Xermelo

Страна: Європейський Союз

мова: португальська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

telotristat etiprate

Доступна з:

SERB SAS

Код атс:

A16A

ІПН (Міжнародна Ім'я):

telotristat ethyl

Терапевтична група:

Outros produtos do trato digestivo e do metabolismo

Терапевтична области:

Carcinoid Tumor; Neuroendocrine Tumors

Терапевтичні свідчення:

Xermelo está indicado para o tratamento da diarréia da síndrome carcinoide em combinação com a terapia com análises de somatostatina (SSA) em adultos inadequadamente controlados por terapia com SSA.

Огляд продуктів:

Revision: 15

Статус Авторизація:

Autorizado

Дата Авторизація:

2017-09-17

інформаційний буклет

                                25
B.
FOLHETO INFORMATIVO
26
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
XERMELO 250 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
telotristate de etilo
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos
secundários não indicados
neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Xermelo e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Xermelo
3.
Como tomar Xermelo
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar Xermelo
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É XERMELO E PARA QUE É UTILIZADO
O QUE É XERMELO
Este medicamento contém a substância ativa telotristate de etilo.
PARA QUE É UTILIZADO XERMELO
Este medicamento é utilizado em adultos com uma doença chamada
"síndrome carcinoide". Esta
condição ocorre quando um tumor, chamado de "tumor neuroendócrino",
liberta uma substância
chamada serotonina na corrente sanguínea.
O seu médico irá prescrever este medicamento se a sua diarreia não
estiver bem controlada com
injeções de outros medicamentos chamados "análogos de
somatostatina" (lanreotida ou octreotido).
Deve continuar com as injeções destes outros medicamentos ao tomar
Xermelo.
COMO FUNCIONA O XERMELO
Quando o tumor liberta demasiada serotonina na corrente sanguínea,
pode provocar-lhe diarreia.
Este medicamento funciona reduzindo a quantidade de serotonina
libertada pelo tumor, o que vai
reduzir a diarreia.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE TOMAR XERMELO
_ _
NÃO TOME XERMELO
-
se tem alergia ao telotristate ou a qualquer outro compon
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Xermelo 250 mg comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada comprimido revestido por película contém etiprato de
telotristate equivalente a 250 mg de
telotristate de etilo.
Excipiente com efeito conhecido
Cada comprimido contém 168 mg de lactose.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película.
Comprimidos ovais brancos a esbranquiçados revestidos por película
(aproximadamente 17 mm de
comprimento por 7,5 mm de largura) com 'T-E' gravado num lado e '250'
gravado no outro lado.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Xermelo é indicado para o tratamento da diarreia da síndrome
carcinoide em combinação com a
terapêutica com análogos da somatostatina (SSA) em adultos
inadequadamente controlados pela
terapêutica com SSA.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Posologia
A dose recomendada é 250 mg três vezes ao dia (tid).
_ _
Os dados disponíveis sugerem que a resposta clínica é alcançada
geralmente nas 12 semanas após
início do tratamento.
Recomenda-se reavaliar o benefício em continuar a terapêutica num
doente que não responda dentro
deste período de tempo.
Com base na elevada variabilidade inter-individual observada, não se
pode excluir uma acumulação
num subgrupo de doentes com síndrome carcinoide. Assim sendo, a
ingestão de doses mais elevadas
não é recomendada (ver secção 5.2).
_Doses esquecidas _
No caso de falha de uma dose, os doentes devem tomar a dose seguinte
na próxima hora agendada. Os
doentes não devem tomar uma dose dupla para compensar a dose em
falta.
3
_Populações especiais _
_ _
_Idosos _
_ _
Não existem recomendações de dose específicas para doentes idosos
(ver secção 5.2).
_Compromisso renal _
_ _
Não é necessário ajuste de dose em doentes com insuficiência renal
ligeira, moderada ou severa, que
não necessitem de diálise (ver secção 5.2). Como medida de

                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 12-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 12-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 12-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 12-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 12-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 12-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 12-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 12-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 12-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 12-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 12-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 12-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 12-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 12-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 12-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 12-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 12-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 12-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 12-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 12-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 12-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 12-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 12-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 12-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 12-12-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 20-10-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 12-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 12-12-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 20-10-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 12-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 12-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 12-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 12-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 12-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 12-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 12-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 12-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 12-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 12-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 12-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 12-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 12-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 12-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 12-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 12-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 12-12-2022

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів