Xgeva

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: हंगेरियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

denoszumabot

थमां उपलब्ध:

Amgen Europe B.V.

ए.टी.सी कोड:

M05BX04

INN (इंटरनेशनल नाम):

denosumab

चिकित्सीय समूह:

Kábítószerek csontbetegségek kezelésére

चिकित्सीय क्षेत्र:

Fractures, Bone; Neoplasm Metastasis

चिकित्सीय संकेत:

Csontrendszert érintő események (patológiás törés, sugárzás csont, gerincvelő kompresszió vagy műtét csont) a felnőttek a csontrendszert érintő (lásd 5. Felnőttek kezelésére, valamint skeletally érett serdülők óriás sejt tumor a csont, hogy az inoperábilis vagy ahol a sebészi reszekció vélhetően súlyos kísérőbetegség. .

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 24

प्राधिकरण का दर्जा:

Felhatalmazott

प्राधिकरण की तारीख:

2011-07-13

सूचना पत्रक

                                30
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
31
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
XGEVA 120 MG OLDATOS INJEKCIÓ
denoszumab
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa
kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy a
gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen
lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
-
Kezelőorvosa átad Önnek egy emlékeztető kártyát. Ez fontos
biztonsági információkat
tartalmaz, melyekkel tisztában kell lennie az XGEVA-kezelés előtt
és alatt.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az XGEVA és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók az XGEVA alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni az XGEVA-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az XGEVA-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ XGEVA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
Az XGEVA denoszumab nevű fehérjét (monoklonális ellenanyagot)
tartalmaz, amely a csontot is
érintő daganatos betegség (csontáttét), vagy óriássejtes
csontdaganat okozta csontpusztulás lassításával
fejti ki hatását.
Az XGEVA-t felnőtt, előrehaladott daganatos betegeken alkalmazzák a
csontáttétek okozta súlyos
szövődményeknek (pl. a csonttöréseknek, a gerincvelőre gyakorolt
nyomásnak, sugárkezelésnek vagy
műtétet igénylő állapotok
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
XGEVA 120 mg oldatos injekció
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
120 mg denoszumabot tartalmaz 1,7 ml oldatban (70 mg/ml) injekciós
üvegenként.
_ _
A denoszumab emlős (kínaihörcsög-ovarium-sejt) sejtvonalban,
rekombináns DNS-technológiával
előállított, humán monoklonális IgG2-antitest.
Ismert hatású segédanyag:
Az oldat 1,7 milliliterenként 78 mg szorbitot (E420) tartalmaz.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Oldatos injekció (injekció).
Tiszta, színtelen vagy halványsárga oldat, amely nyomokban
áttetsző-fehér, fehérjeszerű részecskéket
tartalmazhat.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Csontrendszert érintő események (patológiás csonttörés, a
csontok besugárzása, gerincvelő-
kompresszió vagy csontműtét) megelőzése előrehaladott, a csontot
is érintő, rosszindulatú daganatos
betegségben szenvedő felnőtteknél (lásd 5.1 pont).
Óriássejtes csontdaganatban szenvedő felnőttek és érett
csontrendszerrel rendelkező serdülők kezelése,
akiknél a daganat nem távolítható el, vagy akiknél a sebészeti
beavatkozás valószínűleg súlyos
megbetegedést eredményezne.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Az XGEVA-t egészségügyi szakember felügyelete alatt kell beadni.
Adagolás
Minden betegnél szükséges naponta legalább 500 mg kalcium és 400
NE D-vitamin pótlása, kivéve,
ha hypercalcaemia áll fenn (lásd 4.4 pont).
Az XGEVA-val kezelt betegek részére át kell adni a
betegtájékoztatót és a betegemlékeztető kártyát.
_Csontrendszert érintő események megelőzése előrehaladott, a
csontot is érintő, rosszindulatú _
_daganatos betegségben szenvedő felnőtteknél _
Az ajánlott adag 120 mg, amelyet 4 hetente egyszer, subcutan
injekcióban a combba, a hasfalba vagy a
felkarba kell beadni.
_Óriássejtes csontdaganat _
Az XGEVA ajánlott adagja 120 mg, amelyet 4 hetente egyszer, subcutan
injekcióban a combba, a
hasfalba va
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 25-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 25-07-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 05-08-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 25-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 25-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 25-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 25-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 25-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 25-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 25-07-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 05-08-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 25-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 25-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 25-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 25-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 25-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 25-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 25-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 25-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 25-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 25-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 25-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 25-07-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 05-08-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 25-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 25-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 25-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 25-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 25-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 25-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 25-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 25-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 25-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 25-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 25-07-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 05-08-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 25-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 25-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 25-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 25-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 25-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 25-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 25-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 25-07-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 25-07-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 25-07-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 05-08-2019

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें