Voriconazole Hikma (previously Voriconazole Hospira)

国: 欧州連合

言語: スロバキア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
16-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
01-03-2017

有効成分:

vorikonazol

から入手可能:

Hikma Farmaceutica (Portugal) S.A.

ATCコード:

J02AC03

INN(国際名):

voriconazole

治療群:

Antimykotika na systémové použitie

治療領域:

Bacterial Infections and Mycoses; Aspergillosis; Candidiasis

適応症:

Voriconazole je široké spektrum, triazole protiplesňové agent a je indikovaný u dospelých a detí vo veku 2 rokov a vyššie a dopĺňa takto:liečba invazívnych aspergillosis, čistenie candidaemia v non-neutropenic pacientov, liečba fluconazol-odolný závažné invazívne infekcie Candida (vrátane C. krusei);liečbu závažných plesňové infekcie spôsobené Scedosporium spp. a Fusarium spp. Voriconazole by mali byť podávané predovšetkým pre pacientov s progresívnou, prípadne život ohrozujúce infekcie. Profylaxia z invazívne mykotické infekcie vo vysoko rizikových allogeneic hematopoietic transplantácii kmeňových buniek (HSCT)príjemcom.

製品概要:

Revision: 12

認証ステータス:

oprávnený

承認日:

2015-05-27

情報リーフレット

                                45
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
46
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
VORICONAZOLE HIKMA 200 MG PRÁŠOK NA INFÚZNY
ROZTOK
vorikonazol
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ
TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Voriconazole Hikma
a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Voriconazole Hikma
3.
Ako používať Voriconazole Hikma
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Voriconazole Hikma
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE VORICONAZOLE HIKMA A NA ČO SA POUŽÍVA
Voriconazole Hikma obsahuje liečivo vorikonazol. Voriconazole Hikma
je antimykotikum. Účinkuje
tak, že zabíja alebo zastavuje rast húb, ktoré vyvolávajú
infekcie.
Používa sa na liečbu pacientov (dospelých a detí vo veku viac ako
2 roky):
-
s invazívnou aspergilózou (typ hubovej infekcie zapríčinenej hubou
_Aspergillus sp),_
-
s kandidémiou (iný typ hubovej infekcie zapríčinenej
_Candida sp) _
u neneutropenických
pacientov (pacientov, ktorí nemajú nezvyčajne nízky počet bielych
krviniek),
-
so závažnými invazívnymi infekciami spôsobenými
_Candida sp, _
keď sú huby odolné voči
flukonazolu (iné antimykotikum),
-
so závažnými hubovými infekciami spôsobenými
_Scedosporium sp. _
alebo
_Fusarium sp_
. (dva
rôzne druh
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ
2
1.
NÁZOV LIEKU
Voriconazole Hikma 200 mg prášok na infúzny roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá injekčná liekovka obsahuje 200 mg vorikonazolu.
Po rozpustení každý ml obsahuje 10 mg vorikonazolu.
Rekonštituovaný liek vyžaduje pred podaním
ďalšie riedenie.
Pomocná látka so známym účinkom
Každá injekčná liekovka obsahuje 217,6 mg sodíka.
Každá injekčná liekovka obsahuje 3 200 mg cyklodextrínu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Prášok na infúzny roztok.
Biely až takmer biely lyofilizovaný prášok (koláč).
pH rekonštituovaného roztoku 4,0 - 7,0.
Osmolalita: 500 ± 50 mosmol/kg
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Vorikonazol je širokospektrálne triazolové antimykotikum s
nasledujúcimi indikáciami u dospelých
a detí vo veku od 2 rokov:
•
Liečba invazívnej aspergilózy.
•
Liečba kandidémie u pacientov bez neutropénie.
•
Liečba flukonazol–rezistentných závažných invazívnych
kandidóz (vrátane
_C. krusei_
).
•
Liečba závažných mykóz vyvolaných rodmi
_Scedosporium spp. _
a
_Fusarium spp. _
Voriconazole Hikma 200 mg prášok na infúzny roztok je primárne
určený pacientom s progresívnymi,
potenciálne život ohrozujúcimi infekciami.
Profylaxia invazívnych mykotických infekcií u vysoko rizikových
pacientov s alogénnou
transplantáciou krvotvorných kmeňových buniek (HSCT, hematopoietic
stem cell transplant).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
_ _
Dávkovanie
Poruchy elektrolytov, ako sú hypokaliémia, hypomagneziémia a
hypokalciémia, sa majú monitorovať
a upraviť, ak je to potrebné, pred začatím a počas liečby
vorikonazolom (pozri časť 4.4).
Infúziu vorikonazolu sa odporúča podávať rýchlosťou maximálne
3 mg/kg/h počas 1 až 3 hodín.
3
Liečba
_Dospelí _
Voriconazole Hikma 200 mg prášok na infúzny roztok je určený len
na intravenózne podanie.
Perorálne formy vorikonazolu sú k dispozí
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 16-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 16-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 01-03-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 16-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 16-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 01-03-2017
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 16-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 16-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 01-03-2017
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 16-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 16-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 01-03-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 16-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 16-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 01-03-2017
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 16-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 16-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 01-03-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 16-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 16-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 01-03-2017
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 16-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 16-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 01-03-2017
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 16-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 16-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 01-03-2017
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 16-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 16-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 01-03-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 16-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 16-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 01-03-2017
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 16-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 16-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 01-03-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 16-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 16-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 01-03-2017
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 16-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 16-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 01-03-2017
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 16-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 16-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 01-03-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 16-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 16-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 01-03-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 16-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 16-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 01-03-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 16-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 16-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 01-03-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 16-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 16-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 01-03-2017
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 16-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 16-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 01-03-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 16-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 16-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 01-03-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 16-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 16-06-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 16-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 16-06-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 16-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 16-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 01-03-2017

この製品に関連するアラートを検索