Zalasta

国: 欧州連合

言語: リトアニア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
08-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
18-11-2008

有効成分:

olanzapinas

から入手可能:

Krka

ATCコード:

N05AH03

INN(国際名):

olanzapine

治療群:

Psicholeptikai

治療領域:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

適応症:

Olanzapinas skiriamas šizofrenijai gydyti. Olanzapine yra veiksminga palaikant ir klinikinio pagerėjimo metu tęsti gydymą pacientams, kurie parodė, pradinė reakcija į gydymą. Olanzapine fluorouracilu gydyti vidutinio sunkumo ar sunkius manijos epizodas. Pacientams, kurių manijos epizodas reagavo į olanzapine gydymas, olanzapine yra nurodytas pasikartojimo prevencijos pacientams, sergantiems bipoliniu sutrikimu.

製品概要:

Revision: 20

認証ステータス:

Įgaliotas

承認日:

2007-09-27

情報リーフレット

                                79
B. PAKUOTĖS LAPELIS
80
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
ZALASTA 2,5 MG TABLETĖS
ZALASTA 5 MG TABLETĖS
ZALASTA 7,5 MG TABLETĖS
ZALASTA 10 MG TABLETĖS
ZALASTA 15 MG TABLETĖS
ZALASTA 20 MG TABLETĖS
olanzapinas
Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti
vaistą, nes jame pateikiama Jums svarbi
informacija
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Zalasta ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Zalasta
3.
Kaip vartoti Zalasta
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Zalasta
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA ZALASTA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Zalasta sudėtyje yra veikliosios medžiagos olanzapino. Zalasta
priklauso vaistų nuo psichozės grupei
ir yra vartojamas toliau išvardytoms būklėms gydyti.
-
Šizofrenija. Tai yra liga, kuriai būdingi šie simptomai: nesančių
garsų girdėjimas, nesančių
daiktų matymas ar jutimas, klaidingi įsitikinimai, neįprastas
įtarumas ir nepritapimas. Žmonės,
sergantys šia liga, gali jaustis prislėgti, apimti nerimo ar
įsitempę.
-
Vidutinio sunkumo ir sunkūs manijos epizodai. Tai yra būklė, kuriai
būdingi susijaudinimo ar
euforijos simptomai.
Nustatyta, kad Zalasta apsaugo nuo šių simptomų pasikartojimo
pacientams, kuriems pasireiškia
bipolinis sutrikimas, jeigu gydant manijos epizodą, buvo reakcija į
gydymą olanzapinu.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT ZALASTA
Zalasta vartoti negalima:
-
Jeigu yra alergija (padidėjęs jautrumas) olanzapinui arba bet kuriai
šio vaisto pagalbinei
medžiagai (jos išvardytos 6 skyriuje). Al
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Zalasta 2,5 mg tabletės
Zalasta 5 mg tabletės
Zalasta 7,5 mg tabletės
Zalasta 10 mg tabletės
Zalasta 15 mg tabletės
Zalasta 20 mg tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Zalasta 2,5 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 2,5 mg olanzapino.
Zalasta 5 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 5 mg olanzapino.
Zalasta 7,5 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 7,5 mg olanzapino.
Zalasta 10 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 10 mg olanzapino.
Zalasta 15 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 15 mg olanzapino.
Zalasta 20 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 20 mg olanzapino.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Zalasta 2,5 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 40,4 mg laktozės.
Zalasta 5 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 80,9 mg laktozės.
Zalasta 7,5 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 121,3 mg laktozės.
Zalasta 10 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 161,8 mg laktozės.
Zalasta 15 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 242,7 mg laktozės.
Zalasta 20 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 323,5 mg laktozės.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Tabletė.
3
Zalasta 2,5 mg tabletės
Tabletės yra apvalios, šiek tiek abipus išgaubtos, gelsvos, ant jų
gali būti pavienių geltonų dėmių.
Zalasta 5 mg tabletės
Tabletės yra apvalios, šiek tiek abipus išgaubtos, gelsvos, ant jų
gali būti pavienių geltonų dėmių ir
užrašu “5”.
Zalasta 7,5 mg tabletės
Tabletės yra apvalios, šiek tiek abipus išgaubtos, gelsvos, ant jų
gali būti pavienių geltonų dėmių ir
užrašu “7.5”.
Zalasta 10 mg tabletės
Tabletės yra apvalios, šiek tiek abipus išgaubtos, gelsvos, ant jų
gali būti pavienių geltonų dėmių ir
užrašu “10”.
Zalasta 15 mg tabletės
Tabletės yra apvalios, šiek tiek abipus išgaubtos, gelsvos, ant jų
gali būti pavienių geltonų dėmių ir
užrašu “15”.
Zalasta 20 mg tabletės
Tabletės yra apvalios, šiek
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 08-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 08-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 18-11-2008
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 08-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 08-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 18-11-2008
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 08-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 08-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 18-11-2008
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 08-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 08-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 18-11-2008
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 08-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 08-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 18-11-2008
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 08-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 08-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 18-11-2008
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 08-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 08-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 18-11-2008
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 08-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 英語 08-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 18-11-2008
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 08-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 08-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 18-11-2008
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 08-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 08-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 18-11-2008
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 08-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 08-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 18-11-2008
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 08-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 08-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 18-11-2008
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 08-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 08-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 18-11-2008
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 08-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 08-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 18-11-2008
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 08-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 08-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 18-11-2008
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 08-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 08-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 18-11-2008
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 08-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 08-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 18-11-2008
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 08-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 08-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 18-11-2008
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 08-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 08-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 18-11-2008
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 08-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 08-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 18-11-2008
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 08-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 08-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 18-11-2008
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 08-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 08-03-2024
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 08-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 08-03-2024
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 08-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 08-03-2024

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する