Xermelo

国: 欧州連合

言語: ポルトガル語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
12-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
20-10-2017

有効成分:

telotristat etiprate

から入手可能:

SERB SAS

ATCコード:

A16A

INN(国際名):

telotristat ethyl

治療群:

Outros produtos do trato digestivo e do metabolismo

治療領域:

Carcinoid Tumor; Neuroendocrine Tumors

適応症:

Xermelo está indicado para o tratamento da diarréia da síndrome carcinoide em combinação com a terapia com análises de somatostatina (SSA) em adultos inadequadamente controlados por terapia com SSA.

製品概要:

Revision: 15

認証ステータス:

Autorizado

承認日:

2017-09-17

情報リーフレット

                                25
B.
FOLHETO INFORMATIVO
26
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
XERMELO 250 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
telotristate de etilo
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos
secundários não indicados
neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Xermelo e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Xermelo
3.
Como tomar Xermelo
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar Xermelo
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É XERMELO E PARA QUE É UTILIZADO
O QUE É XERMELO
Este medicamento contém a substância ativa telotristate de etilo.
PARA QUE É UTILIZADO XERMELO
Este medicamento é utilizado em adultos com uma doença chamada
"síndrome carcinoide". Esta
condição ocorre quando um tumor, chamado de "tumor neuroendócrino",
liberta uma substância
chamada serotonina na corrente sanguínea.
O seu médico irá prescrever este medicamento se a sua diarreia não
estiver bem controlada com
injeções de outros medicamentos chamados "análogos de
somatostatina" (lanreotida ou octreotido).
Deve continuar com as injeções destes outros medicamentos ao tomar
Xermelo.
COMO FUNCIONA O XERMELO
Quando o tumor liberta demasiada serotonina na corrente sanguínea,
pode provocar-lhe diarreia.
Este medicamento funciona reduzindo a quantidade de serotonina
libertada pelo tumor, o que vai
reduzir a diarreia.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE TOMAR XERMELO
_ _
NÃO TOME XERMELO
-
se tem alergia ao telotristate ou a qualquer outro compon
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Xermelo 250 mg comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada comprimido revestido por película contém etiprato de
telotristate equivalente a 250 mg de
telotristate de etilo.
Excipiente com efeito conhecido
Cada comprimido contém 168 mg de lactose.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película.
Comprimidos ovais brancos a esbranquiçados revestidos por película
(aproximadamente 17 mm de
comprimento por 7,5 mm de largura) com 'T-E' gravado num lado e '250'
gravado no outro lado.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Xermelo é indicado para o tratamento da diarreia da síndrome
carcinoide em combinação com a
terapêutica com análogos da somatostatina (SSA) em adultos
inadequadamente controlados pela
terapêutica com SSA.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Posologia
A dose recomendada é 250 mg três vezes ao dia (tid).
_ _
Os dados disponíveis sugerem que a resposta clínica é alcançada
geralmente nas 12 semanas após
início do tratamento.
Recomenda-se reavaliar o benefício em continuar a terapêutica num
doente que não responda dentro
deste período de tempo.
Com base na elevada variabilidade inter-individual observada, não se
pode excluir uma acumulação
num subgrupo de doentes com síndrome carcinoide. Assim sendo, a
ingestão de doses mais elevadas
não é recomendada (ver secção 5.2).
_Doses esquecidas _
No caso de falha de uma dose, os doentes devem tomar a dose seguinte
na próxima hora agendada. Os
doentes não devem tomar uma dose dupla para compensar a dose em
falta.
3
_Populações especiais _
_ _
_Idosos _
_ _
Não existem recomendações de dose específicas para doentes idosos
(ver secção 5.2).
_Compromisso renal _
_ _
Não é necessário ajuste de dose em doentes com insuficiência renal
ligeira, moderada ou severa, que
não necessitem de diálise (ver secção 5.2). Como medida de

                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 12-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 12-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 20-10-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 12-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 12-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 20-10-2017
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 12-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 12-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 20-10-2017
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 12-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 12-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 20-10-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 12-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 12-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 20-10-2017
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 12-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 12-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 20-10-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 12-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 12-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 20-10-2017
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 12-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 英語 12-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 20-10-2017
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 12-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 12-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 20-10-2017
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 12-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 12-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 20-10-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 12-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 12-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 20-10-2017
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 12-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 12-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 20-10-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 12-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 12-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 20-10-2017
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 12-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 12-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 20-10-2017
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 12-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 12-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 20-10-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 12-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 12-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 20-10-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 12-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 12-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 20-10-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 12-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 12-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 20-10-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 12-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 12-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 20-10-2017
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 12-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 12-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 20-10-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 12-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 12-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 20-10-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 12-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 12-12-2022
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 12-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 12-12-2022
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 12-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 12-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 20-10-2017

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する