Vizamyl

Country: Եվրոպական Միություն

language: լատվիերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

PIL PIL (PIL)
06-12-2023
SPC SPC (SPC)
06-12-2023
PAR PAR (PAR)
29-09-2016

active_ingredient:

flutemetamol (18F)

MAH:

GE Healthcare AS

ATC_code:

V09AX04

INN:

flutemetamol (18F)

therapeutic_group:

Diagnostikas radiofarmaceitiskie preparāti

therapeutic_area:

Radionuclide Imaging; Alzheimer Disease

therapeutic_indication:

Šīs zāles ir paredzētas tikai diagnostikas vajadzībām. Vizamyl ir radiofarmaceitisko preparātu zāļu norādīts Pozitronu Emisijas Tomogrāfija (PET) attēlveidošanas beta amyloid neuritic plāksne blīvums smadzenes pieaugušiem pacientiem ar izziņas traucējumiem, kas tiek novērtētas, Alcheimera slimība (AD) un citi iemesli kognitīvi traucējumi. Vizamyl jālieto kopā ar klīnisko novērtējumu. Negatīvu skenēšanas norāda, samazināts vai nē plāksnes, kas nav saderīga ar diagnozi REKLĀMA.

leaflet_short:

Revision: 16

authorization_status:

Autorizēts

authorization_date:

2014-08-22

PIL

                                32
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
33
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
VIZAMYL 400 MBQ/ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM
flutemetamol (
18
F)
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam-radiologam,
kurš uzraudzīs procedūru.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar
ārstu-radiologu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā.
Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir VIZAMYL un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms VIZAMYL lietošanas
3.
Kā lietot VIZAMYL
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt VIZAMYL
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR VIZAMYL UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
VIZAMYL satur aktīvo vielu flutemetamolu (
18
F) un to lieto, lai palīdzētu diagnosticēt Alcheimera
slimību un citus atmiņas zuduma cēloņus.
Šīs zāles ir radiofarmaceitisks līdzeklis, ko lieto tikai
diagnostikas vajadzībām.
VIZAMYL lieto, lai palīdzētu diagnosticēt Alcheimera slimību un
citus atmiņas zuduma cēloņus. To
ievada pieaugušajiem ar atmiņas traucējumiem pirms smadzeņu
skenēšanas procedūras, ko dēvē par
pozitronu-emisijas tomogrāfijas (PET) skenēšanu. Šī skenēšana
kopā ar citiem izmeklējumiem var
palīdzēt ārstam noteikt, vai Jums varētu vai nevarētu būt
β-amiloīda perēkļi galvas smadzenēs.
β-amiloīda perēkļi ir izgulsnējumi, kas dažkārt novērojami
smadzenēs cilvēkiem ar demenci (kā,
piemēram, Alcheimera slimību).
Pārbaudes rezultāti Jums jāpārrunā ar ārstu, kurš lūdza veikt
skenēšanu.
VIZAMYL lietošana ir saistīta ar atrašanos nelielas radiācijas
devas iedarbībā. Jūsu ārsts un
ārsts-radiologs ir nolēmuši, ka klīniskais ieguvums no šīs
procedūras ar radiofarmaceitisko līdzekli ir
lielāks par risku, ko rada šī nelielā
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
VIZAMYL 400 MBq/ml šķīdums injekcijām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Atsauces datumā un laikā katrs ml šķīduma injekcijām satur 400
MBq flutemetamola (
18
F)
(flutemetamol).
Atsauces datumā un laikā flakona aktivitātes diapazons var būt
robežās no 400 MBq līdz 4000 MBq
vai no 400 MBq līdz 6000 MBq.
Fluors (
18
F) sadalās stabilā skābeklī (
18
O), un tā aptuvenais pussabrukšanas periods ir 110 minūtes,
emitējot 634 keV pozitronu starojumu, kam seko 511 keV fotonu
anihilācijas starojums.
Palīgvielas ar zināmu iedarbību
Katrs ml šķīduma satur 55,2 mg etilspirta un 4,1 mg nātrija.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām.
Dzidrs, bezkrāsains līdz gaiši dzeltens šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Šo ārstniecības līdzekli lieto tikai diagnostikas vajadzībām.
VIZAMYL ir radiofarmaceitiskas zāles, ko paredzēts lietot pozitronu
emisijas tomogrāfijā (_Positron _
_Emission Tomography_, PET) pieaugušiem pacientiem ar kognitīvajiem
traucējumiem, kam tiek
novēroti Alcheimera slimības un citu ar kognitīvajiem traucējumiem
saistīto slimību simptomi.
PET laikā tiek veikta β-amiloīda neirītisko perēkļu blīvuma
smadzenēs attēlveidošana. VIZAMYL
lietošanas laikā jāveic klīniskā novērošana.
Negatīvs skenēšanas rezultāts nozīmē to, ka perēkļu ir maz vai
nav vispār, un tas neliecina par
Alcheimera slimību. Pozitīva skenēšanas rezultāta
interpretēšanas ierobežojumus skatīt 4.4. un
5.1. apakšpunktā.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS_ _
PET skenēšanu, izmantojot flutemetamolu (
18
F), drīkst pieprasīt ārsti, kuriem ir pieredze
neirodeģeneratīvo traucējumu klīniskajā ārstēšanā.
Attēlus, kas uzņemti, izmantojot VIZAMYL, drīkst interpretēt tikai
personas, kuras ir apmācītas
interpretēt PET attēlus ar flutemetamolu (
18
F). Pēdējās pacientam vienlaikus veiktās
datortomogrā
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 06-12-2023
SPC SPC բուլղարերեն 06-12-2023
PAR PAR բուլղարերեն 29-09-2016
PIL PIL իսպաներեն 06-12-2023
SPC SPC իսպաներեն 06-12-2023
PAR PAR իսպաներեն 29-09-2016
PIL PIL չեխերեն 06-12-2023
SPC SPC չեխերեն 06-12-2023
PAR PAR չեխերեն 29-09-2016
PIL PIL դանիերեն 06-12-2023
SPC SPC դանիերեն 06-12-2023
PAR PAR դանիերեն 29-09-2016
PIL PIL գերմաներեն 06-12-2023
SPC SPC գերմաներեն 06-12-2023
PAR PAR գերմաներեն 29-09-2016
PIL PIL էստոներեն 06-12-2023
SPC SPC էստոներեն 06-12-2023
PAR PAR էստոներեն 29-09-2016
PIL PIL հունարեն 06-12-2023
SPC SPC հունարեն 06-12-2023
PAR PAR հունարեն 29-09-2016
PIL PIL անգլերեն 06-12-2023
SPC SPC անգլերեն 06-12-2023
PAR PAR անգլերեն 29-09-2016
PIL PIL ֆրանսերեն 06-12-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 06-12-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 29-09-2016
PIL PIL իտալերեն 06-12-2023
SPC SPC իտալերեն 06-12-2023
PAR PAR իտալերեն 29-09-2016
PIL PIL լիտվերեն 06-12-2023
SPC SPC լիտվերեն 06-12-2023
PAR PAR լիտվերեն 29-09-2016
PIL PIL հունգարերեն 06-12-2023
SPC SPC հունգարերեն 06-12-2023
PAR PAR հունգարերեն 29-09-2016
PIL PIL մալթերեն 06-12-2023
SPC SPC մալթերեն 06-12-2023
PAR PAR մալթերեն 29-09-2016
PIL PIL հոլանդերեն 06-12-2023
SPC SPC հոլանդերեն 06-12-2023
PAR PAR հոլանդերեն 29-09-2016
PIL PIL լեհերեն 06-12-2023
SPC SPC լեհերեն 06-12-2023
PAR PAR լեհերեն 29-09-2016
PIL PIL պորտուգալերեն 06-12-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 06-12-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 29-09-2016
PIL PIL ռումիներեն 06-12-2023
SPC SPC ռումիներեն 06-12-2023
PAR PAR ռումիներեն 29-09-2016
PIL PIL սլովակերեն 06-12-2023
SPC SPC սլովակերեն 06-12-2023
PAR PAR սլովակերեն 29-09-2016
PIL PIL սլովեներեն 06-12-2023
SPC SPC սլովեներեն 06-12-2023
PAR PAR սլովեներեն 29-09-2016
PIL PIL ֆիններեն 06-12-2023
SPC SPC ֆիններեն 06-12-2023
PAR PAR ֆիններեն 29-09-2016
PIL PIL շվեդերեն 06-12-2023
SPC SPC շվեդերեն 06-12-2023
PAR PAR շվեդերեն 29-09-2016
PIL PIL Նորվեգերեն 06-12-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 06-12-2023
PIL PIL իսլանդերեն 06-12-2023
SPC SPC իսլանդերեն 06-12-2023
PIL PIL խորվաթերեն 06-12-2023
SPC SPC խորվաթերեն 06-12-2023
PAR PAR խորվաթերեն 29-09-2016

view_documents_history