ViraferonPeg

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Hollandaca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

peginterferon alfa-2b

Mevcut itibaren:

Merck Sharp Dohme Ltd 

ATC kodu:

L03AB10

INN (International Adı):

peginterferon alfa-2b

Terapötik grubu:

Immunostimulants,

Terapötik alanı:

Hepatitis C, chronisch

Terapötik endikasyonlar:

Adults (tritherapy)ViraferonPeg in combination with ribavirin and boceprevir (tritherapy) is indicated for the treatment of chronic-hepatitis-C (CHC) genotype-1 infection in adult patients (18 years of age and older) with compensated liver disease who are previously untreated or who have failed previous therapy. Gelieve te verwijzen naar het ribavirine en boceprevir samenvattingen van de productkenmerken (SmPCs) wanneer ViraferonPeg is om gebruikt te worden in combinatie met deze geneesmiddelen. Adults (bitherapy and monotherapy)ViraferonPeg is indicated for the treatment of adult patients (18 years of age and older) with CHC who are positive for hepatitis-C-virus RNA (HCV-RNA), including patients with compensated cirrhosis and / or co-infected with clinically stable HIV. ViraferonPeg in combinatie met ribavirine (bitherapy) is geïndiceerd voor de behandeling van CHC infectie bij volwassen patiënten die eerder zijn onbehandeld met inbegrip van patiënten met een klinisch stabiele HIV co-infectie en bij volwassen patiënten die niet in een eerdere behandeling met interferon-alfa (gepegyleerd of niet-gepegyleerd) en ribavirine of interferon-alfa monotherapie. Interferon monotherapie, met inbegrip van ViraferonPeg, is voornamelijk geïndiceerd in geval van intolerantie of contra-indicatie voor ribavirine. Gelieve te verwijzen naar het ribavirine Spc wanneer ViraferonPeg is om gebruikt te worden in combinatie met ribavirine. Paediatric population (bitherapy)ViraferonPeg is indicated in a combination regimen with ribavirin for the treatment of children three years of age and older and adolescents, who have chronic hepatitis C, previously untreated, without liver decompensation, and who are positive for HCV-RNA. Wanneer u besluit niet aan het uitstellen van de behandeling tot aan de volwassen leeftijd, is het belangrijk om te overwegen dat de combinatie therapie geïnduceerde een groeiremming dat kan onomkeerbaar zijn bij sommige patiënten. De beslissing om de behandeling moet worden gemaakt op een case-by-case basis. Gelieve te verwijzen naar het ribavirine Spc voor capsules of orale oplossing wanneer ViraferonPeg is om gebruikt te worden in combinatie met ribavirine.

Ürün özeti:

Revision: 36

Yetkilendirme durumu:

teruggetrokken

Yetkilendirme tarihi:

2000-05-28

Bilgilendirme broşürü

                                86
GEGEVENS DIE OP DE BUITENVERPAKKING MOETEN WORDEN VERMELD
DOOS 80 MICROGRAM
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
ViraferonPeg 80 microgram poeder en oplosmiddel voor oplossing voor
injectie
peginterferon-alfa-2b
2.
GEHALTE AAN WERKZAME STOF(FEN)
Eén injectieflacon met poeder bevat 80 microgram
peginterferon-alfa-2b en
levert 80 microgram/0,5 ml peginterferon-alfa-2b af wanneer opgelost
zoals aanbevolen.
3.
LIJST VAN HULPSTOFFEN
Hulpstoffen: watervrij dinatriumfosfaat,
natriumdiwaterstoffosfaatdihydraat, sucrose en
polysorbaat 80. Eén ampul met oplosmiddel bevat 0,7 ml water voor
injecties. Lees voor informatie de
bijsluiter.
4.
FARMACEUTISCHE VORM EN INHOUD
1 injectieflacon met poeder, 1 ampul met oplosmiddel
1 injectieflacon met poeder, 1 ampul met oplosmiddel, 1 injectiespuit,
2 injectienaalden
en 1 reinigingsdoekje
4 injectieflacons met poeder, 4 ampullen met oplosmiddel
4 injectieflacons met poeder, 4 ampullen met oplosmiddel, 4
injectiespuiten, 8 injectienaalden
en 4 reinigingsdoekjes
6 injectieflacons met poeder, 6 ampullen met oplosmiddel
12 injectieflacons met poeder, 12 ampullen met oplosmiddel, 12
injectiespuiten, 24 injectienaalden
en 12 reinigingsdoekjes
80 microgram/0,5 ml
5.
WIJZE VAN GEBRUIK EN TOEDIENINGSWEG(EN)
Subcutaan gebruik
Lees voor het gebruik de bijsluiter.
6.
EEN SPECIALE WAARSCHUWING DAT HET GENEESMIDDEL BUITEN HET
ZICHT EN BEREIK VAN KINDEREN DIENT TE WORDEN GEHOUDEN
Buiten het zicht en bereik van kinderen houden.
7.
ANDERE SPECIALE WAARSCHUWING(EN), INDIEN NODIG
87
8.
UITERSTE GEBRUIKSDATUM
EXP
Gebruik de bereide oplossing onmiddellijk na bereiding of binnen 24
uur wanneer bewaard in een
koelkast bij 2 °C - 8 °C.
9.
BIJZONDERE VOORZORGSMAATREGELEN VOOR DE BEWARING
BEWAREN IN DE KOELKAST.
10.
BIJZONDERE VOORZORGSMAATREGELEN VOOR HET VERWIJDEREN VAN
NIET-GEBRUIKTE GENEESMIDDELEN OF DAARVAN AFGELEIDE
AFVALSTOFFEN (INDIEN VAN TOEPASSING)
Na het opzuigen van de dosis moet overblijvende oplossing weggegooid
worden.
11.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENG
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
ViraferonPeg 50 microgram poeder en oplosmiddel voor oplossing voor
injectie
ViraferonPeg 80 microgram poeder en oplosmiddel voor oplossing voor
injectie
ViraferonPeg 100 microgram poeder en oplosmiddel voor oplossing voor
injectie
ViraferonPeg 120 microgram poeder en oplosmiddel voor oplossing voor
injectie
ViraferonPeg 150 microgram poeder en oplosmiddel voor oplossing voor
injectie
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
ViraferonPeg 50 microgram poeder en oplosmiddel voor oplossing voor
injectie
Elke injectieflacon bevat 50 microgram peginterferon-alfa-2b, zoals
gemeten op proteïnebasis.
Elke injectieflacon levert 50 microgram/0,5 ml peginterferon-alfa-2b
wanneer opgelost zoals aanbevolen.
ViraferonPeg 80 microgram poeder en oplosmiddel voor oplossing voor
injectie
Elke injectieflacon bevat 80 microgram peginterferon-alfa-2b, zoals
gemeten op proteïnebasis.
Elke injectieflacon levert 80 microgram/0,5 ml peginterferon-alfa-2b
wanneer opgelost zoals aanbevolen.
ViraferonPeg 100 microgram poeder en oplosmiddel voor oplossing voor
injectie
Elke injectieflacon bevat 100 microgram peginterferon-alfa-2b, zoals
gemeten op proteïnebasis.
Elke injectieflacon levert 100 microgram/0,5 ml peginterferon-alfa-2b
wanneer opgelost zoals
aanbevolen.
ViraferonPeg 120 microgram poeder en oplosmiddel voor oplossing voor
injectie
Elke injectieflacon bevat 120 microgram peginterferon-alfa-2b, zoals
gemeten op proteïnebasis.
Elke injectieflacon levert 120 microgram/0,5 ml peginterferon-alfa-2b
wanneer opgelost zoals
aanbevolen.
ViraferonPeg 150 microgram poeder en oplosmiddel voor oplossing voor
injectie
Elke injectieflacon bevat 150 microgram peginterferon-alfa-2b, zoals
gemeten op proteïnebasis.
Elke injectieflacon levert 150 microgram/0,5 ml peginterferon-alfa-2b
wanneer opgelost zoals
aanbevolen.
Het actieve bestanddeel is een covalent conjugaat van recombinant
interferon-alfa-2b* met
monomethoxypolyethyleenglycol. De sterkte van dit prod
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 22-01-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 22-01-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 22-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 22-01-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 22-01-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 22-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 22-01-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 22-01-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 22-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 22-01-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 22-01-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 22-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 22-01-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 22-01-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 22-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 22-01-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 22-01-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 22-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 22-01-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 22-01-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 22-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 22-01-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 22-01-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 22-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 22-01-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 22-01-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 22-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 22-01-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 22-01-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 22-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 22-01-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 22-01-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 22-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 22-01-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 22-01-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 22-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 22-01-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 22-01-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 22-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 22-01-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 22-01-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 22-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 22-01-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 22-01-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 22-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 22-01-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 22-01-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 22-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 22-01-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 22-01-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 22-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 22-01-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 22-01-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 22-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 22-01-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 22-01-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 22-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 22-01-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 22-01-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 22-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 22-01-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 22-01-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 22-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 22-01-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 22-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 22-01-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 22-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 22-01-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 22-01-2021

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin