Xerava

国: 欧州連合

言語: ラトビア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
05-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
08-10-2018

有効成分:

eravacycline

から入手可能:

PAION Deutschland GmbH

ATCコード:

J01AA

INN(国際名):

eravacycline

治療群:

Antibakteriālas līdzekļi sistēmiskai lietošanai,

治療領域:

Infection; Bacterial Infections

適応症:

Xerava ir indicēts, lai ārstētu sarežģīta iekšējai-vēdera infekcijām (cIAI) pieaugušajiem. Jāņem vērā oficiālās vadlīnijas par piemērotu izmantot antibakteriālas vielas.

製品概要:

Revision: 7

認証ステータス:

Autorizēts

承認日:

2018-09-20

情報リーフレット

                                45
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
46
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
_XERAVA_ 50 MG PULVERIS INFŪZIJU ŠĶĪDUMA KONCENTRĀTA
PAGATAVOŠANAI
_eravacycline_
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai medmāsai.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai medmāsu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir
_Xerava_
un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms
_Xerava_
lietošanas
3.
Kā Jūs saņemsiet
_Xerava_
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt
_Xerava_
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR _XERAVA_ UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
KAS IR _XERAVA_
_Xerava_
ir antibiotiskas zāles, kas satur aktīvo vielu eravaciklīnu. Tās
ir zāles antibiotiku grupā, ko sauc
par tetraciklīniem, kuri iedarbojas, apturot noteiktu infekciozu
baktēriju augšanu.
KĀDAM NOLŪKAM _XERAVA_ LIETO
_Xerava_
lieto, lai ārstētu pieaugušos ar komplicētu vēdera dobuma
infekciju.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS _XERAVA_ LIETOŠANAS
NELIETOJIET _XERAVA_ ŠĀDOS GADĪJUMOS
−
ja Jums ir alerģija pret eravaciklīnu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu;
−
ja Jums ir alerģija pret citām tetraciklīnu grupas antibiotikām
(piemēram, minociklīnu un
doksiciklīnu), jo Jums var būt alerģija arī pret eravaciklīnu.
BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ
Pirms
_Xerava_
lietošanas konsultējieties ar ārstu vai medmāsu, ja Jūs satrauc
turpmāk norādītie
jautājumi.
Anafilaktiskas reakcijas
Lietojot citas tetraciklīnu grupas antibiotikas, ir ziņots par
anafilaktiskām (alerģiskām) reakcijām. Tās
var sākties pēkšņi un būt dzīvībai bīstamas. Ja, lietojot
_Xerava_
, Jums rodas aizdomas par anafilaktisku
reakciju
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
_Xerava_
50 mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs flakons satur 50 mg eravaciklīna
_(eravacycline)_
.
Pēc sagatavošanas katrs ml satur 10 mg eravaciklīna.
Pēc turpmākas atšķaidīšanas 1 ml satur 0,3 mg eravaciklīna.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai (pulveris
koncentrāta pagatavošanai).
Blāvi līdz tumši dzeltena apaļas formas masa.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
_Xerava_
ir paredzētas komplicētu vēdera dobuma infekciju (
_cIAI — complicated intra-abdominal _
_infections_
) ārstēšanai pieaugušajiem (skatīt 4.4. un 5.1. apakšpunktu).
Ir jāievēro oficiālie norādījumi par antibakteriālu līdzekļu
atbilstošu lietošanu.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Ieteicamā deva ir 1 mg eravaciklīna/kg ķermeņa masas reizi 12
stundās no 4 līdz 14 dienām.
_Spēcīgi CYP3A4 aktivatori _
Pacientiem,
kuri
vienlaikus
saņem
spēcīgus
CYP3A4
aktivatorus,
ieteicamā
deva
ir
1,5 mg
eravaciklīna/kg ķermeņa masas reizi 12 stundās no 4 līdz 14
dienām (skatīt 4.4. un 4.5 apakšpunktu).
_ _
_Gados vecāki pacienti (≥ 65 gadi) _
Gados vecākiem pacientiem deva nav jāpielāgo (skatīt 5.2.
apakšpunktu).
_ _
_Nieru darbības traucējumi _
Pacientiem ar nieru darbības traucējumiem vai pacientiem, kuriem
veic hemodialīzi, deva nav
jāpielāgo. Eravaciklīnu var lietot, neņemot vērā hemodialīzes
laiku (skatīt 5.2. apakšpunktu).
_ _
_Aknu darbības traucējumi _
Pacientiem ar aknu darbības traucējumiem deva nav jāpielāgo
(skatīt 4.4., 4.5., un 5.2. apakšpunktu).
_ _
_Pediatriskā populācija _
_Xerava_
drošums un efektivitāte, lietojot bērniem un pusaudžiem vecumā
līdz 18 gadiem, nav pierādīta.
Dati nav pieejami.
_Xerava_
nedrīkst lietot bērniem vecumā līdz 8 gadiem zobu krāsas izmaiņu
dēļ
(skatīt 4.4. un 4.6. apak
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 05-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 05-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 08-10-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 05-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 05-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 08-10-2018
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 05-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 05-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 08-10-2018
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 05-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 05-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 08-10-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 05-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 05-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 08-10-2018
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 05-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 05-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 08-10-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 05-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 05-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 08-10-2018
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 05-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 05-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 08-10-2018
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 05-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 05-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 08-10-2018
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 05-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 05-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 08-10-2018
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 05-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 05-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 08-10-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 05-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 05-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 08-10-2018
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 05-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 05-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 08-10-2018
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 05-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 05-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 08-10-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 05-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 05-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 08-10-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 05-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 05-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 08-10-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 05-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 05-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 08-10-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 05-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 05-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 08-10-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 05-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 05-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 08-10-2018
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 05-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 05-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 08-10-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 05-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 05-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 08-10-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 05-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 05-06-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 05-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 05-06-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 05-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 05-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 08-10-2018

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する