Zoledronic Acid Hospira

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: السلوفاكية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

monohydrát kyseliny zoledrónovej

متاح من:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC رمز:

M05BA08

INN (الاسم الدولي):

zoledronic acid

المجموعة العلاجية:

Lieky na liečbu chorôb kostí

المجال العلاجي:

hyperkalcémie

الخصائص العلاجية:

4 mg / 5 ml a 4 mg / 100 ml:Prevencia kostry súvisiacich udalostí (patologické fraktúry, chrbtice, tlaku, žiarenie alebo chirurgického zákroku na kosti, alebo nádor vyvolaných hypercalcaemia) u dospelých pacientov s pokročilým malignancies zahŕňajú kosti. Liečba dospelých pacientov s nádor vyvolaných hypercalcaemia (TIH). 5 mg / 100 ml:Liečba osteoporózy:v post-menopauzálnych žien;u mužov;zvýšené riziko zlomeniny, vrátane tých, ktoré majú posledné low-trauma zlomeniny. Liečba osteoporózy priradené dlhodobé systémové glukokortikoidy terapia:v post-menopauzálnych žien;u mužov;zvýšené riziko zlomeniny. Liečba Paget je ochorenie kostí u dospelých.

ملخص المنتج:

Revision: 18

الوضع إذن:

oprávnený

تاريخ الترخيص:

2012-11-19

نشرة المعلومات

                                68
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
69
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
ZOLEDRONIC ACID HOSPIRA 4 MG/5 ML INFÚZNY KONCENTRÁT
kyselina zoledrónová
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO VÁM
PODAJÚ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby ste si ju
znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Zoledronic Acid Hospira a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako vám podajú Zoledronic Acid
Hospira
3.
Ako sa podáva Zoledronic Acid Hospira
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Zoledronic Acid Hospira
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE ZOLEDRONIC ACID HOSPIRA A NA ČO SA POUŽÍVA
Liečivo v Zoledronic Acid Hospira je kyselina zoledrónová, ktorá
patrí do skupiny liečiv
označovaných ako bisfosfonáty. Kyselina zoledrónová účinkuje
tak, že sa viaže na kosť a spomaľuje
prestavbu kosti. Používa sa na:

PREDCHÁDZANIE KOMPLIKÁCIÍ V KOSTIACH, napr. zlomenín, u dospelých
pacientov s metastázami
v kostiach (šírením rakoviny z prvotného miesta výskytu do
kostí).

NA ZNÍŽENIE MNOŽSTVA VÁPNIKA v krvi dospelých pacientov, keď
prítomnosť nádoru spôsobí
jeho výrazný vzostup. Nádory môžu zrýchliť normálnu prestavbu
kosti tak, že sa zvýši
uvoľňovanie vápnika z kostí. Tento stav sa označuje ako
hyperkalciémia vyvolaná nádorom
(TIH).
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO VÁM PODAJÚ ZOLEDRONIC ACID
HOSPIRA
Dôsledne dodržujte všetky pokyny, ktoré vám dá váš lekár.
Váš lekár vám vyšetrí krv pred z
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Zoledronic Acid Hospira 4 mg/5 ml infúzny koncentrát
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jedna injekčná liekovka s 5 ml koncentrátu obsahuje 4 mg kyseliny
zoledrónovej (vo forme
monohydrátu).
Jeden ml koncentrátu obsahuje 0,8 mg kyseliny zoledrónovej (vo forme
monohydrátu).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Infúzny koncentrát (sterilný koncentrát)
Číry a bezfarebný roztok
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
-
Prevencia príhod súvisiacich so skeletom (patologické zlomeniny,
kompresia miechy,
rádioterapia alebo chirurgický zákrok na kosti, alebo
hyperkalciémia vyvolaná nádorom)
u dospelých pacientov s postihnutím kostí pri pokročilých
malignitách.
-
Liečba dospelých pacientov s hyperkalciémiou vyvolanou nádorom
(TIH).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Kyselinu zoledrónovú môžu predpisovať a podávať pacientom len
zdravotnícki pracovníci, ktorí majú
skúsenosti s intravenóznym podávaním bisfosfonátov. Pacienti
liečení Zoledronic Acid Hospira majú
dostať písomnú informáciu pre používateľa a kartu na
pripomenutie pre pacienta.
Dávkovanie
_Prevencia príhod súvisiacich so skeletom u pacientov s postihnutím
kostí pri pokročilých malignitách _
_Dospelí a starší pacienti_
Odporúčaná dávka pri prevencii príhod súvisiacich so skeletom u
pacientov s postihnutím kostí pri
pokročilých malignitách je 4 mg kyseliny zoledrónovej každé 3
až 4 týždne.
Pacientom sa má perorálne podávať aj doplnok 500 mg vápnika a 400
IU vitamínu D denne.
Pri rozhodovaní o liečbe na prevenciu príhod súvisiacich so
skeletom u pacientov s metastázami v
kostiach sa má vziať do úvahy, že účinok liečby sa prejaví za
2 – 3 mesiace.
_Liečba TIH_
_Dospelí a starší pacienti_
Odporúčaná dávka pri hyperkalciémii (vápnik v sére korigovaný
podľa albumínu ≥ 12,0 mg/dl alebo
3
3,0 mmol/l) je jednorazová dávk
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 09-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 09-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 17-06-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 09-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 09-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 17-06-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 09-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 09-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 17-06-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 09-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 09-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 17-06-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 09-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 09-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 17-06-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 09-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 09-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 17-06-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 09-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 09-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 17-06-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 09-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 09-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 17-06-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 09-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 09-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 17-06-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 09-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 09-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 17-06-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 09-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 09-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 17-06-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 09-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 09-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 17-06-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 09-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 09-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 17-06-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 09-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 09-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 17-06-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 09-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 09-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 17-06-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 09-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 09-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 17-06-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 09-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 09-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 17-06-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 09-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 09-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 17-06-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 09-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 09-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 17-06-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 09-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 09-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 17-06-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 09-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 09-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 17-06-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 09-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 09-11-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 09-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 09-11-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 09-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 09-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 17-06-2014

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات