Xenical

国: 欧州連合

言語: ラトビア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
10-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
13-11-2008

有効成分:

orlistat

から入手可能:

CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH

ATCコード:

A08AB01

INN(国際名):

orlistat

治療群:

Pretiekaisuma līdzekļi, izņemot diētas produkti

治療領域:

Aptaukošanās

適応症:

Xenical, ir minēta kopā ar maigi hypocaloric uzturs aptaukošanās pacientiem ar ķermeņa masas indeksa (BMI) lielāks vai vienāds ar 30 kg/m2 jeb liekais svars pacientiem (ĶMI > 28 kg/m2) ar saistītos riska faktorus apstrādes. Ārstēšana ar orlistat būtu jāpārtrauc pēc 12 nedēļas, ja pacients nav bijis iespējams zaudēt vismaz 5% no ķermeņa svara, kas mēra sākumā terapija.

製品概要:

Revision: 25

認証ステータス:

Autorizēts

承認日:

1998-07-29

情報リーフレット

                                20
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
21
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM
XENICAL 120 MG CIETĀS KAPSULAS
Orlistat
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
•
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk Jums to vajadzēs
pārlasīt.
•
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
•
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
•
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Xenical un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Xenical lietošanas
3.
Kā lietot Xenical
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Xenical
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR XENICAL UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Xenical ir pretaptaukošanās līdzeklis. Tas darbojas Jūsu
gremošanas sistēmā, neļaujot sagremot
apmēram trešdaļu ar uzturu uzņemto tauku.
Xenical piesaistās Jūsu gremošanas sistēmas enzīmiem (lipāzēm)
un neļauj tām sadalīt dažus
ēdienreizē uzņemtos taukus. Nesagremoti tauki nevar uzsūkties un
tiek izvadīti no Jūsu organisma.
Xenical indicēts aptaukošanās ārstēšanai kopā ar samazināta
kaloriju daudzuma diētu.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS XENICAL LIETOŠANAS
NELIETOJIET XENICAL ŠĀDOS GADĪJUMOS:
•
ja Jums ir alerģija (paaugstināta jutība) pret orlistatu vai kādu
citu no Xenical sastāvdaļām;
•
ja Jums ir hronisks malabsorbcijas sindroms (nepietiekama uzturvielu
uzsūkšanās no
gremošanas trakta);
•
ja Jums ir holestāze (aknu funkcijas traucējumi);
•
ja barojat bērnu ar krūti.
BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ
Ķermeņa masas zudums var ietekmēt arī citu slimību (piemēram,
augsta holesterīna līmeņa vai cukura
diab
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Xenical 120 mg cietās kapsulas
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra cietā kapsula satur 120 mg orlistata (
_orlistat)_
.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Cietā kapsula.
Kapsulai ir tirkīza krāsas vāciņš un korpuss, uz kura uzspiests
uzraksts “XENICAL 120”.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Xenical indicēts lietošanai kopā ar mazkalorisku diētu, lai
ārstētu pacientus ar aptaukošanos, kuru
ķermeņa masas indekss (ĶMI) ir lielāks vai vienāds ar 30 kg/m
2
,
vai pacientus ar palielinātu ķermeņa
masu (ĶMI ≥ 28 kg/m
2
) un riska faktoriem.
Orlistata terapija jāpārtrauc, ja pēc 12 nedēļām pacientam nav
izdevies zaudēt vismaz 5 % no ķermeņa
masas, kas noteikta terapijas sākumā.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Pieaugušajiem
Ieteicamā orlistata deva ir viena 120 mg kapsula, ko lieto kopā ar
ūdeni tieši pirms katras pamata
ēdienreizes, tās laikā vai līdz vienai stundai pēc tās. Ja
ēdienreize tiek izlaista vai tā nesatur taukus,
orlistata deva nav jālieto.
Pacientam jāievēro sabalansēta, mazkaloriju diēta ar aptuveni 30 %
tauku radītu kaloriju. Vēlams, lai
diēta būtu augļiem un dārzeņiem bagāta. Dienai paredzētais
tauku, ogļhidrātu un olbaltumu daudzums
jāsadala pa 3 pamata ēdienreizēm.
Nav pierādīts, ka par 120 mg 3 reizes dienā lielākas orlistata
devas rada papildus terapeitisku efektu.
Orlistata darbības rezultātā jau 24–48 stundas pēc tā
lietošanas palielinās tauku daudzums
izkārnījumos. Pārtraucot terapiju, tauku daudzums izkārnījumos
48-72 stundu laikā parasti atjaunojas
līmenī, kāds tas bija pirms terapijas sākuma.
Īpašas pacientu grupas
Nav pētīta orlistata iedarbība pacientiem ar aknu un/vai nieru
funkcijas traucējumiem, bērniem un
gados vecākiem pacientiem.
Nav indikāciju Xenical lietošanai bērniem.
4.3.
KONTRINDIKĀCIJAS
-
Paaugstināta jutība pret aktīvo vielu vai jebkuru no pal
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 10-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 10-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 13-11-2008
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 10-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 10-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 13-11-2008
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 10-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 10-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 13-11-2008
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 10-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 10-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 13-11-2008
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 10-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 10-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 13-11-2008
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 10-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 10-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 13-11-2008
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 10-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 10-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 13-11-2008
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 10-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 10-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 13-11-2008
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 10-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 10-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 13-11-2008
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 10-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 10-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 13-11-2008
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 10-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 10-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 13-11-2008
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 10-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 10-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 13-11-2008
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 10-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 10-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 13-11-2008
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 10-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 10-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 13-11-2008
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 10-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 10-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 13-11-2008
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 10-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 10-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 13-11-2008
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 10-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 10-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 13-11-2008
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 10-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 10-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 13-11-2008
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 10-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 10-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 13-11-2008
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 10-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 10-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 13-11-2008
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 10-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 10-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 13-11-2008
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 10-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 10-05-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 10-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 10-05-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 10-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 10-05-2023

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する