Voriconazole Hikma (previously Voriconazole Hospira)

Country: Եվրոպական Միություն

language: սլովակերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
16-06-2023
SPC SPC (SPC)
16-06-2023
PAR PAR (PAR)
01-03-2017

active_ingredient:

vorikonazol

MAH:

Hikma Farmaceutica (Portugal) S.A.

ATC_code:

J02AC03

INN:

voriconazole

therapeutic_group:

Antimykotika na systémové použitie

therapeutic_area:

Bacterial Infections and Mycoses; Aspergillosis; Candidiasis

therapeutic_indication:

Voriconazole je široké spektrum, triazole protiplesňové agent a je indikovaný u dospelých a detí vo veku 2 rokov a vyššie a dopĺňa takto:liečba invazívnych aspergillosis, čistenie candidaemia v non-neutropenic pacientov, liečba fluconazol-odolný závažné invazívne infekcie Candida (vrátane C. krusei);liečbu závažných plesňové infekcie spôsobené Scedosporium spp. a Fusarium spp. Voriconazole by mali byť podávané predovšetkým pre pacientov s progresívnou, prípadne život ohrozujúce infekcie. Profylaxia z invazívne mykotické infekcie vo vysoko rizikových allogeneic hematopoietic transplantácii kmeňových buniek (HSCT)príjemcom.

leaflet_short:

Revision: 12

authorization_status:

oprávnený

authorization_date:

2015-05-27

PIL

                                45
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
46
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
VORICONAZOLE HIKMA 200 MG PRÁŠOK NA INFÚZNY
ROZTOK
vorikonazol
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ
TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Voriconazole Hikma
a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Voriconazole Hikma
3.
Ako používať Voriconazole Hikma
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Voriconazole Hikma
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE VORICONAZOLE HIKMA A NA ČO SA POUŽÍVA
Voriconazole Hikma obsahuje liečivo vorikonazol. Voriconazole Hikma
je antimykotikum. Účinkuje
tak, že zabíja alebo zastavuje rast húb, ktoré vyvolávajú
infekcie.
Používa sa na liečbu pacientov (dospelých a detí vo veku viac ako
2 roky):
-
s invazívnou aspergilózou (typ hubovej infekcie zapríčinenej hubou
_Aspergillus sp),_
-
s kandidémiou (iný typ hubovej infekcie zapríčinenej
_Candida sp) _
u neneutropenických
pacientov (pacientov, ktorí nemajú nezvyčajne nízky počet bielych
krviniek),
-
so závažnými invazívnymi infekciami spôsobenými
_Candida sp, _
keď sú huby odolné voči
flukonazolu (iné antimykotikum),
-
so závažnými hubovými infekciami spôsobenými
_Scedosporium sp. _
alebo
_Fusarium sp_
. (dva
rôzne druh
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ
2
1.
NÁZOV LIEKU
Voriconazole Hikma 200 mg prášok na infúzny roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá injekčná liekovka obsahuje 200 mg vorikonazolu.
Po rozpustení každý ml obsahuje 10 mg vorikonazolu.
Rekonštituovaný liek vyžaduje pred podaním
ďalšie riedenie.
Pomocná látka so známym účinkom
Každá injekčná liekovka obsahuje 217,6 mg sodíka.
Každá injekčná liekovka obsahuje 3 200 mg cyklodextrínu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Prášok na infúzny roztok.
Biely až takmer biely lyofilizovaný prášok (koláč).
pH rekonštituovaného roztoku 4,0 - 7,0.
Osmolalita: 500 ± 50 mosmol/kg
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Vorikonazol je širokospektrálne triazolové antimykotikum s
nasledujúcimi indikáciami u dospelých
a detí vo veku od 2 rokov:
•
Liečba invazívnej aspergilózy.
•
Liečba kandidémie u pacientov bez neutropénie.
•
Liečba flukonazol–rezistentných závažných invazívnych
kandidóz (vrátane
_C. krusei_
).
•
Liečba závažných mykóz vyvolaných rodmi
_Scedosporium spp. _
a
_Fusarium spp. _
Voriconazole Hikma 200 mg prášok na infúzny roztok je primárne
určený pacientom s progresívnymi,
potenciálne život ohrozujúcimi infekciami.
Profylaxia invazívnych mykotických infekcií u vysoko rizikových
pacientov s alogénnou
transplantáciou krvotvorných kmeňových buniek (HSCT, hematopoietic
stem cell transplant).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
_ _
Dávkovanie
Poruchy elektrolytov, ako sú hypokaliémia, hypomagneziémia a
hypokalciémia, sa majú monitorovať
a upraviť, ak je to potrebné, pred začatím a počas liečby
vorikonazolom (pozri časť 4.4).
Infúziu vorikonazolu sa odporúča podávať rýchlosťou maximálne
3 mg/kg/h počas 1 až 3 hodín.
3
Liečba
_Dospelí _
Voriconazole Hikma 200 mg prášok na infúzny roztok je určený len
na intravenózne podanie.
Perorálne formy vorikonazolu sú k dispozí
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 16-06-2023
SPC SPC բուլղարերեն 16-06-2023
PAR PAR բուլղարերեն 01-03-2017
PIL PIL իսպաներեն 16-06-2023
SPC SPC իսպաներեն 16-06-2023
PAR PAR իսպաներեն 01-03-2017
PIL PIL չեխերեն 16-06-2023
SPC SPC չեխերեն 16-06-2023
PAR PAR չեխերեն 01-03-2017
PIL PIL դանիերեն 16-06-2023
SPC SPC դանիերեն 16-06-2023
PAR PAR դանիերեն 01-03-2017
PIL PIL գերմաներեն 16-06-2023
SPC SPC գերմաներեն 16-06-2023
PAR PAR գերմաներեն 01-03-2017
PIL PIL էստոներեն 16-06-2023
SPC SPC էստոներեն 16-06-2023
PAR PAR էստոներեն 01-03-2017
PIL PIL հունարեն 16-06-2023
SPC SPC հունարեն 16-06-2023
PAR PAR հունարեն 01-03-2017
PIL PIL անգլերեն 16-06-2023
SPC SPC անգլերեն 16-06-2023
PAR PAR անգլերեն 01-03-2017
PIL PIL ֆրանսերեն 16-06-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 16-06-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 01-03-2017
PIL PIL իտալերեն 16-06-2023
SPC SPC իտալերեն 16-06-2023
PAR PAR իտալերեն 01-03-2017
PIL PIL լատվիերեն 16-06-2023
SPC SPC լատվիերեն 16-06-2023
PAR PAR լատվիերեն 01-03-2017
PIL PIL լիտվերեն 16-06-2023
SPC SPC լիտվերեն 16-06-2023
PAR PAR լիտվերեն 01-03-2017
PIL PIL հունգարերեն 16-06-2023
SPC SPC հունգարերեն 16-06-2023
PAR PAR հունգարերեն 01-03-2017
PIL PIL մալթերեն 16-06-2023
SPC SPC մալթերեն 16-06-2023
PAR PAR մալթերեն 01-03-2017
PIL PIL հոլանդերեն 16-06-2023
SPC SPC հոլանդերեն 16-06-2023
PAR PAR հոլանդերեն 01-03-2017
PIL PIL լեհերեն 16-06-2023
SPC SPC լեհերեն 16-06-2023
PAR PAR լեհերեն 01-03-2017
PIL PIL պորտուգալերեն 16-06-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 16-06-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 01-03-2017
PIL PIL ռումիներեն 16-06-2023
SPC SPC ռումիներեն 16-06-2023
PAR PAR ռումիներեն 01-03-2017
PIL PIL սլովեներեն 16-06-2023
SPC SPC սլովեներեն 16-06-2023
PAR PAR սլովեներեն 01-03-2017
PIL PIL ֆիններեն 16-06-2023
SPC SPC ֆիններեն 16-06-2023
PAR PAR ֆիններեն 01-03-2017
PIL PIL շվեդերեն 16-06-2023
SPC SPC շվեդերեն 16-06-2023
PAR PAR շվեդերեն 01-03-2017
PIL PIL Նորվեգերեն 16-06-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 16-06-2023
PIL PIL իսլանդերեն 16-06-2023
SPC SPC իսլանդերեն 16-06-2023
PIL PIL խորվաթերեն 16-06-2023
SPC SPC խորվաթերեն 16-06-2023
PAR PAR խորվաթերեն 01-03-2017