Zalasta

국가: 유럽 연합

언어: 리투아니아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
08-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
08-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
18-11-2008

유효 성분:

olanzapinas

제공처:

Krka

ATC 코드:

N05AH03

INN (International Name):

olanzapine

치료 그룹:

Psicholeptikai

치료 영역:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

치료 징후:

Olanzapinas skiriamas šizofrenijai gydyti. Olanzapine yra veiksminga palaikant ir klinikinio pagerėjimo metu tęsti gydymą pacientams, kurie parodė, pradinė reakcija į gydymą. Olanzapine fluorouracilu gydyti vidutinio sunkumo ar sunkius manijos epizodas. Pacientams, kurių manijos epizodas reagavo į olanzapine gydymas, olanzapine yra nurodytas pasikartojimo prevencijos pacientams, sergantiems bipoliniu sutrikimu.

제품 요약:

Revision: 20

승인 상태:

Įgaliotas

승인 날짜:

2007-09-27

환자 정보 전단

                                79
B. PAKUOTĖS LAPELIS
80
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
ZALASTA 2,5 MG TABLETĖS
ZALASTA 5 MG TABLETĖS
ZALASTA 7,5 MG TABLETĖS
ZALASTA 10 MG TABLETĖS
ZALASTA 15 MG TABLETĖS
ZALASTA 20 MG TABLETĖS
olanzapinas
Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti
vaistą, nes jame pateikiama Jums svarbi
informacija
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Zalasta ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Zalasta
3.
Kaip vartoti Zalasta
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Zalasta
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA ZALASTA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Zalasta sudėtyje yra veikliosios medžiagos olanzapino. Zalasta
priklauso vaistų nuo psichozės grupei
ir yra vartojamas toliau išvardytoms būklėms gydyti.
-
Šizofrenija. Tai yra liga, kuriai būdingi šie simptomai: nesančių
garsų girdėjimas, nesančių
daiktų matymas ar jutimas, klaidingi įsitikinimai, neįprastas
įtarumas ir nepritapimas. Žmonės,
sergantys šia liga, gali jaustis prislėgti, apimti nerimo ar
įsitempę.
-
Vidutinio sunkumo ir sunkūs manijos epizodai. Tai yra būklė, kuriai
būdingi susijaudinimo ar
euforijos simptomai.
Nustatyta, kad Zalasta apsaugo nuo šių simptomų pasikartojimo
pacientams, kuriems pasireiškia
bipolinis sutrikimas, jeigu gydant manijos epizodą, buvo reakcija į
gydymą olanzapinu.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT ZALASTA
Zalasta vartoti negalima:
-
Jeigu yra alergija (padidėjęs jautrumas) olanzapinui arba bet kuriai
šio vaisto pagalbinei
medžiagai (jos išvardytos 6 skyriuje). Al
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Zalasta 2,5 mg tabletės
Zalasta 5 mg tabletės
Zalasta 7,5 mg tabletės
Zalasta 10 mg tabletės
Zalasta 15 mg tabletės
Zalasta 20 mg tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Zalasta 2,5 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 2,5 mg olanzapino.
Zalasta 5 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 5 mg olanzapino.
Zalasta 7,5 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 7,5 mg olanzapino.
Zalasta 10 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 10 mg olanzapino.
Zalasta 15 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 15 mg olanzapino.
Zalasta 20 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 20 mg olanzapino.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Zalasta 2,5 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 40,4 mg laktozės.
Zalasta 5 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 80,9 mg laktozės.
Zalasta 7,5 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 121,3 mg laktozės.
Zalasta 10 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 161,8 mg laktozės.
Zalasta 15 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 242,7 mg laktozės.
Zalasta 20 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 323,5 mg laktozės.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Tabletė.
3
Zalasta 2,5 mg tabletės
Tabletės yra apvalios, šiek tiek abipus išgaubtos, gelsvos, ant jų
gali būti pavienių geltonų dėmių.
Zalasta 5 mg tabletės
Tabletės yra apvalios, šiek tiek abipus išgaubtos, gelsvos, ant jų
gali būti pavienių geltonų dėmių ir
užrašu “5”.
Zalasta 7,5 mg tabletės
Tabletės yra apvalios, šiek tiek abipus išgaubtos, gelsvos, ant jų
gali būti pavienių geltonų dėmių ir
užrašu “7.5”.
Zalasta 10 mg tabletės
Tabletės yra apvalios, šiek tiek abipus išgaubtos, gelsvos, ant jų
gali būti pavienių geltonų dėmių ir
užrašu “10”.
Zalasta 15 mg tabletės
Tabletės yra apvalios, šiek tiek abipus išgaubtos, gelsvos, ant jų
gali būti pavienių geltonų dėmių ir
užrašu “15”.
Zalasta 20 mg tabletės
Tabletės yra apvalios, šiek
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 08-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 08-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 18-11-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 08-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 08-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 18-11-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 08-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 08-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 18-11-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 08-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 08-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 18-11-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 08-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 08-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 18-11-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 08-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 08-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 18-11-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 08-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 08-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 18-11-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 08-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 08-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 18-11-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 08-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 08-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 18-11-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 08-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 08-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 18-11-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 08-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 08-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 18-11-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 08-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 08-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 18-11-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 08-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 08-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 18-11-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 08-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 08-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 18-11-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 08-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 08-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 18-11-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 08-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 08-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 18-11-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 08-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 08-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 18-11-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 08-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 08-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 18-11-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 08-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 08-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 18-11-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 08-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 08-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 18-11-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 08-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 08-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 18-11-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 08-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 08-03-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 08-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 08-03-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 08-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 08-03-2024

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기