy terapia:v post-menopauzálnych žien;u mužov;zvýšené riziko zlomeniny. Liečba Paget je ochorenie kostí u dospelých.

製品概要:

Revision: 18

認証ステータス:

oprávnený

承認日:

2012-11-19

情報リーフレット

                                68
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
69
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
ZOLEDRONIC ACID HOSPIRA 4 MG/5 ML INFÚZNY KONCENTRÁT
kyselina zoledrónová
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO VÁM
PODAJÚ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby ste si ju
znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Zoledronic Acid Hospira a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako vám podajú Zoledronic Acid
Hospira
3.
Ako sa podáva Zoledronic Acid Hospira
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Zoledronic Acid Hospira
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE ZOLEDRONIC ACID HOSPIRA A NA ČO SA POUŽÍVA
Liečivo v Zoledronic Acid Hospira je kyselina zoledrónová, ktorá
patrí do skupiny liečiv
označovaných ako bisfosfonáty. Kyselina zoledrónová účinkuje
tak, že sa viaže na kosť a spomaľuje
prestavbu kosti. Používa sa na:

PREDCHÁDZANIE KOMPLIKÁCIÍ V KOSTIACH, napr. zlomenín, u dospelých
pacientov s metastázami
v kostiach (šírením rakoviny z prvotného miesta výskytu do
kostí).

NA ZNÍŽENIE MNOŽSTVA VÁPNIKA v krvi dospelých pacientov, keď
prítomnosť nádoru spôsobí
jeho výrazný vzostup. Nádory môžu zrýchliť normálnu prestavbu
kosti tak, že sa zvýši
uvoľňovanie vápnika z kostí. Tento stav sa označuje ako
hyperkalciémia vyvolaná nádorom
(TIH).
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO VÁM PODAJÚ ZOLEDRONIC ACID
HOSPIRA
Dôsledne dodržujte všetky pokyny, ktoré vám dá váš lekár.
Váš lekár vám vyšetrí krv pred z
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Zoledronic Acid Hospira 4 mg/5 ml infúzny koncentrát
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jedna injekčná liekovka s 5 ml koncentrátu obsahuje 4 mg kyseliny
zoledrónovej (vo forme
monohydrátu).
Jeden ml koncentrátu obsahuje 0,8 mg kyseliny zoledrónovej (vo forme
monohydrátu).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Infúzny koncentrát (sterilný koncentrát)
Číry a bezfarebný roztok
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
-
Prevencia príhod súvisiacich so skeletom (patologické zlomeniny,
kompresia miechy,
rádioterapia alebo chirurgický zákrok na kosti, alebo
hyperkalciémia vyvolaná nádorom)
u dospelých pacientov s postihnutím kostí pri pokročilých
malignitách.
-
Liečba dospelých pacientov s hyperkalciémiou vyvolanou nádorom
(TIH).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Kyselinu zoledrónovú môžu predpisovať a podávať pacientom len
zdravotnícki pracovníci, ktorí majú
skúsenosti s intravenóznym podávaním bisfosfonátov. Pacienti
liečení Zoledronic Acid Hospira majú
dostať písomnú informáciu pre používateľa a kartu na
pripomenutie pre pacienta.
Dávkovanie
_Prevencia príhod súvisiacich so skeletom u pacientov s postihnutím
kostí pri pokročilých malignitách _
_Dospelí a starší pacienti_
Odporúčaná dávka pri prevencii príhod súvisiacich so skeletom u
pacientov s postihnutím kostí pri
pokročilých malignitách je 4 mg kyseliny zoledrónovej každé 3
až 4 týždne.
Pacientom sa má perorálne podávať aj doplnok 500 mg vápnika a 400
IU vitamínu D denne.
Pri rozhodovaní o liečbe na prevenciu príhod súvisiacich so
skeletom u pacientov s metastázami v
kostiach sa má vziať do úvahy, že účinok liečby sa prejaví za
2 – 3 mesiace.
_Liečba TIH_
_Dospelí a starší pacienti_
Odporúčaná dávka pri hyperkalciémii (vápnik v sére korigovaný
podľa albumínu ≥ 12,0 mg/dl alebo
3
3,0 mmol/l) je jednorazová dávk
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 09-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 09-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 17-06-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 09-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 09-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 17-06-2014
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 09-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 09-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 17-06-2014
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 09-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 09-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 17-06-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 09-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 09-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 17-06-2014
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 09-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 09-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 17-06-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 09-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 09-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 17-06-2014
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 09-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 英語 09-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 17-06-2014
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 09-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 09-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 17-06-2014
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 09-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 09-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 17-06-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 09-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 09-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 17-06-2014
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 09-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 09-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 17-06-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 09-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 09-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 17-06-2014
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 09-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 09-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 17-06-2014
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 09-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 09-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 17-06-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 09-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 09-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 17-06-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 09-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 09-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 17-06-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 09-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 09-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 17-06-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 09-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 09-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 17-06-2014
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 09-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 09-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 17-06-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 09-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 09-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 17-06-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 09-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 09-11-2021
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 09-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 09-11-2021
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 09-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 09-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 17-06-2014

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する