Votubia

País: Unión Europea

Idioma: estonio

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

everolimus

Disponible desde:

Novartis Europharm Limited

Código ATC:

L01XE10

Designación común internacional (DCI):

everolimus

Grupo terapéutico:

Antineoplastilised ained

Área terapéutica:

Tuberkuloosne skleroos

indicaciones terapéuticas:

Neeru-angiomyolipoma seotud tuberous multiplex kompleks (TSC)Votubia on näidustatud ravi täiskasvanud patsientidel, kellel on neeru-angiomyolipoma seotud tuberous multiplex kompleks (TSC), kellel on oht tüsistusi (põhineb sellistel teguritel nagu kasvaja suurus või olemasolu aneurüsmi või esinemine mitme-või kahepoolsete kasvajad), kuid kes ei vaja kohest operatsiooni. Tõendite analüüsi põhjal muutus summa angiomyolipoma maht. Subependymal hiiglane raku astrocytoma (SEGA) seotud tuberous multiplex kompleks (TSC)Votubia on näidustatud patsientide raviks subependymal hiiglane raku astrocytoma (SEGA) seotud tuberous multiplex kompleks (TSC), kes vajavad terapeutilist sekkumist, kuid ei saa kahtluse kirurgia. Tõendite analüüsi põhjal muutus SEGA maht. Täiendavat kliinilist kasu, nagu paranemist haigusega seotud sümptomid, ei ole tõendatud.

Resumen del producto:

Revision: 30

Estado de Autorización:

Volitatud

Fecha de autorización:

2011-09-02

Información para el usuario

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Votubia 2,5 mg tabletid
Votubia 5 mg tabletid
Votubia 10 mg tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Votubia 2,5 mg tabletid
Iga tablett sisaldab 2,5 mg everoliimust (
_everolimusum_
).
_Teadaolevat toimet omav abiaine _
Iga tablett sisaldab 74 mg laktoosi.
Votubia 5 mg tabletid
Iga tablett sisaldab 5 mg everoliimust (
_everolimusum_
).
_Teadaolevat toimet omav abiaine _
Iga tablett sisaldab 149 mg laktoosi.
Votubia 10 mg tabletid
Iga tablett sisaldab 10 mg everoliimust (
_everolimusum_
).
_Teadaolevat toimet omav abiaine _
Iga tablett sisaldab 297 mg laktoosi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Tablett.
Votubia 2,5 mg tabletid
Valged kuni kergelt kollakad, piklikud kaldservaga ja ilma
poolitusjooneta ligikaudu 10,1 mm pikad ja
4,1 mm laiad tabletid, mille ühel küljel on graveering „LCL“ ja
teisel küljel „NVR“.
Votubia 5 mg tabletid
Valged kuni kergelt kollakad, piklikud kaldservaga ja ilma
poolitusjooneta ligikaudu 12,1 mm pikad ja
4,9 mm laiad tabletid, mille ühel küljel on graveering „5“ ja
teisel küljel „NVR“.
Votubia 10 mg tabletid
Valged kuni kergelt kollakad, piklikud kaldservaga ja ilma
poolitusjooneta ligikaudu 15,1 mm pikad ja
6,0 mm laiad tabletid, mille ühel küljel on graveering „UHE“ ja
teisel küljel „NVR“.
3
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Tuberoosse skleroosi kompleksiga kaasnev neeru angiomüolipoom
Votubia on näidustatud tuberoosse skleroosiga kaasneva neeru
angiomüolipoomi raviks
täiskasvanutel, kellel on komplikatsioonide oht (tuginedes
näitajatele nagu kasvaja suurus või
aneurüsmi olemasolu, mitmete või bilateraalsete kasvajate olemasolu)
kuid kellele ei ole näidustatud
kohene kirurgiline ravi.
Tõendid põhinevad angiomüolipoomi summaarse mahu muutuse
analüüsil.
Tuberoosse skleroosi kompleksiga kaasnev subependümaalne hiidrakuline
astrotsütoom
Votubia on näidustatud tuberoosse skleroosi kompleksiga kaasneva
subependümaalse hiidrakulise
astrotsü
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Votubia 2,5 mg tabletid
Votubia 5 mg tabletid
Votubia 10 mg tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Votubia 2,5 mg tabletid
Iga tablett sisaldab 2,5 mg everoliimust (
_everolimusum_
).
_Teadaolevat toimet omav abiaine _
Iga tablett sisaldab 74 mg laktoosi.
Votubia 5 mg tabletid
Iga tablett sisaldab 5 mg everoliimust (
_everolimusum_
).
_Teadaolevat toimet omav abiaine _
Iga tablett sisaldab 149 mg laktoosi.
Votubia 10 mg tabletid
Iga tablett sisaldab 10 mg everoliimust (
_everolimusum_
).
_Teadaolevat toimet omav abiaine _
Iga tablett sisaldab 297 mg laktoosi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Tablett.
Votubia 2,5 mg tabletid
Valged kuni kergelt kollakad, piklikud kaldservaga ja ilma
poolitusjooneta ligikaudu 10,1 mm pikad ja
4,1 mm laiad tabletid, mille ühel küljel on graveering „LCL“ ja
teisel küljel „NVR“.
Votubia 5 mg tabletid
Valged kuni kergelt kollakad, piklikud kaldservaga ja ilma
poolitusjooneta ligikaudu 12,1 mm pikad ja
4,9 mm laiad tabletid, mille ühel küljel on graveering „5“ ja
teisel küljel „NVR“.
Votubia 10 mg tabletid
Valged kuni kergelt kollakad, piklikud kaldservaga ja ilma
poolitusjooneta ligikaudu 15,1 mm pikad ja
6,0 mm laiad tabletid, mille ühel küljel on graveering „UHE“ ja
teisel küljel „NVR“.
3
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Tuberoosse skleroosi kompleksiga kaasnev neeru angiomüolipoom
Votubia on näidustatud tuberoosse skleroosiga kaasneva neeru
angiomüolipoomi raviks
täiskasvanutel, kellel on komplikatsioonide oht (tuginedes
näitajatele nagu kasvaja suurus või
aneurüsmi olemasolu, mitmete või bilateraalsete kasvajate olemasolu)
kuid kellele ei ole näidustatud
kohene kirurgiline ravi.
Tõendid põhinevad angiomüolipoomi summaarse mahu muutuse
analüüsil.
Tuberoosse skleroosi kompleksiga kaasnev subependümaalne hiidrakuline
astrotsütoom
Votubia on näidustatud tuberoosse skleroosi kompleksiga kaasneva
subependümaalse hiidrakulise
astrotsü
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 27-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 27-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 15-06-2018
Información para el usuario Información para el usuario español 27-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica español 27-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 15-06-2018
Información para el usuario Información para el usuario checo 27-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica checo 27-06-2022
Información para el usuario Información para el usuario danés 27-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica danés 27-06-2022
Información para el usuario Información para el usuario alemán 27-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica alemán 27-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 15-06-2018
Información para el usuario Información para el usuario griego 27-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica griego 27-06-2022
Información para el usuario Información para el usuario inglés 27-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica inglés 27-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 15-06-2018
Información para el usuario Información para el usuario francés 27-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica francés 27-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 15-06-2018
Información para el usuario Información para el usuario italiano 27-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica italiano 27-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 15-06-2018
Información para el usuario Información para el usuario letón 27-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica letón 27-06-2022
Información para el usuario Información para el usuario lituano 27-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica lituano 27-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 15-06-2018
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 27-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 27-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 15-06-2018
Información para el usuario Información para el usuario maltés 27-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica maltés 27-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 15-06-2018
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 27-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 27-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 15-06-2018
Información para el usuario Información para el usuario polaco 27-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica polaco 27-06-2022
Información para el usuario Información para el usuario portugués 27-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica portugués 27-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 15-06-2018
Información para el usuario Información para el usuario rumano 27-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica rumano 27-06-2022
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 27-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 27-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 15-06-2018
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 27-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 27-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 15-06-2018
Información para el usuario Información para el usuario finés 27-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica finés 27-06-2022
Información para el usuario Información para el usuario sueco 27-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica sueco 27-06-2022
Información para el usuario Información para el usuario noruego 27-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica noruego 27-06-2022
Información para el usuario Información para el usuario islandés 27-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica islandés 27-06-2022
Información para el usuario Información para el usuario croata 27-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica croata 27-06-2022

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos