Votubia

País: Unió Europea

Idioma: estonià

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

everolimus

Disponible des:

Novartis Europharm Limited

Codi ATC:

L01XE10

Designació comuna internacional (DCI):

everolimus

Grupo terapéutico:

Antineoplastilised ained

Área terapéutica:

Tuberkuloosne skleroos

indicaciones terapéuticas:

Neeru-angiomyolipoma seotud tuberous multiplex kompleks (TSC)Votubia on näidustatud ravi täiskasvanud patsientidel, kellel on neeru-angiomyolipoma seotud tuberous multiplex kompleks (TSC), kellel on oht tüsistusi (põhineb sellistel teguritel nagu kasvaja suurus või olemasolu aneurüsmi või esinemine mitme-või kahepoolsete kasvajad), kuid kes ei vaja kohest operatsiooni. Tõendite analüüsi põhjal muutus summa angiomyolipoma maht. Subependymal hiiglane raku astrocytoma (SEGA) seotud tuberous multiplex kompleks (TSC)Votubia on näidustatud patsientide raviks subependymal hiiglane raku astrocytoma (SEGA) seotud tuberous multiplex kompleks (TSC), kes vajavad terapeutilist sekkumist, kuid ei saa kahtluse kirurgia. Tõendite analüüsi põhjal muutus SEGA maht. Täiendavat kliinilist kasu, nagu paranemist haigusega seotud sümptomid, ei ole tõendatud.

Resumen del producto:

Revision: 30

Estat d'Autorització:

Volitatud

Data d'autorització:

2011-09-02

Informació per a l'usuari

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Votubia 2,5 mg tabletid
Votubia 5 mg tabletid
Votubia 10 mg tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Votubia 2,5 mg tabletid
Iga tablett sisaldab 2,5 mg everoliimust (
_everolimusum_
).
_Teadaolevat toimet omav abiaine _
Iga tablett sisaldab 74 mg laktoosi.
Votubia 5 mg tabletid
Iga tablett sisaldab 5 mg everoliimust (
_everolimusum_
).
_Teadaolevat toimet omav abiaine _
Iga tablett sisaldab 149 mg laktoosi.
Votubia 10 mg tabletid
Iga tablett sisaldab 10 mg everoliimust (
_everolimusum_
).
_Teadaolevat toimet omav abiaine _
Iga tablett sisaldab 297 mg laktoosi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Tablett.
Votubia 2,5 mg tabletid
Valged kuni kergelt kollakad, piklikud kaldservaga ja ilma
poolitusjooneta ligikaudu 10,1 mm pikad ja
4,1 mm laiad tabletid, mille ühel küljel on graveering „LCL“ ja
teisel küljel „NVR“.
Votubia 5 mg tabletid
Valged kuni kergelt kollakad, piklikud kaldservaga ja ilma
poolitusjooneta ligikaudu 12,1 mm pikad ja
4,9 mm laiad tabletid, mille ühel küljel on graveering „5“ ja
teisel küljel „NVR“.
Votubia 10 mg tabletid
Valged kuni kergelt kollakad, piklikud kaldservaga ja ilma
poolitusjooneta ligikaudu 15,1 mm pikad ja
6,0 mm laiad tabletid, mille ühel küljel on graveering „UHE“ ja
teisel küljel „NVR“.
3
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Tuberoosse skleroosi kompleksiga kaasnev neeru angiomüolipoom
Votubia on näidustatud tuberoosse skleroosiga kaasneva neeru
angiomüolipoomi raviks
täiskasvanutel, kellel on komplikatsioonide oht (tuginedes
näitajatele nagu kasvaja suurus või
aneurüsmi olemasolu, mitmete või bilateraalsete kasvajate olemasolu)
kuid kellele ei ole näidustatud
kohene kirurgiline ravi.
Tõendid põhinevad angiomüolipoomi summaarse mahu muutuse
analüüsil.
Tuberoosse skleroosi kompleksiga kaasnev subependümaalne hiidrakuline
astrotsütoom
Votubia on näidustatud tuberoosse skleroosi kompleksiga kaasneva
subependümaalse hiidrakulise
astrotsü
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Votubia 2,5 mg tabletid
Votubia 5 mg tabletid
Votubia 10 mg tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Votubia 2,5 mg tabletid
Iga tablett sisaldab 2,5 mg everoliimust (
_everolimusum_
).
_Teadaolevat toimet omav abiaine _
Iga tablett sisaldab 74 mg laktoosi.
Votubia 5 mg tabletid
Iga tablett sisaldab 5 mg everoliimust (
_everolimusum_
).
_Teadaolevat toimet omav abiaine _
Iga tablett sisaldab 149 mg laktoosi.
Votubia 10 mg tabletid
Iga tablett sisaldab 10 mg everoliimust (
_everolimusum_
).
_Teadaolevat toimet omav abiaine _
Iga tablett sisaldab 297 mg laktoosi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Tablett.
Votubia 2,5 mg tabletid
Valged kuni kergelt kollakad, piklikud kaldservaga ja ilma
poolitusjooneta ligikaudu 10,1 mm pikad ja
4,1 mm laiad tabletid, mille ühel küljel on graveering „LCL“ ja
teisel küljel „NVR“.
Votubia 5 mg tabletid
Valged kuni kergelt kollakad, piklikud kaldservaga ja ilma
poolitusjooneta ligikaudu 12,1 mm pikad ja
4,9 mm laiad tabletid, mille ühel küljel on graveering „5“ ja
teisel küljel „NVR“.
Votubia 10 mg tabletid
Valged kuni kergelt kollakad, piklikud kaldservaga ja ilma
poolitusjooneta ligikaudu 15,1 mm pikad ja
6,0 mm laiad tabletid, mille ühel küljel on graveering „UHE“ ja
teisel küljel „NVR“.
3
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Tuberoosse skleroosi kompleksiga kaasnev neeru angiomüolipoom
Votubia on näidustatud tuberoosse skleroosiga kaasneva neeru
angiomüolipoomi raviks
täiskasvanutel, kellel on komplikatsioonide oht (tuginedes
näitajatele nagu kasvaja suurus või
aneurüsmi olemasolu, mitmete või bilateraalsete kasvajate olemasolu)
kuid kellele ei ole näidustatud
kohene kirurgiline ravi.
Tõendid põhinevad angiomüolipoomi summaarse mahu muutuse
analüüsil.
Tuberoosse skleroosi kompleksiga kaasnev subependümaalne hiidrakuline
astrotsütoom
Votubia on näidustatud tuberoosse skleroosi kompleksiga kaasneva
subependümaalse hiidrakulise
astrotsü
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 27-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 27-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 15-06-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 27-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 27-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 15-06-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 27-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 27-06-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 27-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 27-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 15-06-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 27-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 27-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 15-06-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 27-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 27-06-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 27-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 27-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 15-06-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 27-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 27-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 15-06-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 27-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 27-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 15-06-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 27-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 27-06-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 27-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 27-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 15-06-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 27-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 27-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 15-06-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 27-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 27-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 15-06-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 27-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 27-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 15-06-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 27-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 27-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 15-06-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 27-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 27-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 15-06-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 27-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 27-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 15-06-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 27-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 27-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 15-06-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 27-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 27-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 15-06-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 27-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 27-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 15-06-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 27-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 27-06-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 27-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 27-06-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 27-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 27-06-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 27-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 27-06-2022

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents