ViraferonPeg

Country: Եվրոպական Միություն

language: հոլանդերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
22-01-2021
SPC SPC (SPC)
22-01-2021
PAR PAR (PAR)
22-01-2021

active_ingredient:

peginterferon alfa-2b

MAH:

Merck Sharp Dohme Ltd 

ATC_code:

L03AB10

INN:

peginterferon alfa-2b

therapeutic_group:

Immunostimulants,

therapeutic_area:

Hepatitis C, chronisch

therapeutic_indication:

Adults (tritherapy)ViraferonPeg in combination with ribavirin and boceprevir (tritherapy) is indicated for the treatment of chronic-hepatitis-C (CHC) genotype-1 infection in adult patients (18 years of age and older) with compensated liver disease who are previously untreated or who have failed previous therapy. Gelieve te verwijzen naar het ribavirine en boceprevir samenvattingen van de productkenmerken (SmPCs) wanneer ViraferonPeg is om gebruikt te worden in combinatie met deze geneesmiddelen. Adults (bitherapy and monotherapy)ViraferonPeg is indicated for the treatment of adult patients (18 years of age and older) with CHC who are positive for hepatitis-C-virus RNA (HCV-RNA), including patients with compensated cirrhosis and / or co-infected with clinically stable HIV. ViraferonPeg in combinatie met ribavirine (bitherapy) is geïndiceerd voor de behandeling van CHC infectie bij volwassen patiënten die eerder zijn onbehandeld met inbegrip van patiënten met een klinisch stabiele HIV co-infectie en bij volwassen patiënten die niet in een eerdere behandeling met interferon-alfa (gepegyleerd of niet-gepegyleerd) en ribavirine of interferon-alfa monotherapie. Interferon monotherapie, met inbegrip van ViraferonPeg, is voornamelijk geïndiceerd in geval van intolerantie of contra-indicatie voor ribavirine. Gelieve te verwijzen naar het ribavirine Spc wanneer ViraferonPeg is om gebruikt te worden in combinatie met ribavirine. Paediatric population (bitherapy)ViraferonPeg is indicated in a combination regimen with ribavirin for the treatment of children three years of age and older and adolescents, who have chronic hepatitis C, previously untreated, without liver decompensation, and who are positive for HCV-RNA. Wanneer u besluit niet aan het uitstellen van de behandeling tot aan de volwassen leeftijd, is het belangrijk om te overwegen dat de combinatie therapie geïnduceerde een groeiremming dat kan onomkeerbaar zijn bij sommige patiënten. De beslissing om de behandeling moet worden gemaakt op een case-by-case basis. Gelieve te verwijzen naar het ribavirine Spc voor capsules of orale oplossing wanneer ViraferonPeg is om gebruikt te worden in combinatie met ribavirine.

leaflet_short:

Revision: 36

authorization_status:

teruggetrokken

authorization_date:

2000-05-28

PIL

                                86
GEGEVENS DIE OP DE BUITENVERPAKKING MOETEN WORDEN VERMELD
DOOS 80 MICROGRAM
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
ViraferonPeg 80 microgram poeder en oplosmiddel voor oplossing voor
injectie
peginterferon-alfa-2b
2.
GEHALTE AAN WERKZAME STOF(FEN)
Eén injectieflacon met poeder bevat 80 microgram
peginterferon-alfa-2b en
levert 80 microgram/0,5 ml peginterferon-alfa-2b af wanneer opgelost
zoals aanbevolen.
3.
LIJST VAN HULPSTOFFEN
Hulpstoffen: watervrij dinatriumfosfaat,
natriumdiwaterstoffosfaatdihydraat, sucrose en
polysorbaat 80. Eén ampul met oplosmiddel bevat 0,7 ml water voor
injecties. Lees voor informatie de
bijsluiter.
4.
FARMACEUTISCHE VORM EN INHOUD
1 injectieflacon met poeder, 1 ampul met oplosmiddel
1 injectieflacon met poeder, 1 ampul met oplosmiddel, 1 injectiespuit,
2 injectienaalden
en 1 reinigingsdoekje
4 injectieflacons met poeder, 4 ampullen met oplosmiddel
4 injectieflacons met poeder, 4 ampullen met oplosmiddel, 4
injectiespuiten, 8 injectienaalden
en 4 reinigingsdoekjes
6 injectieflacons met poeder, 6 ampullen met oplosmiddel
12 injectieflacons met poeder, 12 ampullen met oplosmiddel, 12
injectiespuiten, 24 injectienaalden
en 12 reinigingsdoekjes
80 microgram/0,5 ml
5.
WIJZE VAN GEBRUIK EN TOEDIENINGSWEG(EN)
Subcutaan gebruik
Lees voor het gebruik de bijsluiter.
6.
EEN SPECIALE WAARSCHUWING DAT HET GENEESMIDDEL BUITEN HET
ZICHT EN BEREIK VAN KINDEREN DIENT TE WORDEN GEHOUDEN
Buiten het zicht en bereik van kinderen houden.
7.
ANDERE SPECIALE WAARSCHUWING(EN), INDIEN NODIG
87
8.
UITERSTE GEBRUIKSDATUM
EXP
Gebruik de bereide oplossing onmiddellijk na bereiding of binnen 24
uur wanneer bewaard in een
koelkast bij 2 °C - 8 °C.
9.
BIJZONDERE VOORZORGSMAATREGELEN VOOR DE BEWARING
BEWAREN IN DE KOELKAST.
10.
BIJZONDERE VOORZORGSMAATREGELEN VOOR HET VERWIJDEREN VAN
NIET-GEBRUIKTE GENEESMIDDELEN OF DAARVAN AFGELEIDE
AFVALSTOFFEN (INDIEN VAN TOEPASSING)
Na het opzuigen van de dosis moet overblijvende oplossing weggegooid
worden.
11.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENG
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
ViraferonPeg 50 microgram poeder en oplosmiddel voor oplossing voor
injectie
ViraferonPeg 80 microgram poeder en oplosmiddel voor oplossing voor
injectie
ViraferonPeg 100 microgram poeder en oplosmiddel voor oplossing voor
injectie
ViraferonPeg 120 microgram poeder en oplosmiddel voor oplossing voor
injectie
ViraferonPeg 150 microgram poeder en oplosmiddel voor oplossing voor
injectie
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
ViraferonPeg 50 microgram poeder en oplosmiddel voor oplossing voor
injectie
Elke injectieflacon bevat 50 microgram peginterferon-alfa-2b, zoals
gemeten op proteïnebasis.
Elke injectieflacon levert 50 microgram/0,5 ml peginterferon-alfa-2b
wanneer opgelost zoals aanbevolen.
ViraferonPeg 80 microgram poeder en oplosmiddel voor oplossing voor
injectie
Elke injectieflacon bevat 80 microgram peginterferon-alfa-2b, zoals
gemeten op proteïnebasis.
Elke injectieflacon levert 80 microgram/0,5 ml peginterferon-alfa-2b
wanneer opgelost zoals aanbevolen.
ViraferonPeg 100 microgram poeder en oplosmiddel voor oplossing voor
injectie
Elke injectieflacon bevat 100 microgram peginterferon-alfa-2b, zoals
gemeten op proteïnebasis.
Elke injectieflacon levert 100 microgram/0,5 ml peginterferon-alfa-2b
wanneer opgelost zoals
aanbevolen.
ViraferonPeg 120 microgram poeder en oplosmiddel voor oplossing voor
injectie
Elke injectieflacon bevat 120 microgram peginterferon-alfa-2b, zoals
gemeten op proteïnebasis.
Elke injectieflacon levert 120 microgram/0,5 ml peginterferon-alfa-2b
wanneer opgelost zoals
aanbevolen.
ViraferonPeg 150 microgram poeder en oplosmiddel voor oplossing voor
injectie
Elke injectieflacon bevat 150 microgram peginterferon-alfa-2b, zoals
gemeten op proteïnebasis.
Elke injectieflacon levert 150 microgram/0,5 ml peginterferon-alfa-2b
wanneer opgelost zoals
aanbevolen.
Het actieve bestanddeel is een covalent conjugaat van recombinant
interferon-alfa-2b* met
monomethoxypolyethyleenglycol. De sterkte van dit prod
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 22-01-2021
SPC SPC բուլղարերեն 22-01-2021
PAR PAR բուլղարերեն 22-01-2021
PIL PIL իսպաներեն 22-01-2021
SPC SPC իսպաներեն 22-01-2021
PAR PAR իսպաներեն 22-01-2021
PIL PIL չեխերեն 22-01-2021
SPC SPC չեխերեն 22-01-2021
PAR PAR չեխերեն 22-01-2021
PIL PIL դանիերեն 22-01-2021
SPC SPC դանիերեն 22-01-2021
PAR PAR դանիերեն 22-01-2021
PIL PIL գերմաներեն 22-01-2021
SPC SPC գերմաներեն 22-01-2021
PAR PAR գերմաներեն 22-01-2021
PIL PIL էստոներեն 22-01-2021
SPC SPC էստոներեն 22-01-2021
PAR PAR էստոներեն 22-01-2021
PIL PIL հունարեն 22-01-2021
SPC SPC հունարեն 22-01-2021
PAR PAR հունարեն 22-01-2021
PIL PIL անգլերեն 22-01-2021
SPC SPC անգլերեն 22-01-2021
PAR PAR անգլերեն 22-01-2021
PIL PIL ֆրանսերեն 22-01-2021
SPC SPC ֆրանսերեն 22-01-2021
PAR PAR ֆրանսերեն 22-01-2021
PIL PIL իտալերեն 22-01-2021
SPC SPC իտալերեն 22-01-2021
PAR PAR իտալերեն 22-01-2021
PIL PIL լատվիերեն 22-01-2021
SPC SPC լատվիերեն 22-01-2021
PAR PAR լատվիերեն 22-01-2021
PIL PIL լիտվերեն 22-01-2021
SPC SPC լիտվերեն 22-01-2021
PAR PAR լիտվերեն 22-01-2021
PIL PIL հունգարերեն 22-01-2021
SPC SPC հունգարերեն 22-01-2021
PAR PAR հունգարերեն 22-01-2021
PIL PIL մալթերեն 22-01-2021
SPC SPC մալթերեն 22-01-2021
PAR PAR մալթերեն 22-01-2021
PIL PIL լեհերեն 22-01-2021
SPC SPC լեհերեն 22-01-2021
PAR PAR լեհերեն 22-01-2021
PIL PIL պորտուգալերեն 22-01-2021
SPC SPC պորտուգալերեն 22-01-2021
PAR PAR պորտուգալերեն 22-01-2021
PIL PIL ռումիներեն 22-01-2021
SPC SPC ռումիներեն 22-01-2021
PAR PAR ռումիներեն 22-01-2021
PIL PIL սլովակերեն 22-01-2021
SPC SPC սլովակերեն 22-01-2021
PAR PAR սլովակերեն 22-01-2021
PIL PIL սլովեներեն 22-01-2021
SPC SPC սլովեներեն 22-01-2021
PAR PAR սլովեներեն 22-01-2021
PIL PIL ֆիններեն 22-01-2021
SPC SPC ֆիններեն 22-01-2021
PAR PAR ֆիններեն 22-01-2021
PIL PIL շվեդերեն 22-01-2021
SPC SPC շվեդերեն 22-01-2021
PAR PAR շվեդերեն 22-01-2021
PIL PIL Նորվեգերեն 22-01-2021
SPC SPC Նորվեգերեն 22-01-2021
PIL PIL իսլանդերեն 22-01-2021
SPC SPC իսլանդերեն 22-01-2021
PIL PIL խորվաթերեն 22-01-2021
SPC SPC խորվաթերեն 22-01-2021

view_documents_history