Zavesca

国: 欧州連合

言語: チェコ語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
02-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
30-07-2013

有効成分:

miglustat

から入手可能:

Janssen Cilag International NV

ATCコード:

A16AX06

INN(国際名):

miglustat

治療群:

Jiné zažívací trakt a produkty metabolismu,

治療領域:

Gaucher Disease; Niemann-Pick Diseases

適応症:

Přípravek Zavesca je indikován k perorálnímu podávání dospělých pacientů s mírnou až středně závažnou Gaucherovou chorobou typu 1. Přípravek Zavesca lze užívat pouze při léčbě pacientů, u nichž není vhodná substituční léčba enzymem. Přípravek Zavesca je indikován pro léčbu progredujících neurologických projevů u dospělých a dětských pacientů s Niemann-Pick type C disease.

製品概要:

Revision: 33

認証ステータス:

Autorizovaný

承認日:

2002-11-20

情報リーフレット

                                19
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
20
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
ZAVESCA 100 MG TOBOLKY
miglustatum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se, svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Zavesca a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Zavesca
užívat
3.
Jak se přípravek Zavesca užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Zavesca uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK ZAVESCA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Zavesca obsahuje účinnou látku miglustat, která
patří do skupiny léků, které ovlivňují
metabolismus. Používá se k léčení dvou stavů:

ZAVESCA SE POUŽÍVÁ K LÉČENÍ GAUCHEROVY CHOROBY TYPU 1 MÍRNÉ
AŽ STŘEDNÍ ZÁVAŽNOSTI U
DOSPĚLÝCH.
Při Gaucherově chorobě typu 1 se z Vašeho těla neodstraňuje
látka, zvaná glukosylceramid. Začíná se
ukládat v určitých buňkách imunitního systému organismu. To
může mít za následek zvětšení jater a
sleziny, krevní změny a onemocnění kostí.
Obvyklý způsob léčby Gaucherovy choroby typu 1 je enzymatická
substituční terapie. Přípravek
Zavesca se používá pouze tehdy, když léčba enzymatickou
substituční terapií není pro pacienta
vhodná.

ZAVESCA SE TÉŽ POUŽÍVÁ K 
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Zavesca 100 mg tobolky
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna tobolka obsahuje miglustatum 100 mg.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tvrdá tobolka.
Bílé tobolky s černě vytištěným nápisem “OGT 918” na
vrchní části a s černě vytištěným nápisem
“100” na spodní části tobolky.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Zavesca je indikován k perorální léčbě dospělých
pacientů s mírnou až střední formou
Gaucherovy choroby typu 1. Přípravek Zavesca může být použit
pouze k terapii pacientů, pro které
není vhodná enzymatická substituční terapie (viz bod 4.4 a 5.1).
Přípravek Zavesca je indikován k léčbě progredujících
neurologických projevů u dospělých a dětských
pacientů s Niemannovou-Pickovou chorobou typu C (viz body 4.4 a 5.1).
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Terapie musí být vedena lékařem, který má zkušenosti s léčbou
Gaucherovy choroby respektive
Niemannovy-Pickovy choroby typu C.
Dávkování
_Dávkování u Gaucherovy choroby typu 1_
_Dospělí_
Doporučená úvodní dávka pro terapii dospělých pacientů s
Gaucherovou chorobou typu 1 je 100 mg
třikrát denně.
Kvůli průjmům může být u některých pacientů nutné dočasné
snížení dávky na 100 mg jednou nebo
dvakrát denně.
_Pediatrická populace_
Účinnost přípravku Zavesca u dětí a dospívajících ve věku
0-17 let s Gaucherovou chorobou typu 1
nebyla stanovena. Nejsou k dispozici žádné údaje.
_Dávkování u Niemann-Pickovy choroby typu C_
_Dospělí_
Doporučená dávka pro léčbu dospělých pacientů s
Niemannovou-Pickovou chorobou typu C je
200 mg třikrát denně.
3
_Pediatrická populace_
Doporučená dávka pro léčbu mladistvých pacientů (ve věku 12
let a starší) s Niemannovou-Pickovou
chorobou typu C je 200 mg třikrát denně.
Dávkování u pacientů mladších 12 let by se mělo upravit
vzhledem k povrchu těla n
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 02-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 02-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 30-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 02-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 02-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 30-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 02-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 02-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 30-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 02-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 02-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 30-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 02-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 02-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 30-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 02-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 02-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 30-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 02-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 英語 02-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 30-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 02-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 02-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 30-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 02-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 02-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 30-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 02-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 02-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 30-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 02-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 02-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 30-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 02-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 02-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 30-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 02-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 02-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 30-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 02-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 02-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 30-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 02-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 02-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 30-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 02-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 02-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 30-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 02-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 02-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 30-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 02-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 02-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 30-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 02-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 02-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 30-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 02-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 02-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 30-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 02-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 02-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 30-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 02-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 02-03-2022
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 02-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 02-03-2022
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 02-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 02-03-2022

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する