Voriconazole Accord

国: 欧州連合

言語: チェコ語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
14-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
15-03-2016

有効成分:

vorikonazol

から入手可能:

Accord Healthcare S.L.U.

ATCコード:

J02AC03

INN(国際名):

voriconazole

治療群:

Antimykotika pro systémové použití, Triazolové deriváty

治療領域:

Aspergillosis; Candidiasis; Mycoses

適応症:

Vorikonazol je širokospektré, triazolové antimykotikum a je indikován u dospělých a dětí ve věku od dvou let a výše, takto:léčba invazivní aspergilózy;léčba kandidémie u non-neutropenických pacientů;léčba flukonazol-rezistentní závažné invazivní infekce Candida (včetně C. krusei);Léčba závažných mykotických infekcí vyvolaných druhy Scedosporium. a Fusarium spp.. Vorikonazol Accord by měl být podáván primárně pacientům s progredujícími, potenciálně život ohrožujícími infekcemi.

製品概要:

Revision: 17

認証ステータス:

Autorizovaný

承認日:

2013-05-16

情報リーフレット

                                46
B.
PŘÍBALOVÁ INFORMACE
47
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
VORICONAZOLE ACCORD 50 MG POTAHOVANÉ TABLETY
VORICONAZOLE ACCORD
200 MG POTAHOVANÉ TABLETY
voriconazolum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci (viz bod 4).
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Voriconazole Accord a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek
Voriconazole Accord užívat
3.
Jak se přípravek Voriconazole Accord užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Voriconazole Accord uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK VORICONAZOLE ACCORD A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Voriconazole Accord obsahuje léčivou látku vorikonazol.
Tyto léky se užívají k léčbě široké
škály mykotických infekcí (způsobených houbami). Přípravek
Voriconazole Accord je antimykotický
lék. Působí tak, že usmrcuje houby, vyvolávající infekce nebo
zastavuje jejich růst.
Užívá se k léčbě pacientů (dospělých, dospívajících a
dětí starších 2 let) s:
•
invazivní aspergilózou (typ mykotické infekce vyvolané druhem
_Aspergillus sp._
),
•
kandidemií (jiný typ mykotické infekce vyvolané druhy
_Candida sp_
) u pacientů bez neutropenie
(pacienti, kteří ne
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Voriconazole Accord 50 mg potahované tablety
Voriconazole Accord 200 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
_ _
Voriconazole Accord 50 mg potahované tablety
Jedna tableta obsahuje voriconazolum 50 mg.
Pomocné látky se známým účinkem
Jedna tableta obsahuje 63 mg laktosy (ve formě monohydrátu laktosy).
Voriconazole Accord 200 mg potahované tablety
Jedna tableta obsahuje voriconazolum 200 mg.
Pomocné látky se známým účinkem
Jedna tableta obsahuje 251 mg laktosy (ve formě monohydrátu
laktosy).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Voriconazole Accord 50 mg potahované tablety
Bílé až téměř bílé kulaté potahované tablety o průměru
přibližně 7,0 mm s vyraženým nápisem „V50”
na jedné straně a hladké na straně druhé.
Voriconazole Accord 200 mg potahované tablety
Bílé až téměř bílé oválné potahované tablety přibližně
15,6 mm dlouhé a 7,8 mm široké s vyraženým
nápisem „V200” na jedné straně a hladké na straně druhé.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Vorikonazol Accord je širokospektré triazolové
antimykotikum, indikované u dospělých a
dětí ve věku 2 let a více v následujících případech:
Léčba invazivní aspergilózy.
Léčba kandidemie u pacientů bez neutropenie.
Léčba závažných infekcí vyvolaných druhy
_Candida_
(včetně
_C. krusei_
) rezistentních na flukonazol.
Léčba závažných mykotických infekcí vyvolaných druhy
_Scedosporium_
a
_Fusarium_
.
Přípravek Voriconazole Accord má být podáván primárně
pacientům s progredujícími, potenciálně
život ohrožujícími infekcemi.
Profylaxe invazivních mykotických infekcí u vysoce rizikových
příjemců alogenního transplantátu
hematopoetických kmenových buněk (hematopoietic stem cell
transplant, HSCT).
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
3
Dávkování
Elektrolytové poruchy, jako hypokalemie, hypomagnesemie
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 14-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 14-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 15-03-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 14-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 14-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 15-03-2016
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 14-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 14-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 15-03-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 14-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 14-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 15-03-2016
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 14-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 14-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 15-03-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 14-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 14-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 15-03-2016
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 14-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 14-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 15-03-2016
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 14-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 14-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 15-03-2016
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 14-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 14-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 15-03-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 14-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 14-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 15-03-2016
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 14-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 14-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 15-03-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 14-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 14-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 15-03-2016
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 14-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 14-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 15-03-2016
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 14-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 14-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 15-03-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 14-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 14-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 15-03-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 14-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 14-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 15-03-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 14-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 14-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 15-03-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 14-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 14-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 15-03-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 14-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 14-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 15-03-2016
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 14-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 14-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 15-03-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 14-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 14-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 15-03-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 14-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 14-06-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 14-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 14-06-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 14-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 14-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 15-03-2016

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する