Voriconazole Hikma (previously Voriconazole Hospira)

国家: 欧盟

语言: 冰岛文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
16-06-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
16-06-2023

有效成分:

vórikónazól

可用日期:

Hikma Farmaceutica (Portugal) S.A.

ATC代码:

J02AC03

INN(国际名称):

voriconazole

治疗组:

Sveppalyf fyrir almenn nota

治疗领域:

Bacterial Infections and Mycoses; Aspergillosis; Candidiasis

疗效迹象:

Voriconazole er vítt svið, triazole mikla umboðsmanni og er ætlað í fullorðna og börn sem eru 2 ár og yfir, sem hér segir:meðferð innrásar aspergillosis;meðferð hefja ekki daufkyrningafæð sjúklingar;meðferð flúkónazól-þola alvarleg innrásar Candida sýkingum (þar á meðal C. krusei);meðferð alvarleg sveppasýkingu af völdum Scedosporium spp. og Fusarium spp. Voriconazole skal gefa fyrst og fremst að sjúklingar með versnandi, hugsanlega lífshættuleg sýkingum. Fyrirbyggja innrásar sveppasýkingu í mikilli hættu ósamgena blóðmyndandi stafa klefi grætt (HSCT)viðtakendur.

產品總結:

Revision: 12

授权状态:

Leyfilegt

授权日期:

2015-05-27

资料单张

                                43
B. FYLGISEÐILL
44
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
VORICONAZOLE HIKMA 200 MG INNRENNSLISSTOFN, LAUSN
vórikónazól
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ TAKA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðings ef
þörf er á frekari upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðing vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir einnig
um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá
kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Voriconazole Hikma og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að gefa Voriconazole Hikma
3.
Hvernig nota á Voriconazole Hikma
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Voriconazole Hikma
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM VORICONAZOLE HIKMA OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Voriconazole Hikma inniheldur virka efnið vórikónazól.
Voriconazole Hikma er sveppalyf. Það verkar
með því að drepa eða stöðva vöxt sveppa sem valda sýkingum.
Það er notað til meðferðar hjá sjúklingum (fullorðnum og
börnum eldri en 2 ára) gegn:

ífarandi Aspergillus sveppasýkingum (gerð sveppasýkinga af völdum
_Aspergillus_
)
_,_

candidasýkingu í blóði (önnur gerð sveppasýkinga af völdum
_Candida_
tegunda) hjá sjúklingum
með óeðlilega lágan hvítfrumnafjölda.

alvarlegum ífarandi candidasýkingum sem eru flúkónazólónæmar
(önnur gerð sveppalyfja).

alvarlegum sveppasýkingum af völdum
_Scedosporium _
tegunda eða
_Fusarium_
tegunda (tvær
sveppategundir).
Voriconazole Hikma er ætlað sjúklingum með versnandi, mögulega
lífshættulegar sveppasýkingar.
Fyrirbyggjandi gegn sveppasýkingum hjá s
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Voriconazole Hikma 200 mg innrennslisstofn, lausn
2.
INNIHALDSLÝSING
Hvert hettuglas inniheldur 200 mg af vórikónazóli.
Eftir blöndun inniheldur hver ml 10 mg af vórikónazóli. Eftir að
lyfið hefur verið blandað er þörf á
frekari þynningu fyrir gjöf.
Hjálparefni með þekkta verkun
Hvert hettuglas inniheldur 217,6 mg af natríum.
Hvert hettuglas inniheldur 3.200 mg af sýklódextríni.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Innrennslisstofn, lausn (innrennslisstofn).
Hvítt eða beinhvítt frostþurrkað efni.
pH blandaðrar lausnar er 4,0 til 7,0.
Osmólalstyrkur (osmolality): 500± 50 mOsm/kg
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Vórikónazól er breiðvirkt tríazól sveppalyf og eru ábendingar
þess handa fullorðnum og börnum 2 ára
og eldri eftirfarandi:
•
Meðferð á ífarandi aspergillosis.
•
Meðferð á candidasýkingum í blóði hjá sjúklingum sem ekki eru
með hlutleysiskyrningafæð.
•
Meðferð á alvarlegum ífarandi candidasýkingum (þar á meðal
_C. krusei_
) sem eru
flúkónazólónæmar.
•
Meðferð á alvarlegum sveppasýkingum af völdum
_Scedosporium _
spp. og
_Fusarium_
spp.
Voriconazole Hikma ætti fyrst og fremst að nota hjá sjúklingum
með versnandi og hugsanlega
banvæna sýkingu.
Fyrirbyggjandi meðferð gegn ífarandi sveppasýkingu hjá
sjúklingum í mikilli áhættu sem fengið hafa
ígræðslu ósamgena blóðmyndandi stofnfrumna.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
Fylgjast á með hvort truflun verði á saltajafnvægi svo sem
blóðkalíumlækkun, blóðmagnesíumlækkun
og blóðkalsíumlækkun og leiðrétta ef nauðsyn krefur áður en
meðferðin með vórikónazóli hefst og
meðan á meðferðinni stendur (sjá kafla 4.4).
3
Mælt er með því að vórikónazól sé gefið á innrennslishraða
sem ekki fer yfir 3 mg/kg á klukkustund á
1-3 klukkustundum.
Meðferð
_ _
_Fullorðnir_
Voriconazole Hikma 200 mg innrennslisstofn, lausn, er eingöngu til
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 16-06-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 16-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 01-03-2017
资料单张 资料单张 西班牙文 16-06-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 16-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 01-03-2017
资料单张 资料单张 捷克文 16-06-2023
产品特点 产品特点 捷克文 16-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 01-03-2017
资料单张 资料单张 丹麦文 16-06-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 16-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 01-03-2017
资料单张 资料单张 德文 16-06-2023
产品特点 产品特点 德文 16-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 01-03-2017
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 16-06-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 16-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 01-03-2017
资料单张 资料单张 希腊文 16-06-2023
产品特点 产品特点 希腊文 16-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 01-03-2017
资料单张 资料单张 英文 16-06-2023
产品特点 产品特点 英文 16-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 01-03-2017
资料单张 资料单张 法文 16-06-2023
产品特点 产品特点 法文 16-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 01-03-2017
资料单张 资料单张 意大利文 16-06-2023
产品特点 产品特点 意大利文 16-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 01-03-2017
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 16-06-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 16-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 01-03-2017
资料单张 资料单张 立陶宛文 16-06-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 16-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 01-03-2017
资料单张 资料单张 匈牙利文 16-06-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 16-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 01-03-2017
资料单张 资料单张 马耳他文 16-06-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 16-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 01-03-2017
资料单张 资料单张 荷兰文 16-06-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 16-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 01-03-2017
资料单张 资料单张 波兰文 16-06-2023
产品特点 产品特点 波兰文 16-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 01-03-2017
资料单张 资料单张 葡萄牙文 16-06-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 16-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 01-03-2017
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 16-06-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 16-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 01-03-2017
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 16-06-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 16-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 01-03-2017
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 16-06-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 16-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 01-03-2017
资料单张 资料单张 芬兰文 16-06-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 16-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 01-03-2017
资料单张 资料单张 瑞典文 16-06-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 16-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 01-03-2017
资料单张 资料单张 挪威文 16-06-2023
产品特点 产品特点 挪威文 16-06-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 16-06-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 16-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 01-03-2017

搜索与此产品相关的警报