Xermelo

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: פורטוגלית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

telotristat etiprate

זמין מ:

SERB SAS

קוד ATC:

A16A

INN (שם בינלאומי):

telotristat ethyl

קבוצה תרפויטית:

Outros produtos do trato digestivo e do metabolismo

איזור תרפויטי:

Carcinoid Tumor; Neuroendocrine Tumors

סממני תרפויטית:

Xermelo está indicado para o tratamento da diarréia da síndrome carcinoide em combinação com a terapia com análises de somatostatina (SSA) em adultos inadequadamente controlados por terapia com SSA.

leaflet_short:

Revision: 15

מצב אישור:

Autorizado

תאריך אישור:

2017-09-17

עלון מידע

                                25
B.
FOLHETO INFORMATIVO
26
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
XERMELO 250 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
telotristate de etilo
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos
secundários não indicados
neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Xermelo e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Xermelo
3.
Como tomar Xermelo
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar Xermelo
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É XERMELO E PARA QUE É UTILIZADO
O QUE É XERMELO
Este medicamento contém a substância ativa telotristate de etilo.
PARA QUE É UTILIZADO XERMELO
Este medicamento é utilizado em adultos com uma doença chamada
"síndrome carcinoide". Esta
condição ocorre quando um tumor, chamado de "tumor neuroendócrino",
liberta uma substância
chamada serotonina na corrente sanguínea.
O seu médico irá prescrever este medicamento se a sua diarreia não
estiver bem controlada com
injeções de outros medicamentos chamados "análogos de
somatostatina" (lanreotida ou octreotido).
Deve continuar com as injeções destes outros medicamentos ao tomar
Xermelo.
COMO FUNCIONA O XERMELO
Quando o tumor liberta demasiada serotonina na corrente sanguínea,
pode provocar-lhe diarreia.
Este medicamento funciona reduzindo a quantidade de serotonina
libertada pelo tumor, o que vai
reduzir a diarreia.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE TOMAR XERMELO
_ _
NÃO TOME XERMELO
-
se tem alergia ao telotristate ou a qualquer outro compon
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Xermelo 250 mg comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada comprimido revestido por película contém etiprato de
telotristate equivalente a 250 mg de
telotristate de etilo.
Excipiente com efeito conhecido
Cada comprimido contém 168 mg de lactose.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película.
Comprimidos ovais brancos a esbranquiçados revestidos por película
(aproximadamente 17 mm de
comprimento por 7,5 mm de largura) com 'T-E' gravado num lado e '250'
gravado no outro lado.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Xermelo é indicado para o tratamento da diarreia da síndrome
carcinoide em combinação com a
terapêutica com análogos da somatostatina (SSA) em adultos
inadequadamente controlados pela
terapêutica com SSA.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Posologia
A dose recomendada é 250 mg três vezes ao dia (tid).
_ _
Os dados disponíveis sugerem que a resposta clínica é alcançada
geralmente nas 12 semanas após
início do tratamento.
Recomenda-se reavaliar o benefício em continuar a terapêutica num
doente que não responda dentro
deste período de tempo.
Com base na elevada variabilidade inter-individual observada, não se
pode excluir uma acumulação
num subgrupo de doentes com síndrome carcinoide. Assim sendo, a
ingestão de doses mais elevadas
não é recomendada (ver secção 5.2).
_Doses esquecidas _
No caso de falha de uma dose, os doentes devem tomar a dose seguinte
na próxima hora agendada. Os
doentes não devem tomar uma dose dupla para compensar a dose em
falta.
3
_Populações especiais _
_ _
_Idosos _
_ _
Não existem recomendações de dose específicas para doentes idosos
(ver secção 5.2).
_Compromisso renal _
_ _
Não é necessário ajuste de dose em doentes com insuficiência renal
ligeira, moderada ou severa, que
não necessitem de diálise (ver secção 5.2). Como medida de

                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 12-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 12-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 20-10-2017
עלון מידע עלון מידע ספרדית 12-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 12-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 20-10-2017
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 12-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 12-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 20-10-2017
עלון מידע עלון מידע דנית 12-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 12-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 20-10-2017
עלון מידע עלון מידע גרמנית 12-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 12-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 20-10-2017
עלון מידע עלון מידע אסטונית 12-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 12-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 20-10-2017
עלון מידע עלון מידע יוונית 12-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 12-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 20-10-2017
עלון מידע עלון מידע אנגלית 12-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 12-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 20-10-2017
עלון מידע עלון מידע צרפתית 12-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 12-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 20-10-2017
עלון מידע עלון מידע איטלקית 12-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 12-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 20-10-2017
עלון מידע עלון מידע לטבית 12-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 12-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 20-10-2017
עלון מידע עלון מידע ליטאית 12-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 12-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 20-10-2017
עלון מידע עלון מידע הונגרית 12-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 12-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 20-10-2017
עלון מידע עלון מידע מלטית 12-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 12-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 20-10-2017
עלון מידע עלון מידע הולנדית 12-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 12-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 20-10-2017
עלון מידע עלון מידע פולנית 12-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 12-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 20-10-2017
עלון מידע עלון מידע רומנית 12-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 12-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 20-10-2017
עלון מידע עלון מידע סלובקית 12-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 12-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 20-10-2017
עלון מידע עלון מידע סלובנית 12-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 12-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 20-10-2017
עלון מידע עלון מידע פינית 12-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 12-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 20-10-2017
עלון מידע עלון מידע שוודית 12-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 12-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 20-10-2017
עלון מידע עלון מידע נורבגית 12-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 12-12-2022
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 12-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 12-12-2022
עלון מידע עלון מידע קרואטית 12-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 12-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 20-10-2017

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים