Zabdeno

国: 欧州連合

言語: チェコ語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
14-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
23-07-2020

有効成分:

Recombinant Adenovirus type 26 (Ad26) encoding the glycoprotein (GP) of the Ebola virus Zaire (ZEBOV) Mayinga strain

から入手可能:

Janssen-Cilag International N.V.   

ATCコード:

J07

INN(国際名):

ebola vaccine (Ad26.ZEBOV-GP [recombinant])

治療群:

Vakcíny

治療領域:

Hemoragická Horečka, Horečka Ebola

適応症:

Active immunization for prevention of disease caused by Ebola virus (Zaire ebolavirus species) in individuals ≥ 1 year of age.

製品概要:

Revision: 5

認証ステータス:

Autorizovaný

承認日:

2020-07-01

情報リーフレット

                                25
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
26
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
ZABDENO INJEKČNÍ SUSPENZE
VAKCÍNA PROTI EBOLE (AD26.ZEBOV-GP [REKOMBINANTNÍ])
Tento přípravek podléhá dalšímu sledování. To umožní rychlé
získání nových informací o
bezpečnosti. Můžete přispět tím, že nahlásíte jakékoli
nežádoucí účinky, které se u Vás vyskytnou. Jak
hlásit nežádoucí účinky je popsáno v závěru bodu 4.
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU TUTO PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE,
NEŽ BUDETE VY NEBO VAŠE DÍTĚ
VAKCINOVÁNI, PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
-
Tato vakcína byla předepsána výhradně Vám nebo Vašemu dítěti.
Nedávejte jej žádné další
osobě.
-
Pokud se u Vás nebo Vašeho dítěte vyskytne kterýkoli z
nežádoucích účinků, sdělte to svému
lékaři, lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v
případě jakýchkoli nežádoucích
účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz
bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je vakcína Zabdeno a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než bude Vám nebo Vašemu dítěti
vakcína Zabdeno podána
3.
Jak se vakcína Zabdeno podává
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak vakcínu Zabdeno uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE VAKCÍNA ZABDENO A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
CO JE VAKCÍNA ZABDENO
Zabdeno je vakcína používaná k ochraně před virovým
onemocněním Ebola.
Podává se lidem ve věku od 1 roku, kteří mohou přijít do styku
s virem ebola.
Vakcína Zabdeno se podává jako první dávka dvoudávkové
vakcinační kúry, aby Vás ochránil před
onemocněním virem ebola, které způsobuje Zaire ebolavirus, což je
typ filoviru. Tato vakcína Vás
neochrání před jinými typy filovirů.
Protože 
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
Tento léčivý přípravek podléhá dalšímu sledování. To
umožní rychlé získání nových informací o
bezpečnosti. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili
jakákoli podezření na nežádoucí účinky.
Podrobnosti o hlášení nežádoucích účinků viz bod 4.8.
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Zabdeno injekční suspenze
Vakcína proti ebole (Ad26.ZEBOV-GP [rekombinantní])
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna dávka (0,5 ml) obsahuje:
Adenovirus typi 26 _Ebolaviri Zairensis_ Mayinga glycoproteinum
modificatum*, nejméně 8,75 log
10
infekčních jednotek (Inf.U)
*
Pomnožený v buňkách PER.C6 a vyrobený technologií rekombinantní
DNA .
Tato vakcína obsahuje geneticky modifikované organismy (GMO).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční suspenze
Bezbarvá až nažloutlá, čirá až silně opalizující suspenze.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Vakcína Zabdeno, jako součást vakcinačního režimu Zabdeno,
Mvabea, je indikována k aktivní
imunizaci s cílem prevence nemoci vyvolávané virem ebola (kmeny_
Zaire ebolavirus_) u jedinců ve
věku ≥1 rok (viz body 4.4 a 5.1).
Použití vakcinačního režimu musí být v souladu s oficiálními
doporučeními.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Vakcína Zabdeno musí podávat proškolený zdravotnický pracovník.
Vakcína Zabdeno je první vakcinací v profylaktickém,
dvoudávkovém heterologním vakcinačním
režimu proti ebole, který sestává z vakcinace vakcínou Zabdeno,
následované druhou vakcinací
vakcínou Mvabea, která se podává o přibližně 8 týdnů později
(viz body 4.4 a 5.1) (přečtěte si souhrn
údajů o přípravku Mvabea).
Dávkování
PRIMÁRNÍ VAKCINACE
Jako první vakcinace se musí podat dávka (0,5 ml) vakcíny Zabdeno
(injekční lahvička s červeným
víčkem).
3
Jako druhá vakcinace se přibližně 8 týdnů po první vakcinaci
vakcínou Zabdeno musí podat dávka
(0,5 ml) vakcíny Mvabea (in
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 14-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 14-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 23-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 14-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 14-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 23-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 14-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 14-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 23-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 14-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 14-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 23-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 14-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 14-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 23-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 14-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 14-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 23-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 14-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 14-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 23-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 14-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 14-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 23-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 14-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 14-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 23-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 14-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 14-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 23-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 14-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 14-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 23-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 14-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 14-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 23-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 14-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 14-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 23-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 14-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 14-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 23-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 14-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 14-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 23-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 14-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 14-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 23-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 14-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 14-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 23-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 14-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 14-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 23-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 14-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 14-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 23-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 14-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 14-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 23-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 14-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 14-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 23-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 14-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 14-08-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 14-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 14-08-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 14-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 14-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 23-07-2020

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する