Vizamyl

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: latvių

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Veiklioji medžiaga:

flutemetamol (18F)

Prieinama:

GE Healthcare AS

ATC kodas:

V09AX04

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

flutemetamol (18F)

Farmakoterapinė grupė:

Diagnostikas radiofarmaceitiskie preparāti

Gydymo sritis:

Radionuclide Imaging; Alzheimer Disease

Terapinės indikacijos:

Šīs zāles ir paredzētas tikai diagnostikas vajadzībām. Vizamyl ir radiofarmaceitisko preparātu zāļu norādīts Pozitronu Emisijas Tomogrāfija (PET) attēlveidošanas beta amyloid neuritic plāksne blīvums smadzenes pieaugušiem pacientiem ar izziņas traucējumiem, kas tiek novērtētas, Alcheimera slimība (AD) un citi iemesli kognitīvi traucējumi. Vizamyl jālieto kopā ar klīnisko novērtējumu. Negatīvu skenēšanas norāda, samazināts vai nē plāksnes, kas nav saderīga ar diagnozi REKLĀMA.

Produkto santrauka:

Revision: 16

Autorizacija statusas:

Autorizēts

Leidimo data:

2014-08-22

Pakuotės lapelis

                                32
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
33
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
VIZAMYL 400 MBQ/ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM
flutemetamol (
18
F)
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam-radiologam,
kurš uzraudzīs procedūru.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar
ārstu-radiologu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā.
Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir VIZAMYL un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms VIZAMYL lietošanas
3.
Kā lietot VIZAMYL
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt VIZAMYL
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR VIZAMYL UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
VIZAMYL satur aktīvo vielu flutemetamolu (
18
F) un to lieto, lai palīdzētu diagnosticēt Alcheimera
slimību un citus atmiņas zuduma cēloņus.
Šīs zāles ir radiofarmaceitisks līdzeklis, ko lieto tikai
diagnostikas vajadzībām.
VIZAMYL lieto, lai palīdzētu diagnosticēt Alcheimera slimību un
citus atmiņas zuduma cēloņus. To
ievada pieaugušajiem ar atmiņas traucējumiem pirms smadzeņu
skenēšanas procedūras, ko dēvē par
pozitronu-emisijas tomogrāfijas (PET) skenēšanu. Šī skenēšana
kopā ar citiem izmeklējumiem var
palīdzēt ārstam noteikt, vai Jums varētu vai nevarētu būt
β-amiloīda perēkļi galvas smadzenēs.
β-amiloīda perēkļi ir izgulsnējumi, kas dažkārt novērojami
smadzenēs cilvēkiem ar demenci (kā,
piemēram, Alcheimera slimību).
Pārbaudes rezultāti Jums jāpārrunā ar ārstu, kurš lūdza veikt
skenēšanu.
VIZAMYL lietošana ir saistīta ar atrašanos nelielas radiācijas
devas iedarbībā. Jūsu ārsts un
ārsts-radiologs ir nolēmuši, ka klīniskais ieguvums no šīs
procedūras ar radiofarmaceitisko līdzekli ir
lielāks par risku, ko rada šī nelielā
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
VIZAMYL 400 MBq/ml šķīdums injekcijām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Atsauces datumā un laikā katrs ml šķīduma injekcijām satur 400
MBq flutemetamola (
18
F)
(flutemetamol).
Atsauces datumā un laikā flakona aktivitātes diapazons var būt
robežās no 400 MBq līdz 4000 MBq
vai no 400 MBq līdz 6000 MBq.
Fluors (
18
F) sadalās stabilā skābeklī (
18
O), un tā aptuvenais pussabrukšanas periods ir 110 minūtes,
emitējot 634 keV pozitronu starojumu, kam seko 511 keV fotonu
anihilācijas starojums.
Palīgvielas ar zināmu iedarbību
Katrs ml šķīduma satur 55,2 mg etilspirta un 4,1 mg nātrija.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām.
Dzidrs, bezkrāsains līdz gaiši dzeltens šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Šo ārstniecības līdzekli lieto tikai diagnostikas vajadzībām.
VIZAMYL ir radiofarmaceitiskas zāles, ko paredzēts lietot pozitronu
emisijas tomogrāfijā (_Positron _
_Emission Tomography_, PET) pieaugušiem pacientiem ar kognitīvajiem
traucējumiem, kam tiek
novēroti Alcheimera slimības un citu ar kognitīvajiem traucējumiem
saistīto slimību simptomi.
PET laikā tiek veikta β-amiloīda neirītisko perēkļu blīvuma
smadzenēs attēlveidošana. VIZAMYL
lietošanas laikā jāveic klīniskā novērošana.
Negatīvs skenēšanas rezultāts nozīmē to, ka perēkļu ir maz vai
nav vispār, un tas neliecina par
Alcheimera slimību. Pozitīva skenēšanas rezultāta
interpretēšanas ierobežojumus skatīt 4.4. un
5.1. apakšpunktā.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS_ _
PET skenēšanu, izmantojot flutemetamolu (
18
F), drīkst pieprasīt ārsti, kuriem ir pieredze
neirodeģeneratīvo traucējumu klīniskajā ārstēšanā.
Attēlus, kas uzņemti, izmantojot VIZAMYL, drīkst interpretēt tikai
personas, kuras ir apmācītas
interpretēt PET attēlus ar flutemetamolu (
18
F). Pēdējās pacientam vienlaikus veiktās
datortomogrā
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 06-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 06-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 06-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 06-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 06-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 06-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 06-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 06-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 06-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 06-12-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 29-09-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 06-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 06-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 06-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 06-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 06-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 06-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 06-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 06-12-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 29-09-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 06-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 06-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 06-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 06-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 06-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 06-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 06-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 06-12-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 29-09-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 06-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 06-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 06-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 06-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 06-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 06-12-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 29-09-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 06-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 06-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 06-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 06-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 06-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 06-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 06-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 06-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 06-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 06-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 06-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 06-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 06-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 06-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 06-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 06-12-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją