Zavesca

Land: Europese Unie

Taal: Tsjechisch

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
02-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
02-03-2022

Werkstoffen:

miglustat

Beschikbaar vanaf:

Janssen Cilag International NV

ATC-code:

A16AX06

INN (Algemene Internationale Benaming):

miglustat

Therapeutische categorie:

Jiné zažívací trakt a produkty metabolismu,

Therapeutisch gebied:

Gaucher Disease; Niemann-Pick Diseases

therapeutische indicaties:

Přípravek Zavesca je indikován k perorálnímu podávání dospělých pacientů s mírnou až středně závažnou Gaucherovou chorobou typu 1. Přípravek Zavesca lze užívat pouze při léčbě pacientů, u nichž není vhodná substituční léčba enzymem. Přípravek Zavesca je indikován pro léčbu progredujících neurologických projevů u dospělých a dětských pacientů s Niemann-Pick type C disease.

Product samenvatting:

Revision: 33

Autorisatie-status:

Autorizovaný

Autorisatie datum:

2002-11-20

Bijsluiter

                                19
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
20
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
ZAVESCA 100 MG TOBOLKY
miglustatum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se, svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Zavesca a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Zavesca
užívat
3.
Jak se přípravek Zavesca užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Zavesca uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK ZAVESCA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Zavesca obsahuje účinnou látku miglustat, která
patří do skupiny léků, které ovlivňují
metabolismus. Používá se k léčení dvou stavů:

ZAVESCA SE POUŽÍVÁ K LÉČENÍ GAUCHEROVY CHOROBY TYPU 1 MÍRNÉ
AŽ STŘEDNÍ ZÁVAŽNOSTI U
DOSPĚLÝCH.
Při Gaucherově chorobě typu 1 se z Vašeho těla neodstraňuje
látka, zvaná glukosylceramid. Začíná se
ukládat v určitých buňkách imunitního systému organismu. To
může mít za následek zvětšení jater a
sleziny, krevní změny a onemocnění kostí.
Obvyklý způsob léčby Gaucherovy choroby typu 1 je enzymatická
substituční terapie. Přípravek
Zavesca se používá pouze tehdy, když léčba enzymatickou
substituční terapií není pro pacienta
vhodná.

ZAVESCA SE TÉŽ POUŽÍVÁ K 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Zavesca 100 mg tobolky
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna tobolka obsahuje miglustatum 100 mg.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tvrdá tobolka.
Bílé tobolky s černě vytištěným nápisem “OGT 918” na
vrchní části a s černě vytištěným nápisem
“100” na spodní části tobolky.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Zavesca je indikován k perorální léčbě dospělých
pacientů s mírnou až střední formou
Gaucherovy choroby typu 1. Přípravek Zavesca může být použit
pouze k terapii pacientů, pro které
není vhodná enzymatická substituční terapie (viz bod 4.4 a 5.1).
Přípravek Zavesca je indikován k léčbě progredujících
neurologických projevů u dospělých a dětských
pacientů s Niemannovou-Pickovou chorobou typu C (viz body 4.4 a 5.1).
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Terapie musí být vedena lékařem, který má zkušenosti s léčbou
Gaucherovy choroby respektive
Niemannovy-Pickovy choroby typu C.
Dávkování
_Dávkování u Gaucherovy choroby typu 1_
_Dospělí_
Doporučená úvodní dávka pro terapii dospělých pacientů s
Gaucherovou chorobou typu 1 je 100 mg
třikrát denně.
Kvůli průjmům může být u některých pacientů nutné dočasné
snížení dávky na 100 mg jednou nebo
dvakrát denně.
_Pediatrická populace_
Účinnost přípravku Zavesca u dětí a dospívajících ve věku
0-17 let s Gaucherovou chorobou typu 1
nebyla stanovena. Nejsou k dispozici žádné údaje.
_Dávkování u Niemann-Pickovy choroby typu C_
_Dospělí_
Doporučená dávka pro léčbu dospělých pacientů s
Niemannovou-Pickovou chorobou typu C je
200 mg třikrát denně.
3
_Pediatrická populace_
Doporučená dávka pro léčbu mladistvých pacientů (ve věku 12
let a starší) s Niemannovou-Pickovou
chorobou typu C je 200 mg třikrát denně.
Dávkování u pacientů mladších 12 let by se mělo upravit
vzhledem k povrchu těla n
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 02-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 02-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 30-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 02-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 02-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 30-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Deens 02-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Deens 02-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 30-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Duits 02-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Duits 02-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 30-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 02-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 02-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 30-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 02-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 02-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 30-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Engels 02-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Engels 02-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 30-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Frans 02-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Frans 02-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 30-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 02-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 02-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 30-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 02-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 02-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 30-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 02-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 02-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 30-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 02-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 02-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 30-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 02-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 02-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 30-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 02-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 02-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 30-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Pools 02-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Pools 02-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 30-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 02-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 02-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 30-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 02-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 02-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 30-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 02-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 02-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 30-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 02-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 02-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 30-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Fins 02-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Fins 02-03-2022
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 02-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 02-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 30-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Noors 02-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Noors 02-03-2022
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 02-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 02-03-2022
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 02-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 02-03-2022

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten