Zalasta

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: ליטאית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

מרכיב פעיל:

olanzapinas

זמין מ:

Krka

קוד ATC:

N05AH03

INN (שם בינלאומי):

olanzapine

קבוצה תרפויטית:

Psicholeptikai

איזור תרפויטי:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

סממני תרפויטית:

Olanzapinas skiriamas šizofrenijai gydyti. Olanzapine yra veiksminga palaikant ir klinikinio pagerėjimo metu tęsti gydymą pacientams, kurie parodė, pradinė reakcija į gydymą. Olanzapine fluorouracilu gydyti vidutinio sunkumo ar sunkius manijos epizodas. Pacientams, kurių manijos epizodas reagavo į olanzapine gydymas, olanzapine yra nurodytas pasikartojimo prevencijos pacientams, sergantiems bipoliniu sutrikimu.

leaflet_short:

Revision: 20

מצב אישור:

Įgaliotas

תאריך אישור:

2007-09-27

עלון מידע

                                79
B. PAKUOTĖS LAPELIS
80
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
ZALASTA 2,5 MG TABLETĖS
ZALASTA 5 MG TABLETĖS
ZALASTA 7,5 MG TABLETĖS
ZALASTA 10 MG TABLETĖS
ZALASTA 15 MG TABLETĖS
ZALASTA 20 MG TABLETĖS
olanzapinas
Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti
vaistą, nes jame pateikiama Jums svarbi
informacija
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Zalasta ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Zalasta
3.
Kaip vartoti Zalasta
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Zalasta
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA ZALASTA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Zalasta sudėtyje yra veikliosios medžiagos olanzapino. Zalasta
priklauso vaistų nuo psichozės grupei
ir yra vartojamas toliau išvardytoms būklėms gydyti.
-
Šizofrenija. Tai yra liga, kuriai būdingi šie simptomai: nesančių
garsų girdėjimas, nesančių
daiktų matymas ar jutimas, klaidingi įsitikinimai, neįprastas
įtarumas ir nepritapimas. Žmonės,
sergantys šia liga, gali jaustis prislėgti, apimti nerimo ar
įsitempę.
-
Vidutinio sunkumo ir sunkūs manijos epizodai. Tai yra būklė, kuriai
būdingi susijaudinimo ar
euforijos simptomai.
Nustatyta, kad Zalasta apsaugo nuo šių simptomų pasikartojimo
pacientams, kuriems pasireiškia
bipolinis sutrikimas, jeigu gydant manijos epizodą, buvo reakcija į
gydymą olanzapinu.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT ZALASTA
Zalasta vartoti negalima:
-
Jeigu yra alergija (padidėjęs jautrumas) olanzapinui arba bet kuriai
šio vaisto pagalbinei
medžiagai (jos išvardytos 6 skyriuje). Al
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Zalasta 2,5 mg tabletės
Zalasta 5 mg tabletės
Zalasta 7,5 mg tabletės
Zalasta 10 mg tabletės
Zalasta 15 mg tabletės
Zalasta 20 mg tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Zalasta 2,5 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 2,5 mg olanzapino.
Zalasta 5 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 5 mg olanzapino.
Zalasta 7,5 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 7,5 mg olanzapino.
Zalasta 10 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 10 mg olanzapino.
Zalasta 15 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 15 mg olanzapino.
Zalasta 20 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 20 mg olanzapino.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Zalasta 2,5 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 40,4 mg laktozės.
Zalasta 5 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 80,9 mg laktozės.
Zalasta 7,5 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 121,3 mg laktozės.
Zalasta 10 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 161,8 mg laktozės.
Zalasta 15 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 242,7 mg laktozės.
Zalasta 20 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 323,5 mg laktozės.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Tabletė.
3
Zalasta 2,5 mg tabletės
Tabletės yra apvalios, šiek tiek abipus išgaubtos, gelsvos, ant jų
gali būti pavienių geltonų dėmių.
Zalasta 5 mg tabletės
Tabletės yra apvalios, šiek tiek abipus išgaubtos, gelsvos, ant jų
gali būti pavienių geltonų dėmių ir
užrašu “5”.
Zalasta 7,5 mg tabletės
Tabletės yra apvalios, šiek tiek abipus išgaubtos, gelsvos, ant jų
gali būti pavienių geltonų dėmių ir
užrašu “7.5”.
Zalasta 10 mg tabletės
Tabletės yra apvalios, šiek tiek abipus išgaubtos, gelsvos, ant jų
gali būti pavienių geltonų dėmių ir
užrašu “10”.
Zalasta 15 mg tabletės
Tabletės yra apvalios, šiek tiek abipus išgaubtos, gelsvos, ant jų
gali būti pavienių geltonų dėmių ir
užrašu “15”.
Zalasta 20 mg tabletės
Tabletės yra apvalios, šiek
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 08-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 08-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 18-11-2008
עלון מידע עלון מידע ספרדית 08-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 08-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 18-11-2008
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 08-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 08-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 18-11-2008
עלון מידע עלון מידע דנית 08-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 08-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 18-11-2008
עלון מידע עלון מידע גרמנית 08-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 08-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 18-11-2008
עלון מידע עלון מידע אסטונית 08-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 08-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 18-11-2008
עלון מידע עלון מידע יוונית 08-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 08-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 18-11-2008
עלון מידע עלון מידע אנגלית 08-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 08-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 18-11-2008
עלון מידע עלון מידע צרפתית 08-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 08-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 18-11-2008
עלון מידע עלון מידע איטלקית 08-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 08-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 18-11-2008
עלון מידע עלון מידע לטבית 08-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 08-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 18-11-2008
עלון מידע עלון מידע הונגרית 08-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 08-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 18-11-2008
עלון מידע עלון מידע מלטית 08-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 08-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 18-11-2008
עלון מידע עלון מידע הולנדית 08-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 08-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 18-11-2008
עלון מידע עלון מידע פולנית 08-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 08-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 18-11-2008
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 08-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 08-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 18-11-2008
עלון מידע עלון מידע רומנית 08-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 08-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 18-11-2008
עלון מידע עלון מידע סלובקית 08-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 08-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 18-11-2008
עלון מידע עלון מידע סלובנית 08-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 08-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 18-11-2008
עלון מידע עלון מידע פינית 08-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 08-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 18-11-2008
עלון מידע עלון מידע שוודית 08-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 08-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 18-11-2008
עלון מידע עלון מידע נורבגית 08-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 08-03-2024
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 08-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 08-03-2024
עלון מידע עלון מידע קרואטית 08-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 08-03-2024

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים