Xermelo

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Bồ Đào Nha

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

telotristat etiprate

Sẵn có từ:

SERB SAS

Mã ATC:

A16A

INN (Tên quốc tế):

telotristat ethyl

Nhóm trị liệu:

Outros produtos do trato digestivo e do metabolismo

Khu trị liệu:

Carcinoid Tumor; Neuroendocrine Tumors

Chỉ dẫn điều trị:

Xermelo está indicado para o tratamento da diarréia da síndrome carcinoide em combinação com a terapia com análises de somatostatina (SSA) em adultos inadequadamente controlados por terapia com SSA.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 15

Tình trạng ủy quyền:

Autorizado

Ngày ủy quyền:

2017-09-17

Tờ rơi thông tin

                                25
B.
FOLHETO INFORMATIVO
26
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
XERMELO 250 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
telotristate de etilo
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos
secundários não indicados
neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Xermelo e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Xermelo
3.
Como tomar Xermelo
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar Xermelo
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É XERMELO E PARA QUE É UTILIZADO
O QUE É XERMELO
Este medicamento contém a substância ativa telotristate de etilo.
PARA QUE É UTILIZADO XERMELO
Este medicamento é utilizado em adultos com uma doença chamada
"síndrome carcinoide". Esta
condição ocorre quando um tumor, chamado de "tumor neuroendócrino",
liberta uma substância
chamada serotonina na corrente sanguínea.
O seu médico irá prescrever este medicamento se a sua diarreia não
estiver bem controlada com
injeções de outros medicamentos chamados "análogos de
somatostatina" (lanreotida ou octreotido).
Deve continuar com as injeções destes outros medicamentos ao tomar
Xermelo.
COMO FUNCIONA O XERMELO
Quando o tumor liberta demasiada serotonina na corrente sanguínea,
pode provocar-lhe diarreia.
Este medicamento funciona reduzindo a quantidade de serotonina
libertada pelo tumor, o que vai
reduzir a diarreia.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE TOMAR XERMELO
_ _
NÃO TOME XERMELO
-
se tem alergia ao telotristate ou a qualquer outro compon
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Xermelo 250 mg comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada comprimido revestido por película contém etiprato de
telotristate equivalente a 250 mg de
telotristate de etilo.
Excipiente com efeito conhecido
Cada comprimido contém 168 mg de lactose.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película.
Comprimidos ovais brancos a esbranquiçados revestidos por película
(aproximadamente 17 mm de
comprimento por 7,5 mm de largura) com 'T-E' gravado num lado e '250'
gravado no outro lado.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Xermelo é indicado para o tratamento da diarreia da síndrome
carcinoide em combinação com a
terapêutica com análogos da somatostatina (SSA) em adultos
inadequadamente controlados pela
terapêutica com SSA.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Posologia
A dose recomendada é 250 mg três vezes ao dia (tid).
_ _
Os dados disponíveis sugerem que a resposta clínica é alcançada
geralmente nas 12 semanas após
início do tratamento.
Recomenda-se reavaliar o benefício em continuar a terapêutica num
doente que não responda dentro
deste período de tempo.
Com base na elevada variabilidade inter-individual observada, não se
pode excluir uma acumulação
num subgrupo de doentes com síndrome carcinoide. Assim sendo, a
ingestão de doses mais elevadas
não é recomendada (ver secção 5.2).
_Doses esquecidas _
No caso de falha de uma dose, os doentes devem tomar a dose seguinte
na próxima hora agendada. Os
doentes não devem tomar uma dose dupla para compensar a dose em
falta.
3
_Populações especiais _
_ _
_Idosos _
_ _
Não existem recomendações de dose específicas para doentes idosos
(ver secção 5.2).
_Compromisso renal _
_ _
Não é necessário ajuste de dose em doentes com insuficiência renal
ligeira, moderada ou severa, que
não necessitem de diálise (ver secção 5.2). Como medida de

                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 12-12-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 12-12-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 20-10-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 12-12-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 12-12-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 20-10-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 12-12-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 12-12-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 20-10-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 12-12-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 12-12-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 20-10-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 12-12-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 12-12-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 20-10-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 12-12-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 12-12-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 20-10-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 12-12-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 12-12-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 20-10-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 12-12-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 12-12-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 20-10-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 12-12-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 12-12-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 20-10-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 12-12-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 12-12-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 20-10-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 12-12-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 12-12-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 20-10-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 12-12-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 12-12-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 20-10-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 12-12-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 12-12-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 20-10-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 12-12-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 12-12-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 20-10-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 12-12-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 12-12-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 20-10-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 12-12-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 12-12-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 20-10-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 12-12-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 12-12-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 20-10-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 12-12-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 12-12-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 20-10-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 12-12-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 12-12-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 20-10-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 12-12-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 12-12-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 20-10-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 12-12-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 12-12-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 20-10-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 12-12-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 12-12-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 12-12-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 12-12-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Croatia 12-12-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 12-12-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Croatia 20-10-2017

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này

Xem lịch sử tài liệu