Xerava

Страна: Європейський Союз

мова: латвійська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

Активний інгредієнт:

eravacycline

Доступна з:

PAION Deutschland GmbH

Код атс:

J01AA

ІПН (Міжнародна Ім'я):

eravacycline

Терапевтична група:

Antibakteriālas līdzekļi sistēmiskai lietošanai,

Терапевтична области:

Infection; Bacterial Infections

Терапевтичні свідчення:

Xerava ir indicēts, lai ārstētu sarežģīta iekšējai-vēdera infekcijām (cIAI) pieaugušajiem. Jāņem vērā oficiālās vadlīnijas par piemērotu izmantot antibakteriālas vielas.

Огляд продуктів:

Revision: 7

Статус Авторизація:

Autorizēts

Дата Авторизація:

2018-09-20

інформаційний буклет

                                45
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
46
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
_XERAVA_ 50 MG PULVERIS INFŪZIJU ŠĶĪDUMA KONCENTRĀTA
PAGATAVOŠANAI
_eravacycline_
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai medmāsai.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai medmāsu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir
_Xerava_
un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms
_Xerava_
lietošanas
3.
Kā Jūs saņemsiet
_Xerava_
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt
_Xerava_
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR _XERAVA_ UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
KAS IR _XERAVA_
_Xerava_
ir antibiotiskas zāles, kas satur aktīvo vielu eravaciklīnu. Tās
ir zāles antibiotiku grupā, ko sauc
par tetraciklīniem, kuri iedarbojas, apturot noteiktu infekciozu
baktēriju augšanu.
KĀDAM NOLŪKAM _XERAVA_ LIETO
_Xerava_
lieto, lai ārstētu pieaugušos ar komplicētu vēdera dobuma
infekciju.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS _XERAVA_ LIETOŠANAS
NELIETOJIET _XERAVA_ ŠĀDOS GADĪJUMOS
−
ja Jums ir alerģija pret eravaciklīnu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu;
−
ja Jums ir alerģija pret citām tetraciklīnu grupas antibiotikām
(piemēram, minociklīnu un
doksiciklīnu), jo Jums var būt alerģija arī pret eravaciklīnu.
BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ
Pirms
_Xerava_
lietošanas konsultējieties ar ārstu vai medmāsu, ja Jūs satrauc
turpmāk norādītie
jautājumi.
Anafilaktiskas reakcijas
Lietojot citas tetraciklīnu grupas antibiotikas, ir ziņots par
anafilaktiskām (alerģiskām) reakcijām. Tās
var sākties pēkšņi un būt dzīvībai bīstamas. Ja, lietojot
_Xerava_
, Jums rodas aizdomas par anafilaktisku
reakciju
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
_Xerava_
50 mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs flakons satur 50 mg eravaciklīna
_(eravacycline)_
.
Pēc sagatavošanas katrs ml satur 10 mg eravaciklīna.
Pēc turpmākas atšķaidīšanas 1 ml satur 0,3 mg eravaciklīna.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai (pulveris
koncentrāta pagatavošanai).
Blāvi līdz tumši dzeltena apaļas formas masa.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
_Xerava_
ir paredzētas komplicētu vēdera dobuma infekciju (
_cIAI — complicated intra-abdominal _
_infections_
) ārstēšanai pieaugušajiem (skatīt 4.4. un 5.1. apakšpunktu).
Ir jāievēro oficiālie norādījumi par antibakteriālu līdzekļu
atbilstošu lietošanu.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Ieteicamā deva ir 1 mg eravaciklīna/kg ķermeņa masas reizi 12
stundās no 4 līdz 14 dienām.
_Spēcīgi CYP3A4 aktivatori _
Pacientiem,
kuri
vienlaikus
saņem
spēcīgus
CYP3A4
aktivatorus,
ieteicamā
deva
ir
1,5 mg
eravaciklīna/kg ķermeņa masas reizi 12 stundās no 4 līdz 14
dienām (skatīt 4.4. un 4.5 apakšpunktu).
_ _
_Gados vecāki pacienti (≥ 65 gadi) _
Gados vecākiem pacientiem deva nav jāpielāgo (skatīt 5.2.
apakšpunktu).
_ _
_Nieru darbības traucējumi _
Pacientiem ar nieru darbības traucējumiem vai pacientiem, kuriem
veic hemodialīzi, deva nav
jāpielāgo. Eravaciklīnu var lietot, neņemot vērā hemodialīzes
laiku (skatīt 5.2. apakšpunktu).
_ _
_Aknu darbības traucējumi _
Pacientiem ar aknu darbības traucējumiem deva nav jāpielāgo
(skatīt 4.4., 4.5., un 5.2. apakšpunktu).
_ _
_Pediatriskā populācija _
_Xerava_
drošums un efektivitāte, lietojot bērniem un pusaudžiem vecumā
līdz 18 gadiem, nav pierādīta.
Dati nav pieejami.
_Xerava_
nedrīkst lietot bērniem vecumā līdz 8 gadiem zobu krāsas izmaiņu
dēļ
(skatīt 4.4. un 4.6. apak
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 05-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 05-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 05-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 05-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 05-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 05-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 05-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 05-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 05-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 05-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 05-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 05-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 05-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 05-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 05-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 05-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 05-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 05-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 05-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 05-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 05-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 05-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 05-06-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 08-10-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 05-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 05-06-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 08-10-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 05-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 05-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 05-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 05-06-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 08-10-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 05-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 05-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 05-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 05-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 05-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 05-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 05-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 05-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 05-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 05-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 05-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 05-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 05-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 05-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 05-06-2023

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів