Votubia

国: 欧州連合

言語: エストニア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
27-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
15-06-2018

有効成分:

everolimus

から入手可能:

Novartis Europharm Limited

ATCコード:

L01XE10

INN(国際名):

everolimus

治療群:

Antineoplastilised ained

治療領域:

Tuberkuloosne skleroos

適応症:

Neeru-angiomyolipoma seotud tuberous multiplex kompleks (TSC)Votubia on näidustatud ravi täiskasvanud patsientidel, kellel on neeru-angiomyolipoma seotud tuberous multiplex kompleks (TSC), kellel on oht tüsistusi (põhineb sellistel teguritel nagu kasvaja suurus või olemasolu aneurüsmi või esinemine mitme-või kahepoolsete kasvajad), kuid kes ei vaja kohest operatsiooni. Tõendite analüüsi põhjal muutus summa angiomyolipoma maht. Subependymal hiiglane raku astrocytoma (SEGA) seotud tuberous multiplex kompleks (TSC)Votubia on näidustatud patsientide raviks subependymal hiiglane raku astrocytoma (SEGA) seotud tuberous multiplex kompleks (TSC), kes vajavad terapeutilist sekkumist, kuid ei saa kahtluse kirurgia. Tõendite analüüsi põhjal muutus SEGA maht. Täiendavat kliinilist kasu, nagu paranemist haigusega seotud sümptomid, ei ole tõendatud.

製品概要:

Revision: 30

認証ステータス:

Volitatud

承認日:

2011-09-02

情報リーフレット

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Votubia 2,5 mg tabletid
Votubia 5 mg tabletid
Votubia 10 mg tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Votubia 2,5 mg tabletid
Iga tablett sisaldab 2,5 mg everoliimust (
_everolimusum_
).
_Teadaolevat toimet omav abiaine _
Iga tablett sisaldab 74 mg laktoosi.
Votubia 5 mg tabletid
Iga tablett sisaldab 5 mg everoliimust (
_everolimusum_
).
_Teadaolevat toimet omav abiaine _
Iga tablett sisaldab 149 mg laktoosi.
Votubia 10 mg tabletid
Iga tablett sisaldab 10 mg everoliimust (
_everolimusum_
).
_Teadaolevat toimet omav abiaine _
Iga tablett sisaldab 297 mg laktoosi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Tablett.
Votubia 2,5 mg tabletid
Valged kuni kergelt kollakad, piklikud kaldservaga ja ilma
poolitusjooneta ligikaudu 10,1 mm pikad ja
4,1 mm laiad tabletid, mille ühel küljel on graveering „LCL“ ja
teisel küljel „NVR“.
Votubia 5 mg tabletid
Valged kuni kergelt kollakad, piklikud kaldservaga ja ilma
poolitusjooneta ligikaudu 12,1 mm pikad ja
4,9 mm laiad tabletid, mille ühel küljel on graveering „5“ ja
teisel küljel „NVR“.
Votubia 10 mg tabletid
Valged kuni kergelt kollakad, piklikud kaldservaga ja ilma
poolitusjooneta ligikaudu 15,1 mm pikad ja
6,0 mm laiad tabletid, mille ühel küljel on graveering „UHE“ ja
teisel küljel „NVR“.
3
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Tuberoosse skleroosi kompleksiga kaasnev neeru angiomüolipoom
Votubia on näidustatud tuberoosse skleroosiga kaasneva neeru
angiomüolipoomi raviks
täiskasvanutel, kellel on komplikatsioonide oht (tuginedes
näitajatele nagu kasvaja suurus või
aneurüsmi olemasolu, mitmete või bilateraalsete kasvajate olemasolu)
kuid kellele ei ole näidustatud
kohene kirurgiline ravi.
Tõendid põhinevad angiomüolipoomi summaarse mahu muutuse
analüüsil.
Tuberoosse skleroosi kompleksiga kaasnev subependümaalne hiidrakuline
astrotsütoom
Votubia on näidustatud tuberoosse skleroosi kompleksiga kaasneva
subependümaalse hiidrakulise
astrotsü
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Votubia 2,5 mg tabletid
Votubia 5 mg tabletid
Votubia 10 mg tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Votubia 2,5 mg tabletid
Iga tablett sisaldab 2,5 mg everoliimust (
_everolimusum_
).
_Teadaolevat toimet omav abiaine _
Iga tablett sisaldab 74 mg laktoosi.
Votubia 5 mg tabletid
Iga tablett sisaldab 5 mg everoliimust (
_everolimusum_
).
_Teadaolevat toimet omav abiaine _
Iga tablett sisaldab 149 mg laktoosi.
Votubia 10 mg tabletid
Iga tablett sisaldab 10 mg everoliimust (
_everolimusum_
).
_Teadaolevat toimet omav abiaine _
Iga tablett sisaldab 297 mg laktoosi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Tablett.
Votubia 2,5 mg tabletid
Valged kuni kergelt kollakad, piklikud kaldservaga ja ilma
poolitusjooneta ligikaudu 10,1 mm pikad ja
4,1 mm laiad tabletid, mille ühel küljel on graveering „LCL“ ja
teisel küljel „NVR“.
Votubia 5 mg tabletid
Valged kuni kergelt kollakad, piklikud kaldservaga ja ilma
poolitusjooneta ligikaudu 12,1 mm pikad ja
4,9 mm laiad tabletid, mille ühel küljel on graveering „5“ ja
teisel küljel „NVR“.
Votubia 10 mg tabletid
Valged kuni kergelt kollakad, piklikud kaldservaga ja ilma
poolitusjooneta ligikaudu 15,1 mm pikad ja
6,0 mm laiad tabletid, mille ühel küljel on graveering „UHE“ ja
teisel küljel „NVR“.
3
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Tuberoosse skleroosi kompleksiga kaasnev neeru angiomüolipoom
Votubia on näidustatud tuberoosse skleroosiga kaasneva neeru
angiomüolipoomi raviks
täiskasvanutel, kellel on komplikatsioonide oht (tuginedes
näitajatele nagu kasvaja suurus või
aneurüsmi olemasolu, mitmete või bilateraalsete kasvajate olemasolu)
kuid kellele ei ole näidustatud
kohene kirurgiline ravi.
Tõendid põhinevad angiomüolipoomi summaarse mahu muutuse
analüüsil.
Tuberoosse skleroosi kompleksiga kaasnev subependümaalne hiidrakuline
astrotsütoom
Votubia on näidustatud tuberoosse skleroosi kompleksiga kaasneva
subependümaalse hiidrakulise
astrotsü
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 27-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 27-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 15-06-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 27-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 27-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 15-06-2018
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 27-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 27-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 15-06-2018
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 27-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 27-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 15-06-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 27-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 27-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 15-06-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 27-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 27-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 15-06-2018
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 27-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 英語 27-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 15-06-2018
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 27-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 27-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 15-06-2018
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 27-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 27-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 15-06-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 27-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 27-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 15-06-2018
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 27-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 27-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 15-06-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 27-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 27-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 15-06-2018
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 27-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 27-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 15-06-2018
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 27-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 27-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 15-06-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 27-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 27-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 15-06-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 27-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 27-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 15-06-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 27-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 27-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 15-06-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 27-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 27-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 15-06-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 27-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 27-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 15-06-2018
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 27-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 27-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 15-06-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 27-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 27-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 15-06-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 27-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 27-06-2022
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 27-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 27-06-2022
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 27-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 27-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 15-06-2018

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する