Xultophy

国: 欧州連合

言語: スペイン語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
11-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
13-07-2018

有効成分:

la insulina degludec, liraglutida

から入手可能:

Novo Nordisk A/S

ATCコード:

A10

INN(国際名):

insulin degludec, liraglutide

治療群:

Drogas usadas en diabetes

治療領域:

Diabetes Mellitus, Tipo 2

適応症:

Xultophy está indicado para el tratamiento de adultos con diabetes mellitus tipo 2 para mejorar el control glucémico en combinación con medicamentos orales glucosa-que bajan cuando estas solo o combinado con un agonista del receptor de GLP-1 o insulina basal no proporcionan control glucémico adecuado.

製品概要:

Revision: 16

認証ステータス:

Autorizado

承認日:

2014-09-18

情報リーフレット

                                40
B. PROSPECTO
41
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
XULTOPHY 100 UNIDADES/ML + 3,6 MG/ML SOLUCIÓN INYECTABLE
insulina degludec + liraglutida
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
–
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
–
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o
enfermero.
–
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
–
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico
o enfermero, incluso si se
trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver
sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Xultophy y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a usar Xultophy
3.
Cómo usar Xultophy
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Xultophy
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES XULTOPHY Y PARA QUÉ SE UTILIZA
PARA QUÉ SE UTILIZA XULTOPHY
Xultophy se utiliza para mejorar los niveles de glucosa (azúcar) en
sangre en pacientes adultos con
diabetes mellitus tipo 2. Usted tiene diabetes porque su cuerpo:
•
no produce suficiente insulina para controlar el nivel de azúcar en
sangre o
•
no es capaz de usar la insulina adecuadamente.
CÓMO FUNCIONA XULTOPHY
Xultophy contiene dos principios activos que ayudan a su cuerpo a
controlar su nivel de azúcar en
sangre:
•
Insulina degludec: una insulina basal de acción prolongada que reduce
sus niveles de azúcar en
sangre.
•
Liraglutida: un “análogo de GLP-1” que ayuda a su cuerpo a
producir más insulina durante las
comidas y reduce la cantidad de azúcar producido por su cuerpo.
XULTOPHY Y MEDICAMENTOS ORALES PARA LA DIABETES
Xultophy se usa junto con medicamentos orales para la diabetes (como
metformina, pioglitazona y
sulfonilurea). Se receta cuando estos medicamentos (utilizados solos o
con tratamiento con GLP-1 o
c
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Xultophy 100 unidades/ml + 3,6 mg/ml solución inyectable.
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
1 ml de solución contiene 100 unidades de insulina degludec* y 3,6 mg
de liraglutida*.
*Obtenida en
_Saccharomyces cerevisiae _
por tecnología de ADN recombinante
_._
Una pluma precargada contiene 3 ml, equivalentes a 300 unidades de
insulina degludec y 10,8 mg de
liraglutida.
Una unidad de dosis contiene 1 unidad de insulina degludec y 0,036 mg
de liraglutida.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Solución inyectable.
Solución transparente, incolora e isotónica.
_ _
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Xultophy está indicado en el tratamiento de adultos con diabetes
mellitus tipo 2 que no han sido
controlados adecuadamente para mejorar el control glucémico, como
complemento de la dieta y el
ejercicio, añadido a otros medicamentos orales para el tratamiento de
la diabetes. Para consultar los
resultados del estudio con respecto a las combinaciones, los efectos
sobre el control glucémico y las
poblaciones estudiadas, ver las secciones 4.4, 4.5 y 5.1.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
Xultophy se administra una vez al día por vía subcutánea. Xultophy
se puede administrar en cualquier
momento del día, preferiblemente a la misma hora.
La dosificación de Xultophy varía en función de las necesidades
individuales de cada paciente. Se
recomienda optimizar el control glucémico a través de un ajuste de
la dosis basado en el nivel de
glucosa en plasma en ayunas.
Puede ser necesario ajustar la dosis si el paciente aumenta su
actividad física, cambia su dieta habitual
o sufre una enfermedad concomitante.
Para los pacientes que olviden administrarse una dosis es aconsejable
que, cuando se den cuenta de
ello, se la administren y, a continuación, reanuden su esquema de
dosificación habitual de una vez al
día. Se debe asegurar s
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 11-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 11-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 13-07-2018
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 11-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 11-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 13-07-2018
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 11-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 11-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 13-07-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 11-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 11-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 13-07-2018
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 11-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 11-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 13-07-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 11-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 11-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 13-07-2018
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 11-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 英語 11-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 13-07-2018
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 11-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 11-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 13-07-2018
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 11-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 11-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 13-07-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 11-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 11-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 13-07-2018
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 11-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 11-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 13-07-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 11-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 11-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 13-07-2018
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 11-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 11-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 13-07-2018
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 11-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 11-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 13-07-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 11-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 11-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 13-07-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 11-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 11-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 13-07-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 11-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 11-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 13-07-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 11-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 11-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 13-07-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 11-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 11-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 13-07-2018
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 11-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 11-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 13-07-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 11-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 11-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 13-07-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 11-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 11-03-2024
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 11-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 11-03-2024
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 11-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 11-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 13-07-2018

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する