Zepatier

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الأيسلاندية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

elbasvir, grazoprevir

متاح من:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC رمز:

J05AP54

INN (الاسم الدولي):

elbasvir, grazoprevir

المجموعة العلاجية:

Direct acting antivirals, Antivirals for systemic use, Antivirals for treatment of HCV infections

المجال العلاجي:

Lifrarbólga C, langvinn

الخصائص العلاجية:

ZEPATIER is indicated for the treatment of chronic hepatitis C (CHC) in adult and paediatric patients 12 years of age and older who weigh at least 30 kg (see sections 4. 2, 4. 4 og 5. Fyrir lifrarbólgu C veira (HCV) arfgerð-sérstakur starfsemi sjá kafla 4. 4 og 5.

ملخص المنتج:

Revision: 13

الوضع إذن:

Leyfilegt

تاريخ الترخيص:

2016-07-22

نشرة المعلومات

                                44
B. FYLGISEÐILL
45
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
ZEPATIER 50 MG/100
MG FILMUHÚÐAÐA
R TÖFLUR
elbasvir/grazoprevir
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VA
NDLEGA
ÁÐUR EN BYRJ
AÐ ER AÐ
NOTA LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðili
nn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræ
ðings ef
þörf er á frekari upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til
persó
nulegra nota.
Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt u
m sömu sj
úkdómseinkenni sé að ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverka
nir. Þet
ta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgi
seðli. Sjá kafla 4.
Í FYLG
ISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um
ZEPATIER og við h
verju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota
ZEPATIER
3.
Hvernig nota á
ZEPATIER
4.
Hugsanlegar
aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á
ZEPATIER
6.
Pakkningar og aðrar upplýsi
ngar
1.
UPPLÝSINGAR UM ZEPATIER
OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
UPPLÝSINGAR UM
ZEPATIER
ZEPATIER
er veirulyf sem inniheldur virku efnin
elbasvir og
grazoprevir.
NOTKUN
ZEPATIER
ZEPATIER
er notað við langvinnri lifrar
bólgu C
hjá fullorðnum
og börnum 12 ára og eldri sem eru
a.m.k. 30 kg.
VERKUN
ZEPATIER
Lifrarbólga C
er veirusýking í lif
ur. Vir
ku efnin í lyfinu vinna
saman með því að blokka tvö ólík
prótein sem veiran
sem veldur lifr
arbólgu C
þarf á að halda
til þes
s að vaxa og fjölga sér
. Þannig er
hægt að losna endanlega við sýkinguna.
ZEPATIER er stundum tekið ásamt öðru lyfi, ribavi
rini.
Mjög mikilvægt er
að le
sa fylgiseðla annarra lyfja sem notuð eru ásamt ZEPATIER. Leitið
ráð
a hjá
lækninum eða lyfjaf
ræðingi ef spurningar
vakna um lyfin sem eru
notuð.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
ZEPATIER
EKKI MÁ NOTA
ZEPATIER
:

ef um er að ræða
ofnæmi fyrir elbasviri, grazo
previri eða einhverju öðru innihaldsefni lyfsins
(talin upp í 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
ZEPATIER
50 mg/100
mg filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 50
mg af elbasviri og 100
mg af grazoprev
iri.
Hjálparefni með þekkta verkun
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 87,02
mg af laktósa (sem einhýdrat)
og 69,85 mg af natríum.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla
6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla.
Drapplituð sporöskjulaga t
afla 21 mm x 10
mm með „770“ greypt í aðra hliðina o
g slétt á hinni
hliðinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSI
NGAR
4.1
ÁBENDINGAR
ZEPATIER
er ætlað til meðferðar á langvinnri lifrar
bólgu C (CHC)
hjá fullorðnum
og börnum 12
ára
og eldri sem
eru a.m.k. 30
kg (sjá kafla 4.2, 4.4 og 5.1).
Um virkni gegn tilte
knum
arfgerðum l
ifrarbólgu C
veiru (HCV)
sjá kafla 4.4 og 5.1.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Læknir með reynslu af meðferð sjúklinga með langvinna lifrar
bólgu C
á að hefja meðferð
með
ZEPATIER
og hafa eftirlit með henni.
Skammtar
Ráðlagður skammtur er e
in tafla einu sinni á dag.
Ráðlögð meðferð
og meðferðarlengd
kemur fram
í töflu
1 hér á eftir (sjá kafla
4.4 og 5.1):
3
TAFLA
1: RÁÐLÖGÐ MEÐFERÐ MEÐ ZEPATIER
Á LANGVINNRI LIFRARBÓLGU
C HJÁ SJÚKLINGUM MEÐ EÐA
ÁN TEMPRAÐRAR SKO
RPULIFRAR (CHILD
-
PUGH A EINGÖN
GU)
HCV ARFGERÐ
MEÐFERÐ OG MEÐFERÐARLENGD
1a
ZEPATIER í 12
vikur
Íhuga skal notkun ZEPATIER í 16
vikur ásamt ribavirini
A
hjá
sjúklingum með upphafsgildi HCV RNA >800.000
a.e./ml og/eða
sértæka fjölbreytni NS5A sem dr
egur a.m.k. 5
-
falt úr virkni e
lbasvirs til
þes
s að draga úr hættu á meðferðarbresti (sjá kafla
5.1).
1b
ZEPATIER
í 12 vikur
4
ZEPATIER
í 12 vikur
Íhuga skal notkun
ZEPATIER í 16
vikur ásamt ribavirini
A
hjá
sjúklingum með
upphaf
sgildi HCV RNA
>8
00.000 a.e./ml
, til þess að
draga úr hættu á m
eðferðarbresti
(sjá kafla 5.1).
A
Í klínískum rannsóknum
hjá fullorðnum
byggist skammtur
ribavirins á þyngd (< 66 kg =
800 mg/sólarhring, 66 til 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 21-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 21-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 09-02-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 21-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 21-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 09-02-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 21-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 21-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 09-02-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 21-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 21-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 09-02-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 21-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 21-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 09-02-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 21-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 21-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 09-02-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 21-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 21-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 09-02-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 07-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 07-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 09-02-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 21-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 21-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 09-02-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 21-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 21-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 09-02-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 21-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 21-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 09-02-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 21-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 21-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 09-02-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 21-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 21-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 09-02-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 21-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 21-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 09-02-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 21-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 21-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 09-02-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 21-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 21-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 09-02-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 21-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 21-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 09-02-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 21-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 21-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 09-02-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 21-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 21-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 09-02-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 21-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 21-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 09-02-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 21-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 21-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 09-02-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 21-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 21-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 09-02-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 21-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 21-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 21-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 21-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 09-02-2022

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات