Voriconazole Hikma (previously Voriconazole Hospira)

国家: 欧盟

语言: 斯洛伐克文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
16-06-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
16-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
01-03-2017

有效成分:

vorikonazol

可用日期:

Hikma Farmaceutica (Portugal) S.A.

ATC代码:

J02AC03

INN(国际名称):

voriconazole

治疗组:

Antimykotika na systémové použitie

治疗领域:

Bacterial Infections and Mycoses; Aspergillosis; Candidiasis

疗效迹象:

Voriconazole je široké spektrum, triazole protiplesňové agent a je indikovaný u dospelých a detí vo veku 2 rokov a vyššie a dopĺňa takto:liečba invazívnych aspergillosis, čistenie candidaemia v non-neutropenic pacientov, liečba fluconazol-odolný závažné invazívne infekcie Candida (vrátane C. krusei);liečbu závažných plesňové infekcie spôsobené Scedosporium spp. a Fusarium spp. Voriconazole by mali byť podávané predovšetkým pre pacientov s progresívnou, prípadne život ohrozujúce infekcie. Profylaxia z invazívne mykotické infekcie vo vysoko rizikových allogeneic hematopoietic transplantácii kmeňových buniek (HSCT)príjemcom.

產品總結:

Revision: 12

授权状态:

oprávnený

授权日期:

2015-05-27

资料单张

                                45
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
46
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
VORICONAZOLE HIKMA 200 MG PRÁŠOK NA INFÚZNY
ROZTOK
vorikonazol
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ
TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Voriconazole Hikma
a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Voriconazole Hikma
3.
Ako používať Voriconazole Hikma
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Voriconazole Hikma
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE VORICONAZOLE HIKMA A NA ČO SA POUŽÍVA
Voriconazole Hikma obsahuje liečivo vorikonazol. Voriconazole Hikma
je antimykotikum. Účinkuje
tak, že zabíja alebo zastavuje rast húb, ktoré vyvolávajú
infekcie.
Používa sa na liečbu pacientov (dospelých a detí vo veku viac ako
2 roky):
-
s invazívnou aspergilózou (typ hubovej infekcie zapríčinenej hubou
_Aspergillus sp),_
-
s kandidémiou (iný typ hubovej infekcie zapríčinenej
_Candida sp) _
u neneutropenických
pacientov (pacientov, ktorí nemajú nezvyčajne nízky počet bielych
krviniek),
-
so závažnými invazívnymi infekciami spôsobenými
_Candida sp, _
keď sú huby odolné voči
flukonazolu (iné antimykotikum),
-
so závažnými hubovými infekciami spôsobenými
_Scedosporium sp. _
alebo
_Fusarium sp_
. (dva
rôzne druh
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ
2
1.
NÁZOV LIEKU
Voriconazole Hikma 200 mg prášok na infúzny roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá injekčná liekovka obsahuje 200 mg vorikonazolu.
Po rozpustení každý ml obsahuje 10 mg vorikonazolu.
Rekonštituovaný liek vyžaduje pred podaním
ďalšie riedenie.
Pomocná látka so známym účinkom
Každá injekčná liekovka obsahuje 217,6 mg sodíka.
Každá injekčná liekovka obsahuje 3 200 mg cyklodextrínu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Prášok na infúzny roztok.
Biely až takmer biely lyofilizovaný prášok (koláč).
pH rekonštituovaného roztoku 4,0 - 7,0.
Osmolalita: 500 ± 50 mosmol/kg
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Vorikonazol je širokospektrálne triazolové antimykotikum s
nasledujúcimi indikáciami u dospelých
a detí vo veku od 2 rokov:
•
Liečba invazívnej aspergilózy.
•
Liečba kandidémie u pacientov bez neutropénie.
•
Liečba flukonazol–rezistentných závažných invazívnych
kandidóz (vrátane
_C. krusei_
).
•
Liečba závažných mykóz vyvolaných rodmi
_Scedosporium spp. _
a
_Fusarium spp. _
Voriconazole Hikma 200 mg prášok na infúzny roztok je primárne
určený pacientom s progresívnymi,
potenciálne život ohrozujúcimi infekciami.
Profylaxia invazívnych mykotických infekcií u vysoko rizikových
pacientov s alogénnou
transplantáciou krvotvorných kmeňových buniek (HSCT, hematopoietic
stem cell transplant).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
_ _
Dávkovanie
Poruchy elektrolytov, ako sú hypokaliémia, hypomagneziémia a
hypokalciémia, sa majú monitorovať
a upraviť, ak je to potrebné, pred začatím a počas liečby
vorikonazolom (pozri časť 4.4).
Infúziu vorikonazolu sa odporúča podávať rýchlosťou maximálne
3 mg/kg/h počas 1 až 3 hodín.
3
Liečba
_Dospelí _
Voriconazole Hikma 200 mg prášok na infúzny roztok je určený len
na intravenózne podanie.
Perorálne formy vorikonazolu sú k dispozí
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 16-06-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 16-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 01-03-2017
资料单张 资料单张 西班牙文 16-06-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 16-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 01-03-2017
资料单张 资料单张 捷克文 16-06-2023
产品特点 产品特点 捷克文 16-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 01-03-2017
资料单张 资料单张 丹麦文 16-06-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 16-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 01-03-2017
资料单张 资料单张 德文 16-06-2023
产品特点 产品特点 德文 16-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 01-03-2017
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 16-06-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 16-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 01-03-2017
资料单张 资料单张 希腊文 16-06-2023
产品特点 产品特点 希腊文 16-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 01-03-2017
资料单张 资料单张 英文 16-06-2023
产品特点 产品特点 英文 16-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 01-03-2017
资料单张 资料单张 法文 16-06-2023
产品特点 产品特点 法文 16-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 01-03-2017
资料单张 资料单张 意大利文 16-06-2023
产品特点 产品特点 意大利文 16-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 01-03-2017
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 16-06-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 16-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 01-03-2017
资料单张 资料单张 立陶宛文 16-06-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 16-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 01-03-2017
资料单张 资料单张 匈牙利文 16-06-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 16-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 01-03-2017
资料单张 资料单张 马耳他文 16-06-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 16-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 01-03-2017
资料单张 资料单张 荷兰文 16-06-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 16-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 01-03-2017
资料单张 资料单张 波兰文 16-06-2023
产品特点 产品特点 波兰文 16-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 01-03-2017
资料单张 资料单张 葡萄牙文 16-06-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 16-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 01-03-2017
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 16-06-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 16-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 01-03-2017
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 16-06-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 16-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 01-03-2017
资料单张 资料单张 芬兰文 16-06-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 16-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 01-03-2017
资料单张 资料单张 瑞典文 16-06-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 16-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 01-03-2017
资料单张 资料单张 挪威文 16-06-2023
产品特点 产品特点 挪威文 16-06-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 16-06-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 16-06-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 16-06-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 16-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 01-03-2017

搜索与此产品相关的警报