Xgeva

国: 欧州連合

言語: ハンガリー語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
25-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
05-08-2019

有効成分:

denoszumabot

から入手可能:

Amgen Europe B.V.

ATCコード:

M05BX04

INN(国際名):

denosumab

治療群:

Kábítószerek csontbetegségek kezelésére

治療領域:

Fractures, Bone; Neoplasm Metastasis

適応症:

Csontrendszert érintő események (patológiás törés, sugárzás csont, gerincvelő kompresszió vagy műtét csont) a felnőttek a csontrendszert érintő (lásd 5. Felnőttek kezelésére, valamint skeletally érett serdülők óriás sejt tumor a csont, hogy az inoperábilis vagy ahol a sebészi reszekció vélhetően súlyos kísérőbetegség. .

製品概要:

Revision: 24

認証ステータス:

Felhatalmazott

承認日:

2011-07-13

情報リーフレット

                                30
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
31
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
XGEVA 120 MG OLDATOS INJEKCIÓ
denoszumab
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa
kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy a
gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen
lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
-
Kezelőorvosa átad Önnek egy emlékeztető kártyát. Ez fontos
biztonsági információkat
tartalmaz, melyekkel tisztában kell lennie az XGEVA-kezelés előtt
és alatt.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az XGEVA és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók az XGEVA alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni az XGEVA-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az XGEVA-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ XGEVA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
Az XGEVA denoszumab nevű fehérjét (monoklonális ellenanyagot)
tartalmaz, amely a csontot is
érintő daganatos betegség (csontáttét), vagy óriássejtes
csontdaganat okozta csontpusztulás lassításával
fejti ki hatását.
Az XGEVA-t felnőtt, előrehaladott daganatos betegeken alkalmazzák a
csontáttétek okozta súlyos
szövődményeknek (pl. a csonttöréseknek, a gerincvelőre gyakorolt
nyomásnak, sugárkezelésnek vagy
műtétet igénylő állapotok
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
XGEVA 120 mg oldatos injekció
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
120 mg denoszumabot tartalmaz 1,7 ml oldatban (70 mg/ml) injekciós
üvegenként.
_ _
A denoszumab emlős (kínaihörcsög-ovarium-sejt) sejtvonalban,
rekombináns DNS-technológiával
előállított, humán monoklonális IgG2-antitest.
Ismert hatású segédanyag:
Az oldat 1,7 milliliterenként 78 mg szorbitot (E420) tartalmaz.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Oldatos injekció (injekció).
Tiszta, színtelen vagy halványsárga oldat, amely nyomokban
áttetsző-fehér, fehérjeszerű részecskéket
tartalmazhat.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Csontrendszert érintő események (patológiás csonttörés, a
csontok besugárzása, gerincvelő-
kompresszió vagy csontműtét) megelőzése előrehaladott, a csontot
is érintő, rosszindulatú daganatos
betegségben szenvedő felnőtteknél (lásd 5.1 pont).
Óriássejtes csontdaganatban szenvedő felnőttek és érett
csontrendszerrel rendelkező serdülők kezelése,
akiknél a daganat nem távolítható el, vagy akiknél a sebészeti
beavatkozás valószínűleg súlyos
megbetegedést eredményezne.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Az XGEVA-t egészségügyi szakember felügyelete alatt kell beadni.
Adagolás
Minden betegnél szükséges naponta legalább 500 mg kalcium és 400
NE D-vitamin pótlása, kivéve,
ha hypercalcaemia áll fenn (lásd 4.4 pont).
Az XGEVA-val kezelt betegek részére át kell adni a
betegtájékoztatót és a betegemlékeztető kártyát.
_Csontrendszert érintő események megelőzése előrehaladott, a
csontot is érintő, rosszindulatú _
_daganatos betegségben szenvedő felnőtteknél _
Az ajánlott adag 120 mg, amelyet 4 hetente egyszer, subcutan
injekcióban a combba, a hasfalba vagy a
felkarba kell beadni.
_Óriássejtes csontdaganat _
Az XGEVA ajánlott adagja 120 mg, amelyet 4 hetente egyszer, subcutan
injekcióban a combba, a
hasfalba va
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 25-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 25-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 05-08-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 25-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 25-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 05-08-2019
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 25-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 25-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 05-08-2019
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 25-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 25-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 05-08-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 25-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 25-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 05-08-2019
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 25-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 25-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 05-08-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 25-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 25-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 05-08-2019
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 25-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 英語 25-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 05-08-2019
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 25-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 25-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 05-08-2019
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 25-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 25-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 05-08-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 25-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 25-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 05-08-2019
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 25-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 25-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 05-08-2019
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 25-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 25-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 05-08-2019
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 25-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 25-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 05-08-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 25-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 25-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 05-08-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 25-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 25-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 05-08-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 25-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 25-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 05-08-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 25-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 25-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 05-08-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 25-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 25-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 05-08-2019
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 25-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 25-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 05-08-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 25-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 25-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 05-08-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 25-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 25-07-2022
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 25-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 25-07-2022
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 25-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 25-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 05-08-2019

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する