Zepatier

国: 欧州連合

言語: アイスランド語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
21-11-2022

有効成分:

elbasvir, grazoprevir

から入手可能:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATCコード:

J05AP54

INN(国際名):

elbasvir, grazoprevir

治療群:

Direct acting antivirals, Antivirals for systemic use, Antivirals for treatment of HCV infections

治療領域:

Lifrarbólga C, langvinn

適応症:

ZEPATIER is indicated for the treatment of chronic hepatitis C (CHC) in adult and paediatric patients 12 years of age and older who weigh at least 30 kg (see sections 4. 2, 4. 4 og 5. Fyrir lifrarbólgu C veira (HCV) arfgerð-sérstakur starfsemi sjá kafla 4. 4 og 5.

製品概要:

Revision: 13

認証ステータス:

Leyfilegt

承認日:

2016-07-22

情報リーフレット

                                44
B. FYLGISEÐILL
45
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
ZEPATIER 50 MG/100
MG FILMUHÚÐAÐA
R TÖFLUR
elbasvir/grazoprevir
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VA
NDLEGA
ÁÐUR EN BYRJ
AÐ ER AÐ
NOTA LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðili
nn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræ
ðings ef
þörf er á frekari upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til
persó
nulegra nota.
Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt u
m sömu sj
úkdómseinkenni sé að ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverka
nir. Þet
ta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgi
seðli. Sjá kafla 4.
Í FYLG
ISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um
ZEPATIER og við h
verju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota
ZEPATIER
3.
Hvernig nota á
ZEPATIER
4.
Hugsanlegar
aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á
ZEPATIER
6.
Pakkningar og aðrar upplýsi
ngar
1.
UPPLÝSINGAR UM ZEPATIER
OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
UPPLÝSINGAR UM
ZEPATIER
ZEPATIER
er veirulyf sem inniheldur virku efnin
elbasvir og
grazoprevir.
NOTKUN
ZEPATIER
ZEPATIER
er notað við langvinnri lifrar
bólgu C
hjá fullorðnum
og börnum 12 ára og eldri sem eru
a.m.k. 30 kg.
VERKUN
ZEPATIER
Lifrarbólga C
er veirusýking í lif
ur. Vir
ku efnin í lyfinu vinna
saman með því að blokka tvö ólík
prótein sem veiran
sem veldur lifr
arbólgu C
þarf á að halda
til þes
s að vaxa og fjölga sér
. Þannig er
hægt að losna endanlega við sýkinguna.
ZEPATIER er stundum tekið ásamt öðru lyfi, ribavi
rini.
Mjög mikilvægt er
að le
sa fylgiseðla annarra lyfja sem notuð eru ásamt ZEPATIER. Leitið
ráð
a hjá
lækninum eða lyfjaf
ræðingi ef spurningar
vakna um lyfin sem eru
notuð.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
ZEPATIER
EKKI MÁ NOTA
ZEPATIER
:

ef um er að ræða
ofnæmi fyrir elbasviri, grazo
previri eða einhverju öðru innihaldsefni lyfsins
(talin upp í 
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
ZEPATIER
50 mg/100
mg filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 50
mg af elbasviri og 100
mg af grazoprev
iri.
Hjálparefni með þekkta verkun
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 87,02
mg af laktósa (sem einhýdrat)
og 69,85 mg af natríum.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla
6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla.
Drapplituð sporöskjulaga t
afla 21 mm x 10
mm með „770“ greypt í aðra hliðina o
g slétt á hinni
hliðinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSI
NGAR
4.1
ÁBENDINGAR
ZEPATIER
er ætlað til meðferðar á langvinnri lifrar
bólgu C (CHC)
hjá fullorðnum
og börnum 12
ára
og eldri sem
eru a.m.k. 30
kg (sjá kafla 4.2, 4.4 og 5.1).
Um virkni gegn tilte
knum
arfgerðum l
ifrarbólgu C
veiru (HCV)
sjá kafla 4.4 og 5.1.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Læknir með reynslu af meðferð sjúklinga með langvinna lifrar
bólgu C
á að hefja meðferð
með
ZEPATIER
og hafa eftirlit með henni.
Skammtar
Ráðlagður skammtur er e
in tafla einu sinni á dag.
Ráðlögð meðferð
og meðferðarlengd
kemur fram
í töflu
1 hér á eftir (sjá kafla
4.4 og 5.1):
3
TAFLA
1: RÁÐLÖGÐ MEÐFERÐ MEÐ ZEPATIER
Á LANGVINNRI LIFRARBÓLGU
C HJÁ SJÚKLINGUM MEÐ EÐA
ÁN TEMPRAÐRAR SKO
RPULIFRAR (CHILD
-
PUGH A EINGÖN
GU)
HCV ARFGERÐ
MEÐFERÐ OG MEÐFERÐARLENGD
1a
ZEPATIER í 12
vikur
Íhuga skal notkun ZEPATIER í 16
vikur ásamt ribavirini
A
hjá
sjúklingum með upphafsgildi HCV RNA >800.000
a.e./ml og/eða
sértæka fjölbreytni NS5A sem dr
egur a.m.k. 5
-
falt úr virkni e
lbasvirs til
þes
s að draga úr hættu á meðferðarbresti (sjá kafla
5.1).
1b
ZEPATIER
í 12 vikur
4
ZEPATIER
í 12 vikur
Íhuga skal notkun
ZEPATIER í 16
vikur ásamt ribavirini
A
hjá
sjúklingum með
upphaf
sgildi HCV RNA
>8
00.000 a.e./ml
, til þess að
draga úr hættu á m
eðferðarbresti
(sjá kafla 5.1).
A
Í klínískum rannsóknum
hjá fullorðnum
byggist skammtur
ribavirins á þyngd (< 66 kg =
800 mg/sólarhring, 66 til 
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 21-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 21-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 09-02-2022
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 21-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 21-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 09-02-2022
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 21-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 21-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 09-02-2022
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 21-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 21-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 09-02-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 21-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 21-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 09-02-2022
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 21-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 21-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 09-02-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 21-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 21-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 09-02-2022
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 07-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 英語 07-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 09-02-2022
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 21-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 21-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 09-02-2022
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 21-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 21-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 09-02-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 21-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 21-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 09-02-2022
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 21-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 21-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 09-02-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 21-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 21-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 09-02-2022
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 21-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 21-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 09-02-2022
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 21-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 21-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 09-02-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 21-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 21-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 09-02-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 21-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 21-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 09-02-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 21-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 21-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 09-02-2022
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 21-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 21-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 09-02-2022
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 21-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 21-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 09-02-2022
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 21-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 21-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 09-02-2022
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 21-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 21-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 09-02-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 21-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 21-11-2022
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 21-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 21-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 09-02-2022

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する