Zalasta

País: União Europeia

Língua: lituano

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes ativos:

olanzapinas

Disponível em:

Krka

Código ATC:

N05AH03

DCI (Denominação Comum Internacional):

olanzapine

Grupo terapêutico:

Psicholeptikai

Área terapêutica:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Indicações terapêuticas:

Olanzapinas skiriamas šizofrenijai gydyti. Olanzapine yra veiksminga palaikant ir klinikinio pagerėjimo metu tęsti gydymą pacientams, kurie parodė, pradinė reakcija į gydymą. Olanzapine fluorouracilu gydyti vidutinio sunkumo ar sunkius manijos epizodas. Pacientams, kurių manijos epizodas reagavo į olanzapine gydymas, olanzapine yra nurodytas pasikartojimo prevencijos pacientams, sergantiems bipoliniu sutrikimu.

Resumo do produto:

Revision: 20

Status de autorização:

Įgaliotas

Data de autorização:

2007-09-27

Folheto informativo - Bula

                                79
B. PAKUOTĖS LAPELIS
80
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
ZALASTA 2,5 MG TABLETĖS
ZALASTA 5 MG TABLETĖS
ZALASTA 7,5 MG TABLETĖS
ZALASTA 10 MG TABLETĖS
ZALASTA 15 MG TABLETĖS
ZALASTA 20 MG TABLETĖS
olanzapinas
Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti
vaistą, nes jame pateikiama Jums svarbi
informacija
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Zalasta ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Zalasta
3.
Kaip vartoti Zalasta
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Zalasta
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA ZALASTA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Zalasta sudėtyje yra veikliosios medžiagos olanzapino. Zalasta
priklauso vaistų nuo psichozės grupei
ir yra vartojamas toliau išvardytoms būklėms gydyti.
-
Šizofrenija. Tai yra liga, kuriai būdingi šie simptomai: nesančių
garsų girdėjimas, nesančių
daiktų matymas ar jutimas, klaidingi įsitikinimai, neįprastas
įtarumas ir nepritapimas. Žmonės,
sergantys šia liga, gali jaustis prislėgti, apimti nerimo ar
įsitempę.
-
Vidutinio sunkumo ir sunkūs manijos epizodai. Tai yra būklė, kuriai
būdingi susijaudinimo ar
euforijos simptomai.
Nustatyta, kad Zalasta apsaugo nuo šių simptomų pasikartojimo
pacientams, kuriems pasireiškia
bipolinis sutrikimas, jeigu gydant manijos epizodą, buvo reakcija į
gydymą olanzapinu.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT ZALASTA
Zalasta vartoti negalima:
-
Jeigu yra alergija (padidėjęs jautrumas) olanzapinui arba bet kuriai
šio vaisto pagalbinei
medžiagai (jos išvardytos 6 skyriuje). Al
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Zalasta 2,5 mg tabletės
Zalasta 5 mg tabletės
Zalasta 7,5 mg tabletės
Zalasta 10 mg tabletės
Zalasta 15 mg tabletės
Zalasta 20 mg tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Zalasta 2,5 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 2,5 mg olanzapino.
Zalasta 5 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 5 mg olanzapino.
Zalasta 7,5 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 7,5 mg olanzapino.
Zalasta 10 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 10 mg olanzapino.
Zalasta 15 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 15 mg olanzapino.
Zalasta 20 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 20 mg olanzapino.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Zalasta 2,5 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 40,4 mg laktozės.
Zalasta 5 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 80,9 mg laktozės.
Zalasta 7,5 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 121,3 mg laktozės.
Zalasta 10 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 161,8 mg laktozės.
Zalasta 15 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 242,7 mg laktozės.
Zalasta 20 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 323,5 mg laktozės.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Tabletė.
3
Zalasta 2,5 mg tabletės
Tabletės yra apvalios, šiek tiek abipus išgaubtos, gelsvos, ant jų
gali būti pavienių geltonų dėmių.
Zalasta 5 mg tabletės
Tabletės yra apvalios, šiek tiek abipus išgaubtos, gelsvos, ant jų
gali būti pavienių geltonų dėmių ir
užrašu “5”.
Zalasta 7,5 mg tabletės
Tabletės yra apvalios, šiek tiek abipus išgaubtos, gelsvos, ant jų
gali būti pavienių geltonų dėmių ir
užrašu “7.5”.
Zalasta 10 mg tabletės
Tabletės yra apvalios, šiek tiek abipus išgaubtos, gelsvos, ant jų
gali būti pavienių geltonų dėmių ir
užrašu “10”.
Zalasta 15 mg tabletės
Tabletės yra apvalios, šiek tiek abipus išgaubtos, gelsvos, ant jų
gali būti pavienių geltonų dėmių ir
užrašu “15”.
Zalasta 20 mg tabletės
Tabletės yra apvalios, šiek
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 08-03-2024
Características técnicas Características técnicas búlgaro 08-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 08-03-2024
Características técnicas Características técnicas espanhol 08-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 08-03-2024
Características técnicas Características técnicas tcheco 08-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 08-03-2024
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 08-03-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 18-11-2008
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 08-03-2024
Características técnicas Características técnicas alemão 08-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 08-03-2024
Características técnicas Características técnicas estoniano 08-03-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 18-11-2008
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 08-03-2024
Características técnicas Características técnicas grego 08-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 08-03-2024
Características técnicas Características técnicas inglês 08-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 08-03-2024
Características técnicas Características técnicas francês 08-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 08-03-2024
Características técnicas Características técnicas italiano 08-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 08-03-2024
Características técnicas Características técnicas letão 08-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 08-03-2024
Características técnicas Características técnicas húngaro 08-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 08-03-2024
Características técnicas Características técnicas maltês 08-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 08-03-2024
Características técnicas Características técnicas holandês 08-03-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 18-11-2008
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 08-03-2024
Características técnicas Características técnicas polonês 08-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 08-03-2024
Características técnicas Características técnicas português 08-03-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 18-11-2008
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 08-03-2024
Características técnicas Características técnicas romeno 08-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 08-03-2024
Características técnicas Características técnicas eslovaco 08-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 08-03-2024
Características técnicas Características técnicas esloveno 08-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 08-03-2024
Características técnicas Características técnicas finlandês 08-03-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 18-11-2008
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 08-03-2024
Características técnicas Características técnicas sueco 08-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 08-03-2024
Características técnicas Características técnicas norueguês 08-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 08-03-2024
Características técnicas Características técnicas islandês 08-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 08-03-2024
Características técnicas Características técnicas croata 08-03-2024

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos