Xenical

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: लातवियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

सक्रिय संघटक:

orlistat

थमां उपलब्ध:

CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH

ए.टी.सी कोड:

A08AB01

INN (इंटरनेशनल नाम):

orlistat

चिकित्सीय समूह:

Pretiekaisuma līdzekļi, izņemot diētas produkti

चिकित्सीय क्षेत्र:

Aptaukošanās

चिकित्सीय संकेत:

Xenical, ir minēta kopā ar maigi hypocaloric uzturs aptaukošanās pacientiem ar ķermeņa masas indeksa (BMI) lielāks vai vienāds ar 30 kg/m2 jeb liekais svars pacientiem (ĶMI > 28 kg/m2) ar saistītos riska faktorus apstrādes. Ārstēšana ar orlistat būtu jāpārtrauc pēc 12 nedēļas, ja pacients nav bijis iespējams zaudēt vismaz 5% no ķermeņa svara, kas mēra sākumā terapija.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 25

प्राधिकरण का दर्जा:

Autorizēts

प्राधिकरण की तारीख:

1998-07-29

सूचना पत्रक

                                20
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
21
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM
XENICAL 120 MG CIETĀS KAPSULAS
Orlistat
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
•
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk Jums to vajadzēs
pārlasīt.
•
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
•
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
•
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Xenical un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Xenical lietošanas
3.
Kā lietot Xenical
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Xenical
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR XENICAL UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Xenical ir pretaptaukošanās līdzeklis. Tas darbojas Jūsu
gremošanas sistēmā, neļaujot sagremot
apmēram trešdaļu ar uzturu uzņemto tauku.
Xenical piesaistās Jūsu gremošanas sistēmas enzīmiem (lipāzēm)
un neļauj tām sadalīt dažus
ēdienreizē uzņemtos taukus. Nesagremoti tauki nevar uzsūkties un
tiek izvadīti no Jūsu organisma.
Xenical indicēts aptaukošanās ārstēšanai kopā ar samazināta
kaloriju daudzuma diētu.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS XENICAL LIETOŠANAS
NELIETOJIET XENICAL ŠĀDOS GADĪJUMOS:
•
ja Jums ir alerģija (paaugstināta jutība) pret orlistatu vai kādu
citu no Xenical sastāvdaļām;
•
ja Jums ir hronisks malabsorbcijas sindroms (nepietiekama uzturvielu
uzsūkšanās no
gremošanas trakta);
•
ja Jums ir holestāze (aknu funkcijas traucējumi);
•
ja barojat bērnu ar krūti.
BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ
Ķermeņa masas zudums var ietekmēt arī citu slimību (piemēram,
augsta holesterīna līmeņa vai cukura
diab
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Xenical 120 mg cietās kapsulas
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra cietā kapsula satur 120 mg orlistata (
_orlistat)_
.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Cietā kapsula.
Kapsulai ir tirkīza krāsas vāciņš un korpuss, uz kura uzspiests
uzraksts “XENICAL 120”.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Xenical indicēts lietošanai kopā ar mazkalorisku diētu, lai
ārstētu pacientus ar aptaukošanos, kuru
ķermeņa masas indekss (ĶMI) ir lielāks vai vienāds ar 30 kg/m
2
,
vai pacientus ar palielinātu ķermeņa
masu (ĶMI ≥ 28 kg/m
2
) un riska faktoriem.
Orlistata terapija jāpārtrauc, ja pēc 12 nedēļām pacientam nav
izdevies zaudēt vismaz 5 % no ķermeņa
masas, kas noteikta terapijas sākumā.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Pieaugušajiem
Ieteicamā orlistata deva ir viena 120 mg kapsula, ko lieto kopā ar
ūdeni tieši pirms katras pamata
ēdienreizes, tās laikā vai līdz vienai stundai pēc tās. Ja
ēdienreize tiek izlaista vai tā nesatur taukus,
orlistata deva nav jālieto.
Pacientam jāievēro sabalansēta, mazkaloriju diēta ar aptuveni 30 %
tauku radītu kaloriju. Vēlams, lai
diēta būtu augļiem un dārzeņiem bagāta. Dienai paredzētais
tauku, ogļhidrātu un olbaltumu daudzums
jāsadala pa 3 pamata ēdienreizēm.
Nav pierādīts, ka par 120 mg 3 reizes dienā lielākas orlistata
devas rada papildus terapeitisku efektu.
Orlistata darbības rezultātā jau 24–48 stundas pēc tā
lietošanas palielinās tauku daudzums
izkārnījumos. Pārtraucot terapiju, tauku daudzums izkārnījumos
48-72 stundu laikā parasti atjaunojas
līmenī, kāds tas bija pirms terapijas sākuma.
Īpašas pacientu grupas
Nav pētīta orlistata iedarbība pacientiem ar aknu un/vai nieru
funkcijas traucējumiem, bērniem un
gados vecākiem pacientiem.
Nav indikāciju Xenical lietošanai bērniem.
4.3.
KONTRINDIKĀCIJAS
-
Paaugstināta jutība pret aktīvo vielu vai jebkuru no pal
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 10-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 10-05-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 13-11-2008
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 10-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 10-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 10-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 10-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 10-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 10-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 10-05-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 13-11-2008
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 10-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 10-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 10-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 10-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 10-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 10-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 10-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 10-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 10-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 10-05-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 13-11-2008
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 10-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 10-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 10-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 10-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 10-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 10-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 10-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 10-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 10-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 10-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 10-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 10-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 10-05-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 13-11-2008
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 10-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 10-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 10-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 10-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 10-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 10-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 10-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 10-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 10-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 10-05-2023

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें