Voriconazole Accord

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Çekçe

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

vorikonazol

Mevcut itibaren:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC kodu:

J02AC03

INN (International Adı):

voriconazole

Terapötik grubu:

Antimykotika pro systémové použití, Triazolové deriváty

Terapötik alanı:

Aspergillosis; Candidiasis; Mycoses

Terapötik endikasyonlar:

Vorikonazol je širokospektré, triazolové antimykotikum a je indikován u dospělých a dětí ve věku od dvou let a výše, takto:léčba invazivní aspergilózy;léčba kandidémie u non-neutropenických pacientů;léčba flukonazol-rezistentní závažné invazivní infekce Candida (včetně C. krusei);Léčba závažných mykotických infekcí vyvolaných druhy Scedosporium. a Fusarium spp.. Vorikonazol Accord by měl být podáván primárně pacientům s progredujícími, potenciálně život ohrožujícími infekcemi.

Ürün özeti:

Revision: 17

Yetkilendirme durumu:

Autorizovaný

Yetkilendirme tarihi:

2013-05-16

Bilgilendirme broşürü

                                46
B.
PŘÍBALOVÁ INFORMACE
47
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
VORICONAZOLE ACCORD 50 MG POTAHOVANÉ TABLETY
VORICONAZOLE ACCORD
200 MG POTAHOVANÉ TABLETY
voriconazolum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci (viz bod 4).
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Voriconazole Accord a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek
Voriconazole Accord užívat
3.
Jak se přípravek Voriconazole Accord užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Voriconazole Accord uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK VORICONAZOLE ACCORD A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Voriconazole Accord obsahuje léčivou látku vorikonazol.
Tyto léky se užívají k léčbě široké
škály mykotických infekcí (způsobených houbami). Přípravek
Voriconazole Accord je antimykotický
lék. Působí tak, že usmrcuje houby, vyvolávající infekce nebo
zastavuje jejich růst.
Užívá se k léčbě pacientů (dospělých, dospívajících a
dětí starších 2 let) s:
•
invazivní aspergilózou (typ mykotické infekce vyvolané druhem
_Aspergillus sp._
),
•
kandidemií (jiný typ mykotické infekce vyvolané druhy
_Candida sp_
) u pacientů bez neutropenie
(pacienti, kteří ne
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Voriconazole Accord 50 mg potahované tablety
Voriconazole Accord 200 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
_ _
Voriconazole Accord 50 mg potahované tablety
Jedna tableta obsahuje voriconazolum 50 mg.
Pomocné látky se známým účinkem
Jedna tableta obsahuje 63 mg laktosy (ve formě monohydrátu laktosy).
Voriconazole Accord 200 mg potahované tablety
Jedna tableta obsahuje voriconazolum 200 mg.
Pomocné látky se známým účinkem
Jedna tableta obsahuje 251 mg laktosy (ve formě monohydrátu
laktosy).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Voriconazole Accord 50 mg potahované tablety
Bílé až téměř bílé kulaté potahované tablety o průměru
přibližně 7,0 mm s vyraženým nápisem „V50”
na jedné straně a hladké na straně druhé.
Voriconazole Accord 200 mg potahované tablety
Bílé až téměř bílé oválné potahované tablety přibližně
15,6 mm dlouhé a 7,8 mm široké s vyraženým
nápisem „V200” na jedné straně a hladké na straně druhé.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Vorikonazol Accord je širokospektré triazolové
antimykotikum, indikované u dospělých a
dětí ve věku 2 let a více v následujících případech:
Léčba invazivní aspergilózy.
Léčba kandidemie u pacientů bez neutropenie.
Léčba závažných infekcí vyvolaných druhy
_Candida_
(včetně
_C. krusei_
) rezistentních na flukonazol.
Léčba závažných mykotických infekcí vyvolaných druhy
_Scedosporium_
a
_Fusarium_
.
Přípravek Voriconazole Accord má být podáván primárně
pacientům s progredujícími, potenciálně
život ohrožujícími infekcemi.
Profylaxe invazivních mykotických infekcí u vysoce rizikových
příjemců alogenního transplantátu
hematopoetických kmenových buněk (hematopoietic stem cell
transplant, HSCT).
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
3
Dávkování
Elektrolytové poruchy, jako hypokalemie, hypomagnesemie
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 14-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 14-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 15-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 14-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 14-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 15-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 14-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 14-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 15-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 14-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 14-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 15-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 14-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 14-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 15-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 14-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 14-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 15-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 14-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 14-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 15-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 14-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 14-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 15-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 14-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 14-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 15-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 14-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 14-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 15-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 14-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 14-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 15-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 14-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 14-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 15-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 14-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 14-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 15-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 14-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 14-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 15-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 14-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 14-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 15-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 14-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 14-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 15-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 14-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 14-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 15-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 14-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 14-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 15-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 14-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 14-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 15-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 14-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 14-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 15-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 14-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 14-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 15-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 14-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 14-06-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 14-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 14-06-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 14-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 14-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 15-03-2016

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin