Voriconazole Accord

Země: Evropská unie

Jazyk: čeština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

vorikonazol

Dostupné s:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC kód:

J02AC03

INN (Mezinárodní Name):

voriconazole

Terapeutické skupiny:

Antimykotika pro systémové použití, Triazolové deriváty

Terapeutické oblasti:

Aspergillosis; Candidiasis; Mycoses

Terapeutické indikace:

Vorikonazol je širokospektré, triazolové antimykotikum a je indikován u dospělých a dětí ve věku od dvou let a výše, takto:léčba invazivní aspergilózy;léčba kandidémie u non-neutropenických pacientů;léčba flukonazol-rezistentní závažné invazivní infekce Candida (včetně C. krusei);Léčba závažných mykotických infekcí vyvolaných druhy Scedosporium. a Fusarium spp.. Vorikonazol Accord by měl být podáván primárně pacientům s progredujícími, potenciálně život ohrožujícími infekcemi.

Přehled produktů:

Revision: 17

Stav Autorizace:

Autorizovaný

Datum autorizace:

2013-05-16

Informace pro uživatele

                                46
B.
PŘÍBALOVÁ INFORMACE
47
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
VORICONAZOLE ACCORD 50 MG POTAHOVANÉ TABLETY
VORICONAZOLE ACCORD
200 MG POTAHOVANÉ TABLETY
voriconazolum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci (viz bod 4).
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Voriconazole Accord a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek
Voriconazole Accord užívat
3.
Jak se přípravek Voriconazole Accord užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Voriconazole Accord uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK VORICONAZOLE ACCORD A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Voriconazole Accord obsahuje léčivou látku vorikonazol.
Tyto léky se užívají k léčbě široké
škály mykotických infekcí (způsobených houbami). Přípravek
Voriconazole Accord je antimykotický
lék. Působí tak, že usmrcuje houby, vyvolávající infekce nebo
zastavuje jejich růst.
Užívá se k léčbě pacientů (dospělých, dospívajících a
dětí starších 2 let) s:
•
invazivní aspergilózou (typ mykotické infekce vyvolané druhem
_Aspergillus sp._
),
•
kandidemií (jiný typ mykotické infekce vyvolané druhy
_Candida sp_
) u pacientů bez neutropenie
(pacienti, kteří ne
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Voriconazole Accord 50 mg potahované tablety
Voriconazole Accord 200 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
_ _
Voriconazole Accord 50 mg potahované tablety
Jedna tableta obsahuje voriconazolum 50 mg.
Pomocné látky se známým účinkem
Jedna tableta obsahuje 63 mg laktosy (ve formě monohydrátu laktosy).
Voriconazole Accord 200 mg potahované tablety
Jedna tableta obsahuje voriconazolum 200 mg.
Pomocné látky se známým účinkem
Jedna tableta obsahuje 251 mg laktosy (ve formě monohydrátu
laktosy).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Voriconazole Accord 50 mg potahované tablety
Bílé až téměř bílé kulaté potahované tablety o průměru
přibližně 7,0 mm s vyraženým nápisem „V50”
na jedné straně a hladké na straně druhé.
Voriconazole Accord 200 mg potahované tablety
Bílé až téměř bílé oválné potahované tablety přibližně
15,6 mm dlouhé a 7,8 mm široké s vyraženým
nápisem „V200” na jedné straně a hladké na straně druhé.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Vorikonazol Accord je širokospektré triazolové
antimykotikum, indikované u dospělých a
dětí ve věku 2 let a více v následujících případech:
Léčba invazivní aspergilózy.
Léčba kandidemie u pacientů bez neutropenie.
Léčba závažných infekcí vyvolaných druhy
_Candida_
(včetně
_C. krusei_
) rezistentních na flukonazol.
Léčba závažných mykotických infekcí vyvolaných druhy
_Scedosporium_
a
_Fusarium_
.
Přípravek Voriconazole Accord má být podáván primárně
pacientům s progredujícími, potenciálně
život ohrožujícími infekcemi.
Profylaxe invazivních mykotických infekcí u vysoce rizikových
příjemců alogenního transplantátu
hematopoetických kmenových buněk (hematopoietic stem cell
transplant, HSCT).
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
3
Dávkování
Elektrolytové poruchy, jako hypokalemie, hypomagnesemie
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 14-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 14-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 15-03-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 14-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 14-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 15-03-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 14-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 14-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 15-03-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 14-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 14-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 15-03-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 14-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 14-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 15-03-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 14-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 14-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 15-03-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 14-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 14-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 15-03-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 14-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 14-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 15-03-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 14-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 14-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 15-03-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 14-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 14-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 15-03-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 14-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 14-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 15-03-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 14-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 14-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 15-03-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 14-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 14-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 15-03-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 14-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 14-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 15-03-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 14-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 14-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 15-03-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 14-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 14-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 15-03-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 14-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 14-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 15-03-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 14-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 14-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 15-03-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 14-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 14-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 15-03-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 14-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 14-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 15-03-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 14-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 14-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 15-03-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 14-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 14-06-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 14-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 14-06-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 14-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 14-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 15-03-2016

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů