ViraferonPeg

国: 欧州連合

言語: オランダ語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
22-01-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
22-01-2021

有効成分:

peginterferon alfa-2b

から入手可能:

Merck Sharp Dohme Ltd 

ATCコード:

L03AB10

INN(国際名):

peginterferon alfa-2b

治療群:

Immunostimulants,

治療領域:

Hepatitis C, chronisch

適応症:

Adults (tritherapy)ViraferonPeg in combination with ribavirin and boceprevir (tritherapy) is indicated for the treatment of chronic-hepatitis-C (CHC) genotype-1 infection in adult patients (18 years of age and older) with compensated liver disease who are previously untreated or who have failed previous therapy. Gelieve te verwijzen naar het ribavirine en boceprevir samenvattingen van de productkenmerken (SmPCs) wanneer ViraferonPeg is om gebruikt te worden in combinatie met deze geneesmiddelen. Adults (bitherapy and monotherapy)ViraferonPeg is indicated for the treatment of adult patients (18 years of age and older) with CHC who are positive for hepatitis-C-virus RNA (HCV-RNA), including patients with compensated cirrhosis and / or co-infected with clinically stable HIV. ViraferonPeg in combinatie met ribavirine (bitherapy) is geïndiceerd voor de behandeling van CHC infectie bij volwassen patiënten die eerder zijn onbehandeld met inbegrip van patiënten met een klinisch stabiele HIV co-infectie en bij volwassen patiënten die niet in een eerdere behandeling met interferon-alfa (gepegyleerd of niet-gepegyleerd) en ribavirine of interferon-alfa monotherapie. Interferon monotherapie, met inbegrip van ViraferonPeg, is voornamelijk geïndiceerd in geval van intolerantie of contra-indicatie voor ribavirine. Gelieve te verwijzen naar het ribavirine Spc wanneer ViraferonPeg is om gebruikt te worden in combinatie met ribavirine. Paediatric population (bitherapy)ViraferonPeg is indicated in a combination regimen with ribavirin for the treatment of children three years of age and older and adolescents, who have chronic hepatitis C, previously untreated, without liver decompensation, and who are positive for HCV-RNA. Wanneer u besluit niet aan het uitstellen van de behandeling tot aan de volwassen leeftijd, is het belangrijk om te overwegen dat de combinatie therapie geïnduceerde een groeiremming dat kan onomkeerbaar zijn bij sommige patiënten. De beslissing om de behandeling moet worden gemaakt op een case-by-case basis. Gelieve te verwijzen naar het ribavirine Spc voor capsules of orale oplossing wanneer ViraferonPeg is om gebruikt te worden in combinatie met ribavirine.

製品概要:

Revision: 36

認証ステータス:

teruggetrokken

承認日:

2000-05-28

情報リーフレット

                                86
GEGEVENS DIE OP DE BUITENVERPAKKING MOETEN WORDEN VERMELD
DOOS 80 MICROGRAM
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
ViraferonPeg 80 microgram poeder en oplosmiddel voor oplossing voor
injectie
peginterferon-alfa-2b
2.
GEHALTE AAN WERKZAME STOF(FEN)
Eén injectieflacon met poeder bevat 80 microgram
peginterferon-alfa-2b en
levert 80 microgram/0,5 ml peginterferon-alfa-2b af wanneer opgelost
zoals aanbevolen.
3.
LIJST VAN HULPSTOFFEN
Hulpstoffen: watervrij dinatriumfosfaat,
natriumdiwaterstoffosfaatdihydraat, sucrose en
polysorbaat 80. Eén ampul met oplosmiddel bevat 0,7 ml water voor
injecties. Lees voor informatie de
bijsluiter.
4.
FARMACEUTISCHE VORM EN INHOUD
1 injectieflacon met poeder, 1 ampul met oplosmiddel
1 injectieflacon met poeder, 1 ampul met oplosmiddel, 1 injectiespuit,
2 injectienaalden
en 1 reinigingsdoekje
4 injectieflacons met poeder, 4 ampullen met oplosmiddel
4 injectieflacons met poeder, 4 ampullen met oplosmiddel, 4
injectiespuiten, 8 injectienaalden
en 4 reinigingsdoekjes
6 injectieflacons met poeder, 6 ampullen met oplosmiddel
12 injectieflacons met poeder, 12 ampullen met oplosmiddel, 12
injectiespuiten, 24 injectienaalden
en 12 reinigingsdoekjes
80 microgram/0,5 ml
5.
WIJZE VAN GEBRUIK EN TOEDIENINGSWEG(EN)
Subcutaan gebruik
Lees voor het gebruik de bijsluiter.
6.
EEN SPECIALE WAARSCHUWING DAT HET GENEESMIDDEL BUITEN HET
ZICHT EN BEREIK VAN KINDEREN DIENT TE WORDEN GEHOUDEN
Buiten het zicht en bereik van kinderen houden.
7.
ANDERE SPECIALE WAARSCHUWING(EN), INDIEN NODIG
87
8.
UITERSTE GEBRUIKSDATUM
EXP
Gebruik de bereide oplossing onmiddellijk na bereiding of binnen 24
uur wanneer bewaard in een
koelkast bij 2 °C - 8 °C.
9.
BIJZONDERE VOORZORGSMAATREGELEN VOOR DE BEWARING
BEWAREN IN DE KOELKAST.
10.
BIJZONDERE VOORZORGSMAATREGELEN VOOR HET VERWIJDEREN VAN
NIET-GEBRUIKTE GENEESMIDDELEN OF DAARVAN AFGELEIDE
AFVALSTOFFEN (INDIEN VAN TOEPASSING)
Na het opzuigen van de dosis moet overblijvende oplossing weggegooid
worden.
11.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENG
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
ViraferonPeg 50 microgram poeder en oplosmiddel voor oplossing voor
injectie
ViraferonPeg 80 microgram poeder en oplosmiddel voor oplossing voor
injectie
ViraferonPeg 100 microgram poeder en oplosmiddel voor oplossing voor
injectie
ViraferonPeg 120 microgram poeder en oplosmiddel voor oplossing voor
injectie
ViraferonPeg 150 microgram poeder en oplosmiddel voor oplossing voor
injectie
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
ViraferonPeg 50 microgram poeder en oplosmiddel voor oplossing voor
injectie
Elke injectieflacon bevat 50 microgram peginterferon-alfa-2b, zoals
gemeten op proteïnebasis.
Elke injectieflacon levert 50 microgram/0,5 ml peginterferon-alfa-2b
wanneer opgelost zoals aanbevolen.
ViraferonPeg 80 microgram poeder en oplosmiddel voor oplossing voor
injectie
Elke injectieflacon bevat 80 microgram peginterferon-alfa-2b, zoals
gemeten op proteïnebasis.
Elke injectieflacon levert 80 microgram/0,5 ml peginterferon-alfa-2b
wanneer opgelost zoals aanbevolen.
ViraferonPeg 100 microgram poeder en oplosmiddel voor oplossing voor
injectie
Elke injectieflacon bevat 100 microgram peginterferon-alfa-2b, zoals
gemeten op proteïnebasis.
Elke injectieflacon levert 100 microgram/0,5 ml peginterferon-alfa-2b
wanneer opgelost zoals
aanbevolen.
ViraferonPeg 120 microgram poeder en oplosmiddel voor oplossing voor
injectie
Elke injectieflacon bevat 120 microgram peginterferon-alfa-2b, zoals
gemeten op proteïnebasis.
Elke injectieflacon levert 120 microgram/0,5 ml peginterferon-alfa-2b
wanneer opgelost zoals
aanbevolen.
ViraferonPeg 150 microgram poeder en oplosmiddel voor oplossing voor
injectie
Elke injectieflacon bevat 150 microgram peginterferon-alfa-2b, zoals
gemeten op proteïnebasis.
Elke injectieflacon levert 150 microgram/0,5 ml peginterferon-alfa-2b
wanneer opgelost zoals
aanbevolen.
Het actieve bestanddeel is een covalent conjugaat van recombinant
interferon-alfa-2b* met
monomethoxypolyethyleenglycol. De sterkte van dit prod
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 22-01-2021
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 22-01-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 22-01-2021
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 22-01-2021
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 22-01-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 22-01-2021
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 22-01-2021
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 22-01-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 22-01-2021
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 22-01-2021
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 22-01-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 22-01-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 22-01-2021
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 22-01-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 22-01-2021
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 22-01-2021
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 22-01-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 22-01-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 22-01-2021
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 22-01-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 22-01-2021
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 22-01-2021
製品の特徴 製品の特徴 英語 22-01-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 22-01-2021
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 22-01-2021
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 22-01-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 22-01-2021
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 22-01-2021
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 22-01-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 22-01-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 22-01-2021
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 22-01-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 22-01-2021
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 22-01-2021
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 22-01-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 22-01-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 22-01-2021
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 22-01-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 22-01-2021
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 22-01-2021
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 22-01-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 22-01-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 22-01-2021
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 22-01-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 22-01-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 22-01-2021
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 22-01-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 22-01-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 22-01-2021
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 22-01-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 22-01-2021
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 22-01-2021
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 22-01-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 22-01-2021
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 22-01-2021
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 22-01-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 22-01-2021
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 22-01-2021
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 22-01-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 22-01-2021
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 22-01-2021
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 22-01-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 22-01-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 22-01-2021
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 22-01-2021
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 22-01-2021
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 22-01-2021
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 22-01-2021
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 22-01-2021

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する