Vizamyl

国: 欧州連合

言語: ラトビア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
06-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
29-09-2016

有効成分:

flutemetamol (18F)

から入手可能:

GE Healthcare AS

ATCコード:

V09AX04

INN(国際名):

flutemetamol (18F)

治療群:

Diagnostikas radiofarmaceitiskie preparāti

治療領域:

Radionuclide Imaging; Alzheimer Disease

適応症:

Šīs zāles ir paredzētas tikai diagnostikas vajadzībām. Vizamyl ir radiofarmaceitisko preparātu zāļu norādīts Pozitronu Emisijas Tomogrāfija (PET) attēlveidošanas beta amyloid neuritic plāksne blīvums smadzenes pieaugušiem pacientiem ar izziņas traucējumiem, kas tiek novērtētas, Alcheimera slimība (AD) un citi iemesli kognitīvi traucējumi. Vizamyl jālieto kopā ar klīnisko novērtējumu. Negatīvu skenēšanas norāda, samazināts vai nē plāksnes, kas nav saderīga ar diagnozi REKLĀMA.

製品概要:

Revision: 16

認証ステータス:

Autorizēts

承認日:

2014-08-22

情報リーフレット

                                32
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
33
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
VIZAMYL 400 MBQ/ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM
flutemetamol (
18
F)
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam-radiologam,
kurš uzraudzīs procedūru.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar
ārstu-radiologu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā.
Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir VIZAMYL un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms VIZAMYL lietošanas
3.
Kā lietot VIZAMYL
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt VIZAMYL
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR VIZAMYL UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
VIZAMYL satur aktīvo vielu flutemetamolu (
18
F) un to lieto, lai palīdzētu diagnosticēt Alcheimera
slimību un citus atmiņas zuduma cēloņus.
Šīs zāles ir radiofarmaceitisks līdzeklis, ko lieto tikai
diagnostikas vajadzībām.
VIZAMYL lieto, lai palīdzētu diagnosticēt Alcheimera slimību un
citus atmiņas zuduma cēloņus. To
ievada pieaugušajiem ar atmiņas traucējumiem pirms smadzeņu
skenēšanas procedūras, ko dēvē par
pozitronu-emisijas tomogrāfijas (PET) skenēšanu. Šī skenēšana
kopā ar citiem izmeklējumiem var
palīdzēt ārstam noteikt, vai Jums varētu vai nevarētu būt
β-amiloīda perēkļi galvas smadzenēs.
β-amiloīda perēkļi ir izgulsnējumi, kas dažkārt novērojami
smadzenēs cilvēkiem ar demenci (kā,
piemēram, Alcheimera slimību).
Pārbaudes rezultāti Jums jāpārrunā ar ārstu, kurš lūdza veikt
skenēšanu.
VIZAMYL lietošana ir saistīta ar atrašanos nelielas radiācijas
devas iedarbībā. Jūsu ārsts un
ārsts-radiologs ir nolēmuši, ka klīniskais ieguvums no šīs
procedūras ar radiofarmaceitisko līdzekli ir
lielāks par risku, ko rada šī nelielā
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
VIZAMYL 400 MBq/ml šķīdums injekcijām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Atsauces datumā un laikā katrs ml šķīduma injekcijām satur 400
MBq flutemetamola (
18
F)
(flutemetamol).
Atsauces datumā un laikā flakona aktivitātes diapazons var būt
robežās no 400 MBq līdz 4000 MBq
vai no 400 MBq līdz 6000 MBq.
Fluors (
18
F) sadalās stabilā skābeklī (
18
O), un tā aptuvenais pussabrukšanas periods ir 110 minūtes,
emitējot 634 keV pozitronu starojumu, kam seko 511 keV fotonu
anihilācijas starojums.
Palīgvielas ar zināmu iedarbību
Katrs ml šķīduma satur 55,2 mg etilspirta un 4,1 mg nātrija.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām.
Dzidrs, bezkrāsains līdz gaiši dzeltens šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Šo ārstniecības līdzekli lieto tikai diagnostikas vajadzībām.
VIZAMYL ir radiofarmaceitiskas zāles, ko paredzēts lietot pozitronu
emisijas tomogrāfijā (_Positron _
_Emission Tomography_, PET) pieaugušiem pacientiem ar kognitīvajiem
traucējumiem, kam tiek
novēroti Alcheimera slimības un citu ar kognitīvajiem traucējumiem
saistīto slimību simptomi.
PET laikā tiek veikta β-amiloīda neirītisko perēkļu blīvuma
smadzenēs attēlveidošana. VIZAMYL
lietošanas laikā jāveic klīniskā novērošana.
Negatīvs skenēšanas rezultāts nozīmē to, ka perēkļu ir maz vai
nav vispār, un tas neliecina par
Alcheimera slimību. Pozitīva skenēšanas rezultāta
interpretēšanas ierobežojumus skatīt 4.4. un
5.1. apakšpunktā.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS_ _
PET skenēšanu, izmantojot flutemetamolu (
18
F), drīkst pieprasīt ārsti, kuriem ir pieredze
neirodeģeneratīvo traucējumu klīniskajā ārstēšanā.
Attēlus, kas uzņemti, izmantojot VIZAMYL, drīkst interpretēt tikai
personas, kuras ir apmācītas
interpretēt PET attēlus ar flutemetamolu (
18
F). Pēdējās pacientam vienlaikus veiktās
datortomogrā
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 06-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 06-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 29-09-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 06-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 06-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 29-09-2016
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 06-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 06-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 29-09-2016
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 06-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 06-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 29-09-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 06-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 06-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 29-09-2016
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 06-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 06-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 29-09-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 06-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 06-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 29-09-2016
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 06-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 06-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 29-09-2016
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 06-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 06-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 29-09-2016
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 06-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 06-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 29-09-2016
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 06-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 06-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 29-09-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 06-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 06-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 29-09-2016
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 06-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 06-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 29-09-2016
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 06-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 06-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 29-09-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 06-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 06-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 29-09-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 06-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 06-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 29-09-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 06-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 06-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 29-09-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 06-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 06-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 29-09-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 06-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 06-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 29-09-2016
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 06-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 06-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 29-09-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 06-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 06-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 29-09-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 06-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 06-12-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 06-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 06-12-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 06-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 06-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 29-09-2016

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する