Zoledronic Acid Hospira

国家: 欧盟

语言: 斯洛伐克文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
09-11-2021
产品特点 产品特点 (SPC)
09-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
17-06-2014

有效成分:

monohydrát kyseliny zoledrónovej

可用日期:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC代码:

M05BA08

INN(国际名称):

zoledronic acid

治疗组:

Lieky na liečbu chorôb kostí

治疗领域:

hyperkalcémie

疗效迹象:

4 mg / 5 ml a 4 mg / 100 ml:Prevencia kostry súvisiacich udalostí (patologické fraktúry, chrbtice, tlaku, žiarenie alebo chirurgického zákroku na kosti, alebo nádor vyvolaných hypercalcaemia) u dospelých pacientov s pokročilým malignancies zahŕňajú kosti. Liečba dospelých pacientov s nádor vyvolaných hypercalcaemia (TIH). 5 mg / 100 ml:Liečba osteoporózy:v post-menopauzálnych žien;u mužov;zvýšené riziko zlomeniny, vrátane tých, ktoré majú posledné low-trauma zlomeniny. Liečba osteoporózy priradené dlhodobé systémové glukokortikoidy terapia:v post-menopauzálnych žien;u mužov;zvýšené riziko zlomeniny. Liečba Paget je ochorenie kostí u dospelých.

產品總結:

Revision: 18

授权状态:

oprávnený

授权日期:

2012-11-19

资料单张

                                68
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
69
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
ZOLEDRONIC ACID HOSPIRA 4 MG/5 ML INFÚZNY KONCENTRÁT
kyselina zoledrónová
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO VÁM
PODAJÚ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby ste si ju
znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Zoledronic Acid Hospira a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako vám podajú Zoledronic Acid
Hospira
3.
Ako sa podáva Zoledronic Acid Hospira
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Zoledronic Acid Hospira
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE ZOLEDRONIC ACID HOSPIRA A NA ČO SA POUŽÍVA
Liečivo v Zoledronic Acid Hospira je kyselina zoledrónová, ktorá
patrí do skupiny liečiv
označovaných ako bisfosfonáty. Kyselina zoledrónová účinkuje
tak, že sa viaže na kosť a spomaľuje
prestavbu kosti. Používa sa na:

PREDCHÁDZANIE KOMPLIKÁCIÍ V KOSTIACH, napr. zlomenín, u dospelých
pacientov s metastázami
v kostiach (šírením rakoviny z prvotného miesta výskytu do
kostí).

NA ZNÍŽENIE MNOŽSTVA VÁPNIKA v krvi dospelých pacientov, keď
prítomnosť nádoru spôsobí
jeho výrazný vzostup. Nádory môžu zrýchliť normálnu prestavbu
kosti tak, že sa zvýši
uvoľňovanie vápnika z kostí. Tento stav sa označuje ako
hyperkalciémia vyvolaná nádorom
(TIH).
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO VÁM PODAJÚ ZOLEDRONIC ACID
HOSPIRA
Dôsledne dodržujte všetky pokyny, ktoré vám dá váš lekár.
Váš lekár vám vyšetrí krv pred z
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Zoledronic Acid Hospira 4 mg/5 ml infúzny koncentrát
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jedna injekčná liekovka s 5 ml koncentrátu obsahuje 4 mg kyseliny
zoledrónovej (vo forme
monohydrátu).
Jeden ml koncentrátu obsahuje 0,8 mg kyseliny zoledrónovej (vo forme
monohydrátu).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Infúzny koncentrát (sterilný koncentrát)
Číry a bezfarebný roztok
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
-
Prevencia príhod súvisiacich so skeletom (patologické zlomeniny,
kompresia miechy,
rádioterapia alebo chirurgický zákrok na kosti, alebo
hyperkalciémia vyvolaná nádorom)
u dospelých pacientov s postihnutím kostí pri pokročilých
malignitách.
-
Liečba dospelých pacientov s hyperkalciémiou vyvolanou nádorom
(TIH).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Kyselinu zoledrónovú môžu predpisovať a podávať pacientom len
zdravotnícki pracovníci, ktorí majú
skúsenosti s intravenóznym podávaním bisfosfonátov. Pacienti
liečení Zoledronic Acid Hospira majú
dostať písomnú informáciu pre používateľa a kartu na
pripomenutie pre pacienta.
Dávkovanie
_Prevencia príhod súvisiacich so skeletom u pacientov s postihnutím
kostí pri pokročilých malignitách _
_Dospelí a starší pacienti_
Odporúčaná dávka pri prevencii príhod súvisiacich so skeletom u
pacientov s postihnutím kostí pri
pokročilých malignitách je 4 mg kyseliny zoledrónovej každé 3
až 4 týždne.
Pacientom sa má perorálne podávať aj doplnok 500 mg vápnika a 400
IU vitamínu D denne.
Pri rozhodovaní o liečbe na prevenciu príhod súvisiacich so
skeletom u pacientov s metastázami v
kostiach sa má vziať do úvahy, že účinok liečby sa prejaví za
2 – 3 mesiace.
_Liečba TIH_
_Dospelí a starší pacienti_
Odporúčaná dávka pri hyperkalciémii (vápnik v sére korigovaný
podľa albumínu ≥ 12,0 mg/dl alebo
3
3,0 mmol/l) je jednorazová dávk
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 09-11-2021
产品特点 产品特点 保加利亚文 09-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 17-06-2014
资料单张 资料单张 西班牙文 09-11-2021
产品特点 产品特点 西班牙文 09-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 17-06-2014
资料单张 资料单张 捷克文 09-11-2021
产品特点 产品特点 捷克文 09-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 17-06-2014
资料单张 资料单张 丹麦文 09-11-2021
产品特点 产品特点 丹麦文 09-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 17-06-2014
资料单张 资料单张 德文 09-11-2021
产品特点 产品特点 德文 09-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 德文 17-06-2014
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 09-11-2021
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 09-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 17-06-2014
资料单张 资料单张 希腊文 09-11-2021
产品特点 产品特点 希腊文 09-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 17-06-2014
资料单张 资料单张 英文 09-11-2021
产品特点 产品特点 英文 09-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 英文 17-06-2014
资料单张 资料单张 法文 09-11-2021
产品特点 产品特点 法文 09-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 法文 17-06-2014
资料单张 资料单张 意大利文 09-11-2021
产品特点 产品特点 意大利文 09-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 17-06-2014
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 09-11-2021
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 09-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 17-06-2014
资料单张 资料单张 立陶宛文 09-11-2021
产品特点 产品特点 立陶宛文 09-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 17-06-2014
资料单张 资料单张 匈牙利文 09-11-2021
产品特点 产品特点 匈牙利文 09-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 17-06-2014
资料单张 资料单张 马耳他文 09-11-2021
产品特点 产品特点 马耳他文 09-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 17-06-2014
资料单张 资料单张 荷兰文 09-11-2021
产品特点 产品特点 荷兰文 09-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 17-06-2014
资料单张 资料单张 波兰文 09-11-2021
产品特点 产品特点 波兰文 09-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 17-06-2014
资料单张 资料单张 葡萄牙文 09-11-2021
产品特点 产品特点 葡萄牙文 09-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 17-06-2014
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 09-11-2021
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 09-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 17-06-2014
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 09-11-2021
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 09-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 17-06-2014
资料单张 资料单张 芬兰文 09-11-2021
产品特点 产品特点 芬兰文 09-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 17-06-2014
资料单张 资料单张 瑞典文 09-11-2021
产品特点 产品特点 瑞典文 09-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 17-06-2014
资料单张 资料单张 挪威文 09-11-2021
产品特点 产品特点 挪威文 09-11-2021
资料单张 资料单张 冰岛文 09-11-2021
产品特点 产品特点 冰岛文 09-11-2021
资料单张 资料单张 克罗地亚文 09-11-2021
产品特点 产品特点 克罗地亚文 09-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 17-06-2014