Voriconazole Hikma (previously Voriconazole Hospira)

国: 欧州連合

言語: アイスランド語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
16-06-2023

有効成分:

vórikónazól

から入手可能:

Hikma Farmaceutica (Portugal) S.A.

ATCコード:

J02AC03

INN(国際名):

voriconazole

治療群:

Sveppalyf fyrir almenn nota

治療領域:

Bacterial Infections and Mycoses; Aspergillosis; Candidiasis

適応症:

Voriconazole er vítt svið, triazole mikla umboðsmanni og er ætlað í fullorðna og börn sem eru 2 ár og yfir, sem hér segir:meðferð innrásar aspergillosis;meðferð hefja ekki daufkyrningafæð sjúklingar;meðferð flúkónazól-þola alvarleg innrásar Candida sýkingum (þar á meðal C. krusei);meðferð alvarleg sveppasýkingu af völdum Scedosporium spp. og Fusarium spp. Voriconazole skal gefa fyrst og fremst að sjúklingar með versnandi, hugsanlega lífshættuleg sýkingum. Fyrirbyggja innrásar sveppasýkingu í mikilli hættu ósamgena blóðmyndandi stafa klefi grætt (HSCT)viðtakendur.

製品概要:

Revision: 12

認証ステータス:

Leyfilegt

承認日:

2015-05-27

情報リーフレット

                                43
B. FYLGISEÐILL
44
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
VORICONAZOLE HIKMA 200 MG INNRENNSLISSTOFN, LAUSN
vórikónazól
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ TAKA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðings ef
þörf er á frekari upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðing vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir einnig
um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá
kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Voriconazole Hikma og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að gefa Voriconazole Hikma
3.
Hvernig nota á Voriconazole Hikma
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Voriconazole Hikma
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM VORICONAZOLE HIKMA OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Voriconazole Hikma inniheldur virka efnið vórikónazól.
Voriconazole Hikma er sveppalyf. Það verkar
með því að drepa eða stöðva vöxt sveppa sem valda sýkingum.
Það er notað til meðferðar hjá sjúklingum (fullorðnum og
börnum eldri en 2 ára) gegn:

ífarandi Aspergillus sveppasýkingum (gerð sveppasýkinga af völdum
_Aspergillus_
)
_,_

candidasýkingu í blóði (önnur gerð sveppasýkinga af völdum
_Candida_
tegunda) hjá sjúklingum
með óeðlilega lágan hvítfrumnafjölda.

alvarlegum ífarandi candidasýkingum sem eru flúkónazólónæmar
(önnur gerð sveppalyfja).

alvarlegum sveppasýkingum af völdum
_Scedosporium _
tegunda eða
_Fusarium_
tegunda (tvær
sveppategundir).
Voriconazole Hikma er ætlað sjúklingum með versnandi, mögulega
lífshættulegar sveppasýkingar.
Fyrirbyggjandi gegn sveppasýkingum hjá s
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Voriconazole Hikma 200 mg innrennslisstofn, lausn
2.
INNIHALDSLÝSING
Hvert hettuglas inniheldur 200 mg af vórikónazóli.
Eftir blöndun inniheldur hver ml 10 mg af vórikónazóli. Eftir að
lyfið hefur verið blandað er þörf á
frekari þynningu fyrir gjöf.
Hjálparefni með þekkta verkun
Hvert hettuglas inniheldur 217,6 mg af natríum.
Hvert hettuglas inniheldur 3.200 mg af sýklódextríni.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Innrennslisstofn, lausn (innrennslisstofn).
Hvítt eða beinhvítt frostþurrkað efni.
pH blandaðrar lausnar er 4,0 til 7,0.
Osmólalstyrkur (osmolality): 500± 50 mOsm/kg
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Vórikónazól er breiðvirkt tríazól sveppalyf og eru ábendingar
þess handa fullorðnum og börnum 2 ára
og eldri eftirfarandi:
•
Meðferð á ífarandi aspergillosis.
•
Meðferð á candidasýkingum í blóði hjá sjúklingum sem ekki eru
með hlutleysiskyrningafæð.
•
Meðferð á alvarlegum ífarandi candidasýkingum (þar á meðal
_C. krusei_
) sem eru
flúkónazólónæmar.
•
Meðferð á alvarlegum sveppasýkingum af völdum
_Scedosporium _
spp. og
_Fusarium_
spp.
Voriconazole Hikma ætti fyrst og fremst að nota hjá sjúklingum
með versnandi og hugsanlega
banvæna sýkingu.
Fyrirbyggjandi meðferð gegn ífarandi sveppasýkingu hjá
sjúklingum í mikilli áhættu sem fengið hafa
ígræðslu ósamgena blóðmyndandi stofnfrumna.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
Fylgjast á með hvort truflun verði á saltajafnvægi svo sem
blóðkalíumlækkun, blóðmagnesíumlækkun
og blóðkalsíumlækkun og leiðrétta ef nauðsyn krefur áður en
meðferðin með vórikónazóli hefst og
meðan á meðferðinni stendur (sjá kafla 4.4).
3
Mælt er með því að vórikónazól sé gefið á innrennslishraða
sem ekki fer yfir 3 mg/kg á klukkustund á
1-3 klukkustundum.
Meðferð
_ _
_Fullorðnir_
Voriconazole Hikma 200 mg innrennslisstofn, lausn, er eingöngu til
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 16-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 16-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 01-03-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 16-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 16-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 01-03-2017
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 16-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 16-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 01-03-2017
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 16-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 16-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 01-03-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 16-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 16-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 01-03-2017
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 16-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 16-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 01-03-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 16-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 16-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 01-03-2017
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 16-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 16-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 01-03-2017
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 16-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 16-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 01-03-2017
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 16-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 16-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 01-03-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 16-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 16-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 01-03-2017
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 16-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 16-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 01-03-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 16-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 16-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 01-03-2017
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 16-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 16-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 01-03-2017
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 16-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 16-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 01-03-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 16-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 16-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 01-03-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 16-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 16-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 01-03-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 16-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 16-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 01-03-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 16-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 16-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 01-03-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 16-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 16-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 01-03-2017
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 16-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 16-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 01-03-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 16-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 16-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 01-03-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 16-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 16-06-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 16-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 16-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 01-03-2017

この製品に関連するアラートを検索