Xultophy

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: ispanų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

la insulina degludec, liraglutida

Prieinama:

Novo Nordisk A/S

ATC kodas:

A10

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

insulin degludec, liraglutide

Farmakoterapinė grupė:

Drogas usadas en diabetes

Gydymo sritis:

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Terapinės indikacijos:

Xultophy está indicado para el tratamiento de adultos con diabetes mellitus tipo 2 para mejorar el control glucémico en combinación con medicamentos orales glucosa-que bajan cuando estas solo o combinado con un agonista del receptor de GLP-1 o insulina basal no proporcionan control glucémico adecuado.

Produkto santrauka:

Revision: 16

Autorizacija statusas:

Autorizado

Leidimo data:

2014-09-18

Pakuotės lapelis

                                40
B. PROSPECTO
41
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
XULTOPHY 100 UNIDADES/ML + 3,6 MG/ML SOLUCIÓN INYECTABLE
insulina degludec + liraglutida
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
–
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
–
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o
enfermero.
–
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
–
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico
o enfermero, incluso si se
trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver
sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Xultophy y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a usar Xultophy
3.
Cómo usar Xultophy
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Xultophy
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES XULTOPHY Y PARA QUÉ SE UTILIZA
PARA QUÉ SE UTILIZA XULTOPHY
Xultophy se utiliza para mejorar los niveles de glucosa (azúcar) en
sangre en pacientes adultos con
diabetes mellitus tipo 2. Usted tiene diabetes porque su cuerpo:
•
no produce suficiente insulina para controlar el nivel de azúcar en
sangre o
•
no es capaz de usar la insulina adecuadamente.
CÓMO FUNCIONA XULTOPHY
Xultophy contiene dos principios activos que ayudan a su cuerpo a
controlar su nivel de azúcar en
sangre:
•
Insulina degludec: una insulina basal de acción prolongada que reduce
sus niveles de azúcar en
sangre.
•
Liraglutida: un “análogo de GLP-1” que ayuda a su cuerpo a
producir más insulina durante las
comidas y reduce la cantidad de azúcar producido por su cuerpo.
XULTOPHY Y MEDICAMENTOS ORALES PARA LA DIABETES
Xultophy se usa junto con medicamentos orales para la diabetes (como
metformina, pioglitazona y
sulfonilurea). Se receta cuando estos medicamentos (utilizados solos o
con tratamiento con GLP-1 o
c
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Xultophy 100 unidades/ml + 3,6 mg/ml solución inyectable.
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
1 ml de solución contiene 100 unidades de insulina degludec* y 3,6 mg
de liraglutida*.
*Obtenida en
_Saccharomyces cerevisiae _
por tecnología de ADN recombinante
_._
Una pluma precargada contiene 3 ml, equivalentes a 300 unidades de
insulina degludec y 10,8 mg de
liraglutida.
Una unidad de dosis contiene 1 unidad de insulina degludec y 0,036 mg
de liraglutida.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Solución inyectable.
Solución transparente, incolora e isotónica.
_ _
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Xultophy está indicado en el tratamiento de adultos con diabetes
mellitus tipo 2 que no han sido
controlados adecuadamente para mejorar el control glucémico, como
complemento de la dieta y el
ejercicio, añadido a otros medicamentos orales para el tratamiento de
la diabetes. Para consultar los
resultados del estudio con respecto a las combinaciones, los efectos
sobre el control glucémico y las
poblaciones estudiadas, ver las secciones 4.4, 4.5 y 5.1.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
Xultophy se administra una vez al día por vía subcutánea. Xultophy
se puede administrar en cualquier
momento del día, preferiblemente a la misma hora.
La dosificación de Xultophy varía en función de las necesidades
individuales de cada paciente. Se
recomienda optimizar el control glucémico a través de un ajuste de
la dosis basado en el nivel de
glucosa en plasma en ayunas.
Puede ser necesario ajustar la dosis si el paciente aumenta su
actividad física, cambia su dieta habitual
o sufre una enfermedad concomitante.
Para los pacientes que olviden administrarse una dosis es aconsejable
que, cuando se den cuenta de
ello, se la administren y, a continuación, reanuden su esquema de
dosificación habitual de una vez al
día. Se debe asegurar s
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 11-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 11-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 11-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės čekų 11-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 11-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės danų 11-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 11-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 11-03-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 13-07-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 11-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės estų 11-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 11-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės graikų 11-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 11-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės anglų 11-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 11-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 11-03-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 13-07-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 11-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės italų 11-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 11-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės latvių 11-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 11-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 11-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 11-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 11-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 11-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 11-03-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 13-07-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 11-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės olandų 11-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 11-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 11-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 11-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 11-03-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 13-07-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 11-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 11-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 11-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 11-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 11-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 11-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 11-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės suomių 11-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 11-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės švedų 11-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 11-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 11-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 11-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės islandų 11-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 11-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 11-03-2024

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją